Kortdurende houdingstraining voor oudere volwassenen (P)
12 september 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Het gebruik van neurocognitieve strategieën om het generalisatie-effect te versterken na kortdurende houdingstraining voor oudere volwassenen
Generalisatie verwijst naar de overdracht van vaardigheden onder verschillende werkruimten na motorische oefening.
De mate van generalisatie-effect koppelt oorzakelijk aan diepgaande herkenning van fouteigenschappen tijdens motorische oefening.
Idioom zegt "onvolmaakte oefening baart kunst".
Het zou gunstig kunnen zijn voor ouderen om superieure capaciteit van evenwichtsoverdrachtsvaardigheid te verwerven in de leeromgevingen voor kortetermijnproductief falen.
In tegenstelling tot traditionele visuele feedback die foutvermijdingstraining gebruikt om de doelbalanstaak te optimaliseren, is het huidige driejarige voorstel om drie potentiële neurocognitieve strategieën voor te stellen om de overdracht van motorische vaardigheden na stabilometertraining te verbeteren.
Van de strategieën wordt verwacht dat ze de kansen op foutervaring en motorische exploratie vergroten via aangepaste visuele feedback, onderliggende facilitaties van aandachtsbronnen en foutgerelateerde neurale netwerken.
In het eerste jaar is de neurocognitieve strategie voor evenwichtsoefeningen een progressieve vergroting van de visuele foutomvang om de overdracht van evenwichtsvaardigheden te verbeteren.
In het tweede jaar is de neurocognitieve strategie voor evenwichtsoefening visuele feedback met virtuele onzekerheid van het motorische doel.
In het derde jaar is stroboscopisch zicht de neurocognitieve strategie voor evenwichtsoefeningen.
EEG en drukcentrum zullen worden verwerkt met niet-lineaire benaderingen.
Grafentheorie zal de functionele EEG-connectiviteit en de efficiëntie van het hersennetwerk karakteriseren met betrekking tot hersenmechanismen voor praktijkgerelateerde leunoverdracht.
Trajecten van centrale druk zullen worden geanalyseerd met stabililogram-diffusieanalyse om gedragsmechanismen voor praktijkgerelateerde variaties in feedback en feedforward-proces voor foutcorrecties te onthullen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Eastern District
-
Taian, Eastern District, Taiwan, 701
- National Chen Kong University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 60 jaar gezonde oudere volwassenen zonder voorgeschiedenis van vallen.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven en te begrijpen.
- De Mini-Mental State Examination-testscore boven de 25-30.
- De spierkracht van de onderste ledematen wordt beoordeeld als G-klasse
- De gecorrigeerde gezichtsscherpte lag binnen het normale bereik.
Uitsluitingscriteria:
- Elke bekende geschiedenis van geestesziekte
- Elke neuromusculaire of degeneratieve neurologische aandoening (bijv. beroerte, SCI, TBI ... enz.)
- Elke bekende geschiedenis van cerebrale cerebellaire ziekte of intracraniale metalen implantaten.
- Slechthorend of hoortoestel dragen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: deterministische visuele foutwinst
Dag 1 (pretest):
Dag2 tot Dag5:
Dag 6 (natest):
|
Van de strategieën wordt verwacht dat ze de kansen op foutervaring en motorische exploratie vergroten via aangepaste visuele feedback, onderliggende facilitaties van aandachtsbronnen en foutgerelateerde neurale netwerken.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: stochastische visuele ruis
Dag 1 (pretest):
Dag2 tot Dag5:
Dag 6 (natest):
|
Van de strategieën wordt verwacht dat ze de kansen op foutervaring en motorische exploratie vergroten via aangepaste visuele feedback, onderliggende facilitaties van aandachtsbronnen en foutgerelateerde neurale netwerken.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: intermitterende visuele versterking
Dag 1 (pretest):
Dag 2 (trainingsgedeelte):
Dag 3 (natest):
|
Van de strategieën wordt verwacht dat ze de kansen op foutervaring en motorische exploratie vergroten via aangepaste visuele feedback, onderliggende facilitaties van aandachtsbronnen en foutgerelateerde neurale netwerken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyse van EEG-grafieken
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Grafentheorie zal de functionele EEG-connectiviteit en de efficiëntie van het hersennetwerk karakteriseren met betrekking tot hersenmechanismen voor praktijkgerelateerde leunoverdracht.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stabilogram diffusieanalyse van drukcentrale
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Trajecten van centrale druk zullen worden geanalyseerd met stabililogram-diffusieanalyse om gedragsmechanismen voor praktijkgerelateerde variaties in feedback en feedforward-proces voor foutcorrecties te onthullen.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
root mean square fout van stabilometer
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
De kwadratische waarde van het volgtraject van de stabilisometer en het doelsignaal.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MOST 108-2314-B-006-071 -
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .