Краткосрочная постуральная тренировка для пожилых людей (P)
12 сентября 2024 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital
Использование нейрокогнитивных стратегий для усиления эффекта генерализации после краткосрочной постуральной тренировки для пожилых людей
Обобщение относится к передаче навыков в различных рабочих пространствах после двигательной практики.
Степень эффекта генерализации связывает причинно-следственную связь с углубленным распознаванием свойств ошибки во время двигательной практики.
Идиома гласит: «Несовершенная практика делает совершенным».
Пожилым людям может быть полезно получить превосходные навыки передачи баланса в условиях краткосрочной продуктивной неудачной обучающей среды.
В отличие от традиционной визуальной обратной связи, которая использует тренировку по предотвращению ошибок для оптимизации задачи целевого баланса, настоящее трехлетнее предложение состоит в том, чтобы предложить три потенциальные нейрокогнитивные стратегии для улучшения передачи двигательных навыков после тренировки со стабилометром.
Ожидается, что эти стратегии расширят возможности восприятия ошибок и моторного исследования за счет модифицированной визуальной обратной связи, лежащей в основе облегчения ресурсов внимания и нейронных сетей, связанных с ошибками.
В первый год нейрокогнитивной стратегией практики равновесия является постепенное увеличение размера зрительной ошибки для улучшения передачи навыков равновесия.
На втором году нейрокогнитивной стратегией практики равновесия является визуальная обратная связь с виртуальной неопределенностью двигательной цели.
На третьем курсе нейрокогнитивной стратегией балансовой практики является стробоскопическое зрение.
ЭЭГ и центральное давление будут обрабатываться нелинейными подходами.
Теория графов будет характеризовать функциональную связность ЭЭГ и эффективность сети мозга в отношении механизмов мозга для переноса склонности, связанной с практикой.
Траектории центра давления будут проанализированы с помощью анализа диффузии стабилограмм, чтобы выявить механизмы поведения для связанных с практикой изменений в процессе обратной связи и прямой связи для исправления ошибок.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eastern District
-
Taian, Eastern District, Тайвань, 701
- National Chen Kong University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 60 лет, здоровые пожилые люди без падений в анамнезе.
- Способен понять и дать информированное согласие.
- Минимальный балл теста психического состояния выше 25-30.
- Сила мышц нижних конечностей оценивается по шкале G.
- Корригированная острота зрения была в пределах нормы.
Критерий исключения:
- Любая известная история психического заболевания
- Любое нервно-мышечное или дегенеративное неврологическое заболевание (например, инсульт, ТСМ, ЧМТ и т. д.)
- Любая известная в анамнезе церебрально-мозжечковая болезнь или внутричерепные металлические имплантаты.
- Слабый слух или ношение слухового аппарата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: усиление детерминированной визуальной ошибки
День 1 (претест):
со 2-го по 5-й день:
День 6 (Посттест):
|
Ожидается, что эти стратегии расширят возможности восприятия ошибок и моторного исследования за счет модифицированной визуальной обратной связи, лежащей в основе облегчения ресурсов внимания и нейронных сетей, связанных с ошибками.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: стохастический визуальный шум
День 1 (претест):
со 2-го по 5-й день:
День 6 (Посттест):
|
Ожидается, что эти стратегии расширят возможности восприятия ошибок и моторного исследования за счет модифицированной визуальной обратной связи, лежащей в основе облегчения ресурсов внимания и нейронных сетей, связанных с ошибками.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: периодическое усиление зрения
День 1 (претест):
День 2 (учебная часть):
День 3 (посттест):
|
Ожидается, что эти стратегии расширят возможности восприятия ошибок и моторного исследования за счет модифицированной визуальной обратной связи, лежащей в основе облегчения ресурсов внимания и нейронных сетей, связанных с ошибками.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ графика ЭЭГ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Теория графов будет характеризовать функциональную связность ЭЭГ и эффективность сети мозга в отношении механизмов мозга для переноса склонности, связанной с практикой.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стабилограмма диффузионного анализа центрального давления
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Траектории центра давления будут проанализированы с помощью анализа диффузии стабилограмм, чтобы выявить механизмы поведения для связанных с практикой изменений в процессе обратной связи и прямой связи для исправления ошибок.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
среднеквадратическая ошибка стабилометра
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Среднеквадратичное значение траектории слежения стабилометра и сигнала цели.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MOST 108-2314-B-006-071 -
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .