Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikainen asentoharjoittelu iäkkäille aikuisille (P)

torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital

Neurokognitiivisten strategioiden käyttö yleistysvaikutuksen tehostamiseksi lyhytaikaisen asentoharjoittelun jälkeen vanhemmille aikuisille

Yleistyksellä tarkoitetaan taitojen siirtoa erilaisissa työtiloissa motorisen harjoittelun jälkeen. Yleistysvaikutuksen laajuus yhdistää syy-yhteyden virheominaisuuksien syvälliseen tunnistamiseen motorisen harjoittelun aikana. Idiomi sanoo "epätäydellinen harjoitus tekee mestarin". Vanhuksille voisi olla hyödyllistä saada ylivoimainen tasapainonsiirtokyky lyhyen aikavälin tuottavan epäonnistumisen oppimisympäristöissä. Toisin kuin perinteisessä visuaalisessa palautteessa, joka käyttää virheiden välttämisharjoitusta optimoidakseen tavoitetasapainotehtävän, tässä 3 vuoden ehdotuksessa ehdotetaan kolmea mahdollista neurokognitiivista strategiaa motoristen taitojen siirron parantamiseksi stabilometriharjoittelun jälkeen. Strategioiden odotetaan parantavan virheiden kokemisen ja motorisen tutkimisen mahdollisuuksia modifioidun visuaalisen palautteen, huomioivan resurssin ja virheisiin liittyvien hermoverkkojen taustalla olevien helpottelujen avulla. Ensimmäisenä vuonna tasapainoharjoituksen neurokognitiivinen strategia on visuaalisen virheen koon asteittainen lisääminen tasapainotaitojen siirron parantamiseksi. Toisena vuonna tasapainoharjoittelun neurokognitiivinen strategia on visuaalinen palaute ja motorisen tavoitteen virtuaalinen epävarmuus. Kolmantena vuonna tasapainoharjoituksen neurokognitiivinen strategia on stroboskooppinen näkö. EEG ja painekeskus käsitellään epälineaarisilla lähestymistavoilla. Graafiteoria luonnehtii EEG:n toiminnallista liitettävyyttä ja aivoverkon tehokkuutta aivojen mekanismeihin liittyen käytäntöön liittyvään nojautumiseen. Painekeskuksen liikeradat analysoidaan stabilogrammidiffuusioanalyysillä, jotta voidaan paljastaa käyttäytymismekanismit käytäntöön liittyville vaihteluille palautteessa ja eteenpäinkytkentäprosessissa virheenkorjauksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 60-vuotiaat terveet vanhemmat aikuiset, joilla ei ole kaatumista.
  • Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen.
  • Mini-Mental State Examination -testin pisteet yli 25-30.
  • Alaraajan lihasvoima arvioidaan G-asteeksi
  • Korjattu näöntarkkuus oli normaalialueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tunnettu mielisairaushistoria
  • Mikä tahansa neuromuskulaarinen tai rappeuttava neurologinen sairaus (esim. aivohalvaus, SCI, TBI jne.)
  • Mikä tahansa tunnettu aivojen pikkuaivosairauksien tai kallonsisäisten metalli-implanttien historia.
  • Kuulo on heikko tai käytät kuulokojetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: deterministinen visuaalinen virhevahvistus

Päivä 1 (esitesti):

  1. Stabilometrin asento, 3 kertaa/1 min
  2. ilmatyynyn asento, 3 kertaa/30 sek
  3. asennon ja yläasennon kaksoistehtävä, 3 kertaa/1 min

Päivä 2–5:

  1. Exp.group: 27 kertaa asennon seurantaa korkealla visuaalisen virheen vahvistuksella.
  2. Kontrolliryhmä: 27 kertaa asentoharjoittelua normaalilla visuaalisen virheen nousulla.

Päivä 6 (testi):

  1. Stabilometrin asento, 3 kertaa/1 min
  2. ilmatyynyn asento, 3 kertaa/30 sek
  3. asennon ja yläasennon kaksoistehtävä, 3 kertaa/1 min
Käyttäytyminen: virheen visuaalisen palautteen koko
Strategioiden odotetaan parantavan virheiden kokemisen ja motorisen tutkimisen mahdollisuuksia modifioidun visuaalisen palautteen, huomioivan resurssin ja virheisiin liittyvien hermoverkkojen taustalla olevien helpottelujen avulla.
Muut nimet:
  • motoristen tavoitteiden virtuaalinen epävarmuus
  • stroboskooppinen näkö
Kokeellinen: stokastinen visuaalinen kohina

Päivä 1 (esitesti):

  1. Stabilometrin asento, 3 kertaa/1 min
  2. ilmatyynyn asento, 3 kertaa/30 sek
  3. asennon ja yläasennon kaksoistehtävä, 3 kertaa/1 min

Päivä 2–5:

  1. Exp.ryhmä A: 27 kertaa asentoharjoittelua asennonseurannan signaali-kohinasuhteella = 2:1.
  2. Exp.ryhmä B: 27 kertaa asentoharjoittelua asennonseurannan signaali-kohinasuhteella = 4:1.
  3. Kontrolliryhmä: 27 kertaa asentoharjoittelua normaalilla visuaalisen virheen nousulla.

Päivä 6 (testi):

  1. Stabilometrin asento, 3 kertaa/1 min
  2. ilmatyynyn asento, 3 kertaa/30 sek
  3. asennon ja yläasennon kaksoistehtävä, 3 kertaa/1 min
Käyttäytyminen: virheen visuaalisen palautteen koko
Strategioiden odotetaan parantavan virheiden kokemisen ja motorisen tutkimisen mahdollisuuksia modifioidun visuaalisen palautteen, huomioivan resurssin ja virheisiin liittyvien hermoverkkojen taustalla olevien helpottelujen avulla.
Muut nimet:
  • motoristen tavoitteiden virtuaalinen epävarmuus
  • stroboskooppinen näkö
Kokeellinen: ajoittaista visuaalista vahvistusta

Päivä 1 (esitesti):

  1. Stabilometriasento salamalaseilla (matala taajuus, läpinäkymätön suhde 50%), 4 kertaa/45 s
  2. Stabilometrin asento salamalaseilla (korkea taajuus, läpinäkymätön suhde 50%), 4 kertaa/45 sek.
  3. Stabilometrin asento salamalaseilla (kirkas), 4 kertaa/45 sek
  4. ilmatyynyn asento, 8 kertaa/1 min

Päivä 2 (harjoitusosio):

  1. Exp. ryhmä: Asennon seuranta salamalaseilla (matala taajuus, läpinäkymätön suhde 50%), 12 kertaa/45 sek.
  2. Kontrolliryhmä: Asennon seuranta salamalaseilla (kirkas), 12 kertaa/45 sek.

Päivä 3 (testi):

  1. Stabilometriasento salamalaseilla (matala taajuus, läpinäkymätön suhde 50%), 4 kertaa/45 s
  2. Stabilometrin asento salamalaseilla (korkea taajuus, läpinäkymätön suhde 50 %), 4 kertaa/45 s
  3. Stabilometrin asento salamalaseilla (kirkas), 4 kertaa/45 sek
  4. ilmatyynyn asento, 8 kertaa/1 min
Käyttäytyminen: virheen visuaalisen palautteen koko
Strategioiden odotetaan parantavan virheiden kokemisen ja motorisen tutkimisen mahdollisuuksia modifioidun visuaalisen palautteen, huomioivan resurssin ja virheisiin liittyvien hermoverkkojen taustalla olevien helpottelujen avulla.
Muut nimet:
  • motoristen tavoitteiden virtuaalinen epävarmuus
  • stroboskooppinen näkö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG-kaavioanalyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Graafiteoria luonnehtii EEG:n toiminnallista liitettävyyttä ja aivoverkon tehokkuutta aivojen mekanismeihin liittyen käytäntöön liittyvään nojautumiseen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painekeskuksen stabilogrammi diffuusioanalyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Painekeskuksen liikeradat analysoidaan stabilogrammidiffuusioanalyysillä, jotta voidaan paljastaa käyttäytymismekanismit käytäntöön liittyville vaihteluille palautteessa ja eteenpäinkytkentäprosessissa virheenkorjauksia varten.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
stabilometrin neliövirheen keskiarvo
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Stabilometrin ja kohdesignaalin seurantaradan neliön keskiarvo.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Yhteistyökumppanit

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa