Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortvarig postural träning för äldre vuxna (P)

12 september 2024 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital

Användningen av neurokognitiva strategier för att förstärka generaliseringseffekten efter kortvarig postural träning för äldre vuxna

Generalisering avser kompetensöverföring under olika arbetsutrymmen efter motorisk träning. Graden av generaliseringseffekt kopplar kausal till djupgående igenkänning av felegenskaper under motorisk träning. Idiom säger "ofullkomlig övning ger färdighet". Det kan vara fördelaktigt för äldre att få överlägsen förmåga att överföra balans under kortsiktiga inlärningsmiljöer för produktiva misslyckanden. I motsats till traditionell visuell feedback som använder träning för att undvika fel för att optimera målbalansuppgiften, är det nuvarande 3-åriga förslaget att föreslå tre potentiella neurokognitiva strategier för att förbättra motorisk överföring efter stabilometerträning. Strategierna förväntas förbättra möjligheterna till felupplevelse och motorisk utforskning via modifierad visuell feedback, underliggande underlättande av uppmärksamhetsresurser och felrelaterade neurala nätverk. Under det första året är den neurokognitiva strategin för balansövningar progressiv ökning av visuella felstorlek för att förbättra överföringen av balansfärdigheter. Under det andra året är den neurokognitiva strategin för balansövning visuell feedback med virtuell osäkerhet om motoriska mål. Under det tredje året är den neurokognitiva strategin för balansövning stroboskopisk syn. EEG och tryckcentral kommer att behandlas med icke-linjära metoder. Grafteori kommer att karakterisera EEG funktionella anslutningar och hjärnnätverkseffektivitet avseende hjärnmekanismer för praktikrelaterad lutande överföring. Banor för tryckcentral kommer att analyseras med stabilogramdiffusionsanalys för att avslöja beteendemekanismer för övningsrelaterade variationer i feedback och feedforward process för felkorrigeringar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Taiwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 60 år gamla friska äldre vuxna utan en historia av fall.
  • Kunna förstå och ge informerat samtycke.
  • Mini-Mental State Examination testresultat över 25-30.
  • Muskelstyrka i nedre extremiteter utvärderas som G-grad
  • Den korrigerade synskärpan låg inom normalområdet.

Exklusions kriterier:

  • Någon känd historia av psykisk sjukdom
  • Varje neuromuskulär eller degenerativ neurologisk sjukdom (ex: stroke, SCI, TBI...etc.)
  • Någon känd historia av cerebral cerebellar sjukdom eller intrakraniella metallimplantat.
  • Svag hörsel eller bär hörapparat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: deterministisk synfelförstärkning

Dag 1 (förtest):

  1. stabilometerhållning, 3 gånger/1 min
  2. luftkudde ställning, 3 tid/30 sek
  3. kropp-supraställning dubbel uppgift, 3 gånger/1 min

Dag 2 till dag 5:

  1. Exp.grupp:27 gånger av hållningsspårning med hög visuell felförstärkning.
  2. Kontrollgrupp: 27 gånger hållningsträning med normal synfelsökning.

Dag 6 (eftertest):

  1. stabilometerhållning, 3 gånger/1 min
  2. luftkudde ställning, 3 tid/30 sek
  3. kropp-supraställning dubbel uppgift, 3 gånger/1 min
Beteende: storleken på fel visuell feedback
Strategierna förväntas förbättra möjligheterna till felupplevelse och motorisk utforskning via modifierad visuell feedback, underliggande underlättande av uppmärksamhetsresurser och felrelaterade neurala nätverk.
Andra namn:
  • virtuell osäkerhet om motoriska mål
  • stroboskopisk syn
Experimentell: stokastiskt visuellt brus

Dag 1 (förtest):

  1. stabilometerhållning, 3 gånger/1 min
  2. luftkudde ställning, 3 tid/30 sek
  3. kropp-supraställning dubbel uppgift, 3 gånger/1 min

Dag 2 till dag 5:

  1. Exp.grupp A:27 gånger hållningsträning med hållningsspårning signal-brusförhållande=2:1.
  2. Exp.grupp B:27 gånger hållningsträning med hållningsspårning signal-brusförhållande=4:1.
  3. Kontrollgrupp: 27 gånger hållningsträning med normal synfelsökning.

Dag 6 (eftertest):

  1. stabilometerhållning, 3 gånger/1 min
  2. luftkudde ställning, 3 tid/30 sek
  3. kropp-supraställning dubbel uppgift, 3 gånger/1 min
Beteende: storleken på fel visuell feedback
Strategierna förväntas förbättra möjligheterna till felupplevelse och motorisk utforskning via modifierad visuell feedback, underliggande underlättande av uppmärksamhetsresurser och felrelaterade neurala nätverk.
Andra namn:
  • virtuell osäkerhet om motoriska mål
  • stroboskopisk syn
Experimentell: intermittent visuell vinst

Dag 1 (förtest):

  1. stabilometerställning med blixtglasögon (låg frekvens med ogenomskinligt förhållande 50%), 4 gånger/45 sek
  2. stabilometerställning med blixtglasögon (hög frekvens med opakkvot 50%), 4 gånger/45 sek.
  3. stabilometerställning med blixtglasögon (klar), 4 gånger/45 sek
  4. luftkudde ställning, 8 gånger/1 min

Dag 2 (träningsdelen):

  1. Exp. grupp: Hållningsspårning med blixtglasögon (låg frekvens med opaque ratio 50%), 12 gånger/45 sek.
  2. Kontrollgrupp: Hållningsspårning med blixtglasögon (klar), 12 gånger/45 sek.

Dag 3 (eftertest):

  1. stabilometerställning med blixtglasögon (låg frekvens med ogenomskinligt förhållande 50%), 4 gånger/45 sek
  2. stabilometerställning med blixtglasögon (hög frekvens med ogenomskinligt förhållande 50%), 4 gånger/45 sek
  3. stabilometerställning med blixtglasögon (klar), 4 gånger/45 sek
  4. luftkudde ställning, 8 gånger/1 min
Beteende: storleken på fel visuell feedback
Strategierna förväntas förbättra möjligheterna till felupplevelse och motorisk utforskning via modifierad visuell feedback, underliggande underlättande av uppmärksamhetsresurser och felrelaterade neurala nätverk.
Andra namn:
  • virtuell osäkerhet om motoriska mål
  • stroboskopisk syn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EEG-grafanalys
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Grafteori kommer att karakterisera EEG funktionella anslutningar och hjärnnätverkseffektivitet avseende hjärnmekanismer för praktikrelaterad lutande överföring.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stabilogram diffusionsanalys av central av tryck
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Banor för tryckcentral kommer att analyseras med stabilogramdiffusionsanalys för att avslöja beteendemekanismer för övningsrelaterade variationer i feedback och feedforward process för felkorrigeringar.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
rotmedelkvadratfel hos stabilometern
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Rot-medelkvadratvärdet för spårningsbanan för stabilometern och målsignalen.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Samarbetspartners

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Utredare

  • Studiestol: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

24 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera