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Allenamento posturale a breve termine per anziani (P)

12 settembre 2024 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital

L'uso di strategie neurocognitive per potenziare l'effetto di generalizzazione dopo l'allenamento posturale a breve termine per gli anziani

La generalizzazione si riferisce al trasferimento di abilità in vari spazi di lavoro dopo la pratica motoria. L'entità dell'effetto di generalizzazione collega la causalità al riconoscimento approfondito delle proprietà dell'errore durante la pratica motoria. L'idioma dice "la pratica imperfetta rende perfetti". Potrebbe essere vantaggioso per gli anziani acquisire una capacità superiore di abilità di trasferimento dell'equilibrio negli ambienti di apprendimento del fallimento produttivo a breve termine. In contrasto con il tradizionale feedback visivo che utilizza l'allenamento per evitare gli errori per ottimizzare il compito di equilibrio del bersaglio, l'attuale proposta di 3 anni è quella di proporre tre potenziali strategie neuro-cognitive per migliorare il trasferimento delle abilità motorie dopo l'allenamento con lo stabilometro. Ci si aspetta che le strategie migliorino le opportunità di esperienza dell'errore e di esplorazione motoria tramite feedback visivo modificato, facilitazioni sottostanti della risorsa attenzionale e reti neurali correlate all'errore. Nel primo anno, la strategia neurocognitiva per la pratica dell'equilibrio è il progressivo aumento della dimensione dell'errore visivo per migliorare il trasferimento delle abilità di equilibrio. Nel secondo anno, la strategia neurocognitiva per la pratica dell'equilibrio è il feedback visivo con incertezza virtuale dell'obiettivo motorio. Nel terzo anno, la strategia neurocognitiva per la pratica dell'equilibrio è la visione stroboscopica. EEG e centro di pressione saranno elaborati con approcci non lineari. La teoria dei grafi caratterizzerà la connettività funzionale EEG e l'efficienza della rete cerebrale per quanto riguarda i meccanismi cerebrali per il trasferimento dell'appoggio correlato alla pratica. Le traiettorie del centro di pressione saranno analizzate con l'analisi della diffusione dello stabilogramma per rivelare i meccanismi di comportamento per le variazioni relative alla pratica nel processo di feedback e feedforward per le correzioni degli errori.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 60 anni Adulti anziani sani senza una storia di cadute.
  • In grado di comprendere e dare il consenso informato.
  • Il punteggio del test Mini-Mental State Examination è superiore a 25-30.
  • La forza muscolare degli arti inferiori è valutata come grado G
  • L'acuità visiva corretta rientrava nel range di normalità.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia nota di malattia mentale
  • Qualsiasi malattia neuromuscolare o neurologica degenerativa (es: ictus, SCI, trauma cranico... ecc.)
  • Qualsiasi storia nota di malattia cerebellare cerebrale o impianti metallici intracranici.
  • Debole di udito o indossare un apparecchio acustico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: guadagno di errore visivo deterministico

Giorno 1 (pretest):

  1. stabilometro, 3 volte/1 min
  2. posizione del cuscino d'aria, 3 volte/30 sec
  3. compito doppio poture-sovrapostura, 3 volte/1 min

Dal giorno 2 al giorno 5:

  1. Exp.group: 27 volte di monitoraggio della postura con un elevato guadagno di errori visivi.
  2. Gruppo di controllo: 27 volte di allenamento posturale con normale guadagno di errore visivo.

Giorno 6 (posttest):

  1. stabilometro, 3 volte/1 min
  2. posizione del cuscino d'aria, 3 volte/30 sec
  3. compito doppio poture-sovrapostura, 3 volte/1 min
Ci si aspetta che le strategie migliorino le opportunità di esperienza dell'errore e di esplorazione motoria tramite feedback visivo modificato, facilitazioni sottostanti della risorsa attenzionale e reti neurali correlate all'errore.
Altri nomi:
  • incertezza virtuale degli obiettivi motori
  • visione stroboscopica
Sperimentale: rumore visivo stocastico

Giorno 1 (pretest):

  1. stabilometro, 3 volte/1 min
  2. posizione del cuscino d'aria, 3 volte/30 sec
  3. compito doppio poture-sovrapostura, 3 volte/1 min

Dal giorno 2 al giorno 5:

  1. Exp.group A: 27 volte di allenamento posturale con rapporto segnale/rumore di tracciamento posturale=2:1.
  2. Exp.group B: 27 volte di allenamento posturale con rapporto segnale/rumore di tracciamento posturale=4:1.
  3. Gruppo di controllo: 27 volte di allenamento posturale con normale guadagno di errore visivo.

Giorno 6 (posttest):

  1. stabilometro, 3 volte/1 min
  2. posizione del cuscino d'aria, 3 volte/30 sec
  3. compito doppio poture-sovrapostura, 3 volte/1 min
Ci si aspetta che le strategie migliorino le opportunità di esperienza dell'errore e di esplorazione motoria tramite feedback visivo modificato, facilitazioni sottostanti della risorsa attenzionale e reti neurali correlate all'errore.
Altri nomi:
  • incertezza virtuale degli obiettivi motori
  • visione stroboscopica
Sperimentale: guadagno visivo intermittente

Giorno 1 (pretest):

  1. posizione stabilometrica con occhiali flash (bassa frequenza con rapporto opaco 50%), 4 volte/45 sec
  2. posizione stabilometrica con occhiali flash (alta frequenza con rapporto opaco 50%), 4 volte/45 sec.
  3. posizione stabilometrica con occhiali flash (trasparenti), 4 volte/45 sec
  4. posizione del cuscino d'aria, 8 volte/1 min

Day2 (sezione di formazione):

  1. Esp. gruppo: Tracciamento posturale indossando occhiali flash (bassa frequenza con rapporto opaco 50%), 12 volte/45 sec.
  2. Gruppo di controllo: monitoraggio della postura con occhiali flash (trasparenti), 12 volte/45 sec.

Giorno 3 (posttest):

  1. posizione stabilometrica con occhiali flash (bassa frequenza con rapporto opaco 50%), 4 volte/45 sec
  2. posizione stabilometrica con occhiali flash (alta frequenza con rapporto opaco 50%), 4 volte/45 sec
  3. posizione stabilometrica con occhiali flash (trasparenti), 4 volte/45 sec
  4. posizione del cuscino d'aria, 8 volte/1 min
Ci si aspetta che le strategie migliorino le opportunità di esperienza dell'errore e di esplorazione motoria tramite feedback visivo modificato, facilitazioni sottostanti della risorsa attenzionale e reti neurali correlate all'errore.
Altri nomi:
  • incertezza virtuale degli obiettivi motori
  • visione stroboscopica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del grafico EEG
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La teoria dei grafi caratterizzerà la connettività funzionale EEG e l'efficienza della rete cerebrale per quanto riguarda i meccanismi cerebrali per il trasferimento dell'appoggio correlato alla pratica.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi della diffusione dello stabilogramma della centrale di pressione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Le traiettorie del centro di pressione saranno analizzate con l'analisi della diffusione dello stabilogramma per rivelare i meccanismi di comportamento per le variazioni relative alla pratica nel processo di feedback e feedforward per le correzioni degli errori.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
radice errore quadrato medio dello stabilometro
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il valore quadratico medio della traiettoria di tracciamento dello stabilometro e del segnale target.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dimensione del feedback visivo dell'errore

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