Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortvarig postural træning for ældre voksne (P)

12. september 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Brugen af ​​neurokognitive strategier til at styrke generaliseringseffekten efter kortvarig postural træning for ældre voksne

Generalisering refererer til overførsel af færdigheder under forskellige arbejdsrum efter motorisk praksis. Omfanget af generaliseringseffekt forbinder årsagssammenhæng til dybdegående erkendelse af fejlegenskaber under motorisk praksis. Idiom siger "ufuldkommen øvelse gør mester". Det kunne være gavnligt for ældre at opnå overlegen evne til balanceoverførsel under de kortsigtede produktive fiaskolæringsmiljøer. I modsætning til traditionel visuel feedback, der bruger fejlundgåelsestræning til at optimere målbalanceopgaven, er det nuværende 3-årige forslag at foreslå tre potentielle neurokognitive strategier til at forbedre overførsel af motoriske færdigheder efter stabilometertræning. Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk. I det første år er den neurokognitive strategi for balancepraksis progressiv forøgelse af størrelsen af ​​den visuelle fejl for at forbedre overførsel af balanceevner. I det andet år er den neuro-kognitive strategi for balanceøvelse visuel feedback med virtuel usikkerhed om motoriske mål. På det tredje år er den neurokognitive strategi for balancepraksis stroboskopisk syn. EEG og central af tryk vil blive behandlet med ikke-lineære tilgange. Grafteori vil karakterisere EEG funktionel forbindelse og hjernenetværkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer til praksisrelateret lænende overførsel. Baner for det centrale tryk vil blive analyseret med stabilogramdiffusionsanalyse for at afsløre adfærdsmekanismer for praksisrelaterede variationer i feedback og feedforward-proces for fejlkorrektioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 60 år gamle raske ældre voksne uden en historie med fald.
  • Kan forstå og give informeret samtykke.
  • Mini-Mental State Examination test score over 25-30.
  • Muskelstyrke i underekstremiteterne vurderes som G-grad
  • Den korrigerede synsstyrke var inden for normalområdet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kendt historie med psykisk sygdom
  • Enhver neuromuskulær eller degenerativ neurologisk sygdom (f.eks. slagtilfælde, SCI, TBI... osv.)
  • Enhver kendt historie med cerebral cerebellar sygdom eller intrakranielle metalimplantater.
  • Svag hørelse eller bærer et høreapparat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: deterministisk visuel fejlforstærkning

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.group:27 gange med posture tracking med høj visuel fejlforstærkning.
  2. Kontrolgruppe: 27 gange holdningstræning med normal visuel fejlforøgelse.

Dag 6 (eftertest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentel: stokastisk visuel støj

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min

Dag 2 til dag 5:

  1. Exp.gruppe A:27 gange med kropsholdningstræning med positionssporing signal-støj-forhold=2:1.
  2. Exp.gruppe B:27 gange med holdningstræning med posture tracking signal-til-støj-forhold=4:1.
  3. Kontrolgruppe: 27 gange holdningstræning med normal visuel fejlforøgelse.

Dag 6 (efter test):

  1. stabilometerstilling, 3 gange/1 min
  2. luftpudestilling, 3 gange/30 sek
  3. krop-suprapostur dobbeltopgave, 3 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn
Eksperimentel: intermitterende visuel forstærkning

Dag 1 (prætest):

  1. stabilometerstilling med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitzbriller (høj frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitzbriller (klar), 4 gange/45 sek
  4. luftpudestilling, 8 gange/1 min

Dag 2 (træningsafsnit):

  1. Exp. gruppe: Holdningssporing med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 12 gange/45 sek.
  2. Kontrolgruppe: Holdningssporing med blitzbriller (klar), 12 gange/45 sek.

Dag 3 (eftertest):

  1. stabilometerstilling med blitzbriller (lav frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  2. stabilometerstilling med blitzbriller (høj frekvens med uigennemsigtigt forhold 50%), 4 gange/45 sek.
  3. stabilometerstilling med blitzbriller (klar), 4 gange/45 sek
  4. luftpudestilling, 8 gange/1 min
Adfærdsmæssigt: størrelsen af ​​fejlen visuel feedback
Strategierne forventes at forbedre mulighederne for fejloplevelse og motorisk udforskning via modificeret visuel feedback, underliggende lettelser af opmærksomhedsressourcer og fejlrelaterede neurale netværk.
Andre navne:
  • virtuel usikkerhed om motoriske mål
  • stroboskopisk syn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EEG graf analyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Grafteori vil karakterisere EEG funktionel forbindelse og hjernenetværkseffektivitet med hensyn til hjernemekanismer til praksisrelateret lænende overførsel.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stabilogram diffusionsanalyse af trykcentral
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Baner for det centrale tryk vil blive analyseret med stabilogramdiffusionsanalyse for at afsløre adfærdsmekanismer for praksisrelaterede variationer i feedback og feedforward-proces for fejlkorrektioner.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
root middel kvadratisk fejl på stabilometer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Grund-middel-kvadratværdien af ​​sporingsbanen for stabilometeret og målsignalet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Samarbejdspartnere

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Efterforskere

  • Studiestol: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med størrelsen af ​​fejlen visuel feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner