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高齢者のための短期姿勢トレーニング (P)

2024年9月12日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

高齢者の短期姿勢トレーニング後の一般化効果を強化するための神経認知戦略の使用

一般化とは、運動練習後のさまざまな作業スペースでのスキルの伝達を指します。 一般化効果の程度は、運動練習中の因果関係をエラー特性の詳細な認識に結び付けます。 「不完全な練習は完璧を作る」というイディオムがあります。 短期的な生産的失敗学習環境下で、高齢者が優れたバランス転送スキルを獲得することは有益である可能性があります。 エラー回避トレーニングを使用してターゲットバランスタスクを最適化する従来の視覚的フィードバックとは対照的に、現在の3年間の提案は、スタビロメータートレーニング後の運動スキルの伝達を改善するための3つの潜在的な神経認知戦略を提案することです。 この戦略は、変更された視覚的フィードバック、注意リソースの基礎となるファシリテーション、およびエラー関連のニューラルネットワークを介して、エラー体験と運動探索の機会を強化することが期待されています。 最初の 1 年間のバランス練習の神経認知戦略は、バランス スキルの伝達を改善するための視覚的エラー サイズの漸進的な増強です。 2年目では、バランス練習のための神経認知戦略は、運動目標の仮想不確実性を伴う視覚的フィードバックです。 3年目では、バランス練習のための神経認知戦略はストロボスコープです。 脳波と圧力の中心は、非線形アプローチで処理されます。 グラフ理論は、練習関連の学習伝達の脳メカニズムに関する EEG 機能的接続性と脳ネットワーク効率を特徴付けます。 圧力の中心の軌跡は、スタビログラム拡散分析で分析され、エラー修正のためのフィードバックとフィードフォワードプロセスの実践関連の変動の動作メカニズムが明らかになります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eastern District
      • Taian、Eastern District、台湾、701
        • National Chen Kong University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 転倒歴のない60歳以上の健康な高齢者。
  • -インフォームドコンセントを理解し、与えることができる。
  • Mini-Mental State Examination テストのスコアが 25 ~ 30 を超える。
  • 下肢筋力はG級と評価
  • 矯正視力は正常範囲内でした。

除外基準:

  • 精神疾患の既知の病歴
  • 神経筋または変性神経疾患(例:脳卒中、SCI、TBIなど)
  • -脳小脳疾患または頭蓋内金属インプラントの既知の病歴。
  • 難聴または補聴器を装用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:決定論的視覚誤差ゲイン

Day1(プレテスト):

  1. スタビロメータースタンス、3 回/1 分
  2. エアピロースタンス 3回/30秒
  3. Poture-supraposture デュアル タスク、3 回/1 分

Day2 から Day5:

  1. Exp.group: 27 回の姿勢追跡で視覚的な誤差が大きくなります。
  2. 対照群: 27 回の姿勢トレーニングと通常の視覚誤差の増加。

Day6 (事後テスト):

  1. スタビロメータースタンス、3 回/1 分
  2. エアピロースタンス 3回/30秒
  3. Poture-supraposture デュアル タスク、3 回/1 分
この戦略は、変更された視覚的フィードバック、注意リソースの基礎となるファシリテーション、およびエラー関連のニューラルネットワークを介して、エラー体験と運動探索の機会を強化することが期待されています。
他の名前:
  • 運動目標の仮想不確実性
  • ストロボビジョン
実験的:確率的視覚ノイズ

Day1(プレテスト):

  1. スタビロメータースタンス、3 回/1 分
  2. エアピロースタンス 3回/30秒
  3. Poture-supraposture デュアル タスク、3 回/1 分

Day2 から Day5:

  1. 実験グループ A: 姿勢追跡信号対雑音比 = 2:1 を使用した 27 回の姿勢トレーニング。
  2. 実験グループ B: 姿勢追跡信号対雑音比 = 4:1 を使用した 27 回の姿勢トレーニング。
  3. 対照群: 27 回の姿勢トレーニングと通常の視覚誤差の増加。

Day6(ポストテスト):

  1. スタビロメータースタンス、3 回/1 分
  2. エアピロースタンス 3回/30秒
  3. Poture-supraposture デュアル タスク、3 回/1 分
この戦略は、変更された視覚的フィードバック、注意リソースの基礎となるファシリテーション、およびエラー関連のニューラルネットワークを介して、エラー体験と運動探索の機会を強化することが期待されています。
他の名前:
  • 運動目標の仮想不確実性
  • ストロボビジョン
実験的:断続的な視覚的利得

Day1 (プレテスト):

  1. フラッシュメガネを着用したスタビロメーターのスタンス (不透明率 50% の低周波)、4 回/45 秒
  2. フラッシュメガネを着用したスタビロメーターのスタンス (不透明率 50% の高周波)、4 回/45 秒。
  3. フラッシュメガネ(クリア)を着用したスタビロメータースタンス、4回/ 45秒
  4. エアピロースタンス 8回/1分

Day2 (トレーニングセクション):

  1. 経験値グループ: フラッシュ グラスを着用した姿勢追跡 (不透明率 50% の低頻度)、12 回/45 秒。
  2. 対照群: フラッシュメガネ (透明) を着用した姿勢追跡、12 回/45 秒。

Day3 (事後テスト):

  1. フラッシュメガネを着用したスタビロメーターのスタンス (不透明率 50% の低周波)、4 回/45 秒
  2. フラッシュメガネを着用したスタビロメーターのスタンス (不透明率 50% の高頻度)、4 回/45 秒
  3. フラッシュメガネ(クリア)を着用したスタビロメータースタンス、4回/ 45秒
  4. エアピロースタンス 8回/1分
この戦略は、変更された視覚的フィードバック、注意リソースの基礎となるファシリテーション、およびエラー関連のニューラルネットワークを介して、エラー体験と運動探索の機会を強化することが期待されています。
他の名前:
  • 運動目標の仮想不確実性
  • ストロボビジョン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳波グラフ分析
時間枠:研究完了まで、平均1年
グラフ理論は、練習関連の学習伝達の脳メカニズムに関する EEG 機能的接続性と脳ネットワーク効率を特徴付けます。
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力中心のスタビログラム拡散解析
時間枠:研究完了まで、平均1年
圧力の中心の軌跡は、スタビログラム拡散分析で分析され、エラー修正のためのフィードバックとフィードフォワードプロセスの実践関連の変動の動作メカニズムが明らかになります。
研究完了まで、平均1年
スタビロメータの二乗平均平方根誤差
時間枠:研究完了まで、平均1年
スタビロメータとターゲット信号の追跡軌跡の二乗平均平方根値。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hwang Ing-Shiou, Phd、NCKU, Institute of Allied Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月22日

最初の投稿 (実際)

2019年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月12日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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