Krátkodobý posturální trénink pro starší dospělé (P)
12. září 2024 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital
Využití neurokognitivních strategií k posílení účinku generalizace po krátkodobém posturálním tréninku pro starší dospělé
Generalizace se týká přenosu dovedností v různých pracovních prostorech po motorickém cvičení.
Rozsah účinku zobecnění spojuje příčinnou souvislost s hloubkovým rozpoznáním chybových vlastností během motorického cvičení.
Idiom říká, že „nedokonalá praxe dělá mistra“.
Pro starší lidi by mohlo být prospěšné získat lepší schopnost schopnosti přenášet rovnováhu v prostředí učení se krátkodobým produktivním selháním.
Na rozdíl od tradiční vizuální zpětné vazby, která využívá trénink vyhýbání se chybám k optimalizaci úkolu cílové rovnováhy, současný 3letý návrh je navrhnout tři potenciální neurokognitivní strategie pro zlepšení přenosu motorických dovedností po tréninku na stabilometru.
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
V prvním roce je neurokognitivní strategií pro procvičování rovnováhy progresivní zvětšování velikosti zrakové chyby, aby se zlepšil přenos balančních dovedností.
Ve druhém ročníku je neurokognitivní strategií pro procvičování rovnováhy vizuální zpětná vazba s virtuální nejistotou motorického cíle.
Ve třetím ročníku je neurokognitivní strategií pro cvičení rovnováhy stroboskopické vidění.
EEG a centrála tlaku budou zpracovány nelineárními přístupy.
Teorie grafů bude charakterizovat funkční konektivitu EEG a efektivitu mozkové sítě s ohledem na mozkové mechanismy pro přenos naklánění související s praxí.
Trajektorie centrálního tlaku budou analyzovány pomocí stabilogramové difúzní analýzy, aby se odhalily mechanismy chování pro praktické variace ve zpětné vazbě a dopředném procesu pro opravy chyb.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Eastern District
-
Taian, Eastern District, Tchaj-wan, 701
- National Chen Kong University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk nad 60 let zdraví starší dospělí bez anamnézy pádů.
- Umět porozumět a dát informovaný souhlas.
- Skóre testu Mini-Mental State Examination nad 25-30.
- Svalová síla dolních končetin je hodnocena stupněm G
- Korigovaná zraková ostrost byla v normálním rozmezí.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli známá historie duševní choroby
- Jakékoli neuromuskulární nebo degenerativní neurologické onemocnění (např. mrtvice, SCI, TBI atd.)
- Jakákoli známá anamnéza cerebrálního cerebelárního onemocnění nebo intrakraniálních kovových implantátů.
- Slabý sluch nebo nošení sluchadla
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: deterministický zisk zrakové chyby
Den 1 (předběžná zkouška):
Den 2 až Den 5:
Den 6 (Potest):
|
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: stochastický vizuální šum
Den 1 (předběžná zkouška):
Den 2 až Den 5:
Den 6 (Potest):
|
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: přerušovaný vizuální zisk
Den 1 (předtest):
2. den (tréninková část):
Den 3 (Potest):
|
Očekává se, že tyto strategie rozšíří možnosti prožívání chyb a motorického zkoumání prostřednictvím upravené vizuální zpětné vazby, základního usnadnění zdrojů pozornosti a neuronových sítí souvisejících s chybami.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza EEG grafu
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Teorie grafů bude charakterizovat funkční konektivitu EEG a efektivitu mozkové sítě s ohledem na mozkové mechanismy pro přenos naklánění související s praxí.
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
stabilogramová difúzní analýza centrálního tlaku
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Trajektorie centrálního tlaku budou analyzovány pomocí stabilogramové difúzní analýzy, aby se odhalily mechanismy chování pro praktické variace ve zpětné vazbě a dopředném procesu pro opravy chyb.
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
střední kvadratická chyba stabilometru
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Střední kvadratická hodnota sledovací trajektorie stabilometru a cílového signálu.
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2019
První zveřejněno (Aktuální)
24. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MOST 108-2314-B-006-071 -
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na velikost chyby vizuální zpětná vazba
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNáborUrčení, zda expozice s vícenásobnou anestezií ovlivní kognitivní funkce u pacientů s retinoblastomemRetinoblastom | Dětský retinoblastomSpojené státy