Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortvarig postural trening for eldre voksne (P)

10. november 2023 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital

Bruken av nevro-kognitive strategier for å styrke generaliseringseffekten etter kortvarig postural trening for eldre voksne

Generalisering refererer til overføring av ferdigheter under ulike arbeidsrom etter motorisk praksis. Omfanget av generaliseringseffekt knytter årsakssammenheng til dybdegjenkjenning av feilegenskaper under motorisk praksis. Idiom sier "ufullkommen øvelse gjør mester". Det kan være fordelaktig for eldre å få overlegen evne til balanseoverføring under kortsiktige produktive sviktende læringsmiljøer. I motsetning til tradisjonell visuell tilbakemelding som bruker feilunngåelsestrening for å optimalisere målbalanseoppgaven, er det nåværende 3-årige forslaget å foreslå tre potensielle nevro-kognitive strategier for å forbedre overføring av motoriske ferdigheter etter stabilometertrening. Strategiene forventes å forbedre mulighetene for feilopplevelse og motorisk utforskning via modifisert visuell tilbakemelding, underliggende tilrettelegging av oppmerksomhetsressurs og feilrelaterte nevrale nettverk. I det første året er den nevro-kognitive strategien for balansepraksis progressiv økning av visuell feilstørrelse for å forbedre overføring av balanseferdigheter. I det andre året er den nevro-kognitive strategien for balanseøvelse visuell tilbakemelding med virtuell usikkerhet om motoriske mål. I det tredje året er den nevro-kognitive strategien for balansepraksis stroboskopisk syn. EEG og sentral av trykk vil bli behandlet med ikke-lineære tilnærminger. Grafteori vil karakterisere EEG funksjonell tilkobling og hjernenettverkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer for praksisrelatert skjev overføring. Baner for trykksentral vil bli analysert med stabilogramdiffusjonsanalyse for å avdekke atferdsmekanismer for praksisrelaterte variasjoner i tilbakemelding og fremføringsprosess for feilretting.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 60 år gamle friske eldre voksne uten en historie med fall.
  • Kunne forstå og gi informert samtykke.
  • Testresultatet for Mini-Mental State Examination over 25-30.
  • Muskelstyrke i underekstremiteter vurderes som G-grad
  • Den korrigerte synsstyrken var innenfor normalområdet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kjent historie med psykiske lidelser
  • Enhver nevromuskulær eller degenerativ nevrologisk sykdom (f.eks. hjerneslag, SCI, TBI ... osv.)
  • Enhver kjent historie med cerebral cerebellar sykdom eller intrakranielle metallimplantater.
  • Svak hørsel eller bruk av høreapparat

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: deterministisk visuell feil gevinst

Dag 1 (forprøve):

  1. stabilometerstilling, 3 ganger/1 min
  2. luftputestilling, 3 tid/30 sek
  3. kropp-suprapostur dobbel oppgave, 3 ganger/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.group:27 ganger med holdningssporing med høy visuell feilforsterkning.
  2. Kontrollgruppe: 27 ganger holdningstrening med normal visuell feiløkning.

Dag 6 (ettertest):

  1. stabilometerstilling, 3 ganger/1 min
  2. luftputestilling, 3 tid/30 sek
  3. kropp-suprapostur dobbel oppgave, 3 ganger/1 min
Atferdsmessig: størrelsen på feilen visuell tilbakemelding
Strategiene forventes å forbedre mulighetene for feilopplevelse og motorisk utforskning via modifisert visuell tilbakemelding, underliggende tilrettelegging av oppmerksomhetsressurs og feilrelaterte nevrale nettverk.
Andre navn:
  • virtuell usikkerhet om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentell: stokastisk visuell støy

Dag 1 (forprøve):

  1. stabilometerstilling, 3 ganger/1 min
  2. luftputestilling, 3 tid/30 sek
  3. kropp-suprapostur dobbel oppgave, 3 ganger/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.gruppe A:27 ganger med holdningstrening med holdningssporing signal-til-støy-forhold=2:1.
  2. Exp.gruppe B:27 ganger med holdningstrening med holdningssporing signal-til-støy-forhold=4:1.
  3. Kontrollgruppe: 27 ganger holdningstrening med normal visuell feiløkning.

Dag 6 (ettertest):

  1. stabilometerstilling, 3 ganger/1 min
  2. luftputestilling, 3 tid/30 sek
  3. kropp-suprapostur dobbel oppgave, 3 ganger/1 min
Atferdsmessig: størrelsen på feilen visuell tilbakemelding
Strategiene forventes å forbedre mulighetene for feilopplevelse og motorisk utforskning via modifisert visuell tilbakemelding, underliggende tilrettelegging av oppmerksomhetsressurs og feilrelaterte nevrale nettverk.
Andre navn:
  • virtuell usikkerhet om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentell: intermitterende visuell gevinst

Dag 1 (forprøve):

  1. stabilometerstilling med blitsbriller (lav frekvens med ugjennomsiktig forhold 50%), 4 ganger/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitsbriller (høy frekvens med ugjennomsiktig forhold 50%), 4 ganger/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitsbriller (klare), 4 ganger/45 sek
  4. luftputestilling, 8 ganger/1 min

Dag 2 (treningsdelen):

  1. Exp. gruppe: Holdningssporing med blitsbriller (lav frekvens med ugjennomsiktig forhold 50%), 12 ganger/45 sek.
  2. Kontrollgruppe: Holdningssporing med blitsbriller (klar), 12 ganger/45 sek.

Dag 3 (ettertest):

  1. stabilometerstilling med blitsbriller (lav frekvens med ugjennomsiktig forhold 50%), 4 ganger/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitsbriller (høy frekvens med ugjennomsiktig forhold 50%), 4 ganger/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitsbriller (klare), 4 ganger/45 sek
  4. luftputestilling, 8 ganger/1 min
Atferdsmessig: størrelsen på feilen visuell tilbakemelding
Strategiene forventes å forbedre mulighetene for feilopplevelse og motorisk utforskning via modifisert visuell tilbakemelding, underliggende tilrettelegging av oppmerksomhetsressurs og feilrelaterte nevrale nettverk.
Andre navn:
  • virtuell usikkerhet om motoriske mål
  • stroboskopisk syn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EEG graf analyse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Grafteori vil karakterisere EEG funksjonell tilkobling og hjernenettverkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer for praksisrelatert skjev overføring.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
stabilogram diffusjonsanalyse av sentral av trykk
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Baner for trykksentral vil bli analysert med stabilogramdiffusjonsanalyse for å avdekke atferdsmekanismer for praksisrelaterte variasjoner i tilbakemelding og fremføringsprosess for feilretting.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
root mean square error of stabilometer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Rot-middel-kvadratverdien til sporingsbanen til stabilometeret og målsignalet.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Samarbeidspartnere

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Etterforskere

  • Studiestol: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2023

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på størrelsen på feilen visuell tilbakemelding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere