Treinamento Postural de Curto Prazo para Idosos (P)
12 de setembro de 2024 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
O uso de estratégias neurocognitivas para aumentar o efeito de generalização após treinamento postural de curto prazo para adultos mais velhos
A generalização refere-se à transferência de habilidades em vários espaços de trabalho após a prática motora.
A extensão do efeito de generalização vincula causal ao reconhecimento aprofundado de propriedades de erro durante a prática motora.
Idiom diz que "a prática imperfeita leva à perfeição".
Pode ser benéfico para os idosos obter capacidade superior de habilidade de transferência de equilíbrio em ambientes de aprendizado de falha produtiva de curto prazo.
Em contraste com o feedback visual tradicional que usa o treinamento de prevenção de erros para otimizar a tarefa de equilíbrio alvo, a presente proposta de 3 anos é propor três estratégias neurocognitivas potenciais para melhorar a transferência de habilidades motoras após o treinamento com estabilômetro.
Espera-se que as estratégias aumentem as oportunidades de experiência de erro e exploração motora por meio de feedback visual modificado, facilitações subjacentes de recursos atencionais e redes neurais relacionadas a erros.
No primeiro ano, a estratégia neurocognitiva para a prática de equilíbrio é o aumento progressivo do tamanho do erro visual para melhorar a transferência de habilidades de equilíbrio.
No segundo ano, a estratégia neurocognitiva para a prática do equilíbrio é o feedback visual com virtual incerteza do objetivo motor.
No terceiro ano, a estratégia neurocognitiva para a prática do equilíbrio é a visão estroboscópica.
O EEG e a central de pressão serão processados com abordagens não lineares.
A teoria dos gráficos caracterizará a conectividade funcional do EEG e a eficiência da rede cerebral em relação aos mecanismos cerebrais para a transferência de aprendizagem relacionada à prática.
Trajetórias de centro de pressão serão analisadas com análise de difusão de estabilograma para revelar mecanismos de comportamento para variações relacionadas à prática em feedback e processo de feedforward para correções de erros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Eastern District
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Taian, Eastern District, Taiwan, 701
- National Chen Kong University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 60 anos Idosos saudáveis sem história de quedas.
- Capaz de entender e dar consentimento informado.
- A pontuação do teste Mini-Mental State Examination acima de 25-30.
- A força muscular dos membros inferiores é avaliada como grau G
- A acuidade visual corrigida estava dentro da normalidade.
Critério de exclusão:
- Qualquer história conhecida de doença mental
- Qualquer doença neurológica neuromuscular ou degenerativa (ex: acidente vascular cerebral, SCI, TBI ... etc)
- Qualquer história conhecida de doença cerebelar cerebral ou implantes metálicos intracranianos.
- Fraco de audição ou usando um aparelho auditivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: ganho de erro visual determinístico
Dia 1 (pré-teste):
Dia 2 a Dia 5:
Dia 6 (pós-teste):
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Espera-se que as estratégias aumentem as oportunidades de experiência de erro e exploração motora por meio de feedback visual modificado, facilitações subjacentes de recursos atencionais e redes neurais relacionadas a erros.
Outros nomes:
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Experimental: ruído visual estocástico
Dia 1 (pré-teste):
Dia 2 a Dia 5:
Dia 6 (pós-teste):
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Espera-se que as estratégias aumentem as oportunidades de experiência de erro e exploração motora por meio de feedback visual modificado, facilitações subjacentes de recursos atencionais e redes neurais relacionadas a erros.
Outros nomes:
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Experimental: ganho visual intermitente
Dia 1 (pré-teste):
Dia2 (seção de treinamento):
Dia 3 (pós-teste):
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Espera-se que as estratégias aumentem as oportunidades de experiência de erro e exploração motora por meio de feedback visual modificado, facilitações subjacentes de recursos atencionais e redes neurais relacionadas a erros.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise do gráfico EEG
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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A teoria dos gráficos caracterizará a conectividade funcional do EEG e a eficiência da rede cerebral em relação aos mecanismos cerebrais para a transferência de aprendizagem relacionada à prática.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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análise de difusão do estabilograma da central de pressão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Trajetórias de centro de pressão serão analisadas com análise de difusão de estabilograma para revelar mecanismos de comportamento para variações relacionadas à prática em feedback e processo de feedforward para correções de erros.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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raiz do erro quadrático médio do estabilômetro
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O valor quadrático médio da trajetória de rastreamento do estabilômetro e o sinal do alvo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MOST 108-2314-B-006-071 -
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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