Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkoterminowy trening posturalny dla osób starszych (P)

12 września 2024 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital

Wykorzystanie strategii neurokognitywnych do efektu generalizacji mocy po krótkotrwałym treningu posturalnym u osób starszych

Uogólnienie odnosi się do transferu umiejętności w różnych przestrzeniach roboczych po ćwiczeniu motorycznym. Zakres efektu uogólnienia łączy przyczynowo-skutkowy z dogłębnym rozpoznaniem właściwości błędów podczas ćwiczeń motorycznych. Idiom mówi, że „niedoskonała praktyka czyni mistrza”. Dla osób starszych może być korzystne zdobycie większej zdolności umiejętności przenoszenia równowagi w krótkoterminowych środowiskach uczenia się produktywnych niepowodzeń. W przeciwieństwie do tradycyjnego wizualnego sprzężenia zwrotnego, które wykorzystuje trening unikania błędów w celu optymalizacji zadania równowagi docelowej, obecna 3-letnia propozycja ma na celu zaproponowanie trzech potencjalnych strategii neurokognitywnych w celu poprawy transferu umiejętności motorycznych po treningu ze stabilizatorem. Oczekuje się, że strategie zwiększą możliwości doświadczania błędów i eksploracji motorycznej poprzez zmodyfikowane wizualne informacje zwrotne, leżące u podstaw ułatwień związanych z zasobami uwagi i sieciami neuronowymi związanymi z błędami. W pierwszym roku strategia neurokognitywna w ćwiczeniu równowagi polega na stopniowym zwiększaniu wielkości błędu wzrokowego w celu poprawy transferu umiejętności równowagi. Na drugim roku strategia neurokognitywna w ćwiczeniu równowagi polega na wizualnej informacji zwrotnej z wirtualną niepewnością celu motorycznego. Na trzecim roku neurokognitywną strategią ćwiczenia równowagi jest widzenie stroboskopowe. EEG i centralne ciśnienie będą przetwarzane przy użyciu podejść nieliniowych. Teoria grafów scharakteryzuje funkcjonalną łączność EEG i wydajność sieci mózgowej w odniesieniu do mechanizmów mózgowych związanych z przenoszeniem pochylenia związanym z praktyką. Trajektorie środka nacisku zostaną przeanalizowane za pomocą analizy dyfuzji stabilogramu w celu ujawnienia mechanizmów zachowania związanych z praktyką zmian w sprzężeniu zwrotnym i procesie sprzężenia zwrotnego w celu korekcji błędów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Eastern District
      • Taian, Eastern District, Tajwan, 701
        • National Chen Kong University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 60 lat zdrowe osoby starsze bez historii upadków.
  • Potrafi zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
  • Wynik testu Mini-Mental State Examination powyżej 25-30.
  • Siłę mięśniową kończyn dolnych ocenia się na stopień G
  • Skorygowana ostrość wzroku mieściła się w granicach normy.

Kryteria wyłączenia:

  • Każda znana historia chorób psychicznych
  • Jakakolwiek nerwowo-mięśniowa lub zwyrodnieniowa choroba neurologiczna (np. udar, SCI, TBI… itp.)
  • Jakakolwiek znana historia chorób móżdżku lub wewnątrzczaszkowych metalowych implantów.
  • Słaby słuch lub noszenie aparatu słuchowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: deterministyczne wzmocnienie błędu wizualnego

Dzień 1 (test wstępny):

  1. pozycja stabilometru, 3 razy/1 min
  2. postawa na poduszce powietrznej, 3 razy/30 sek
  3. podwójne zadanie postawa-suprapozycja, 3 razy/1 min

Dzień 2 do Dzień 5:

  1. Exp.group: 27 razy śledzenie postawy z dużym przyrostem błędów wizualnych.
  2. Grupa kontrolna: 27 razy trening postawy z normalnym przyrostem błędu wizualnego.

Dzień 6 (po teście):

  1. pozycja stabilometru, 3 razy/1 min
  2. postawa na poduszce powietrznej, 3 razy/30 sek
  3. podwójne zadanie postawa-suprapozycja, 3 razy/1 min
Oczekuje się, że strategie zwiększą możliwości doświadczania błędów i eksploracji motorycznej poprzez zmodyfikowane wizualne informacje zwrotne, leżące u podstaw ułatwień związanych z zasobami uwagi i sieciami neuronowymi związanymi z błędami.
Inne nazwy:
  • wirtualna niepewność celów motorycznych
  • widzenie stroboskopowe
Eksperymentalny: stochastyczny szum wizualny

Dzień 1 (test wstępny):

  1. pozycja stabilometru, 3 razy/1 min
  2. postawa na poduszce powietrznej, 3 razy/30 sek
  3. podwójne zadanie postawa-suprapozycja, 3 razy/1 min

Dzień 2 do Dzień 5:

  1. Grupa ekspercka A: 27 razy treningu postawy ze stosunkiem sygnału do szumu śledzenia postawy = 2:1.
  2. Grupa ekspercka B: 27 razy treningu postawy ze stosunkiem sygnału do szumu śledzenia postawy = 4:1.
  3. Grupa kontrolna: 27 razy trening postawy z normalnym przyrostem błędu wizualnego.

Dzień 6 (po teście):

  1. pozycja stabilometru, 3 razy/1 min
  2. postawa na poduszce powietrznej, 3 razy/30 sek
  3. podwójne zadanie postawa-suprapozycja, 3 razy/1 min
Oczekuje się, że strategie zwiększą możliwości doświadczania błędów i eksploracji motorycznej poprzez zmodyfikowane wizualne informacje zwrotne, leżące u podstaw ułatwień związanych z zasobami uwagi i sieciami neuronowymi związanymi z błędami.
Inne nazwy:
  • wirtualna niepewność celów motorycznych
  • widzenie stroboskopowe
Eksperymentalny: przerywany efekt wizualny

Dzień 1 (test wstępny):

  1. pozycja stabilizatorometru z założonymi okularami błyskowymi (niska częstotliwość ze współczynnikiem nieprzezroczystości 50%), 4 razy/45 sek.
  2. postawa stabilometru z założonymi okularami błyskowymi (wysoka częstotliwość przy współczynniku nieprzezroczystości 50%), 4 razy/45 sek.
  3. postawa stabilometru z noszeniem okularów z lampą błyskową (przezroczysta), 4 razy/45 sek
  4. postawa na poduszce powietrznej, 8 razy/1 min

Dzień 2 (sekcja treningowa):

  1. Do potęgi. grupa:Śledzenie postawy z noszeniem okularów z lampą błyskową (niska częstotliwość przy współczynniku nieprzezroczystości 50%), 12 razy/45 sek.
  2. Grupa kontrolna: Śledzenie postawy z noszeniem okularów z lampą błyskową (bezbarwne), 12 razy/45 sek.

Dzień 3 (po teście):

  1. pozycja stabilizatorometru z założonymi okularami błyskowymi (niska częstotliwość ze współczynnikiem nieprzezroczystości 50%), 4 razy/45 sek.
  2. postawa stabilometru z założonymi okularami z lampą błyskową (wysoka częstotliwość ze współczynnikiem nieprzezroczystości 50%), 4 razy/45 sek.
  3. postawa stabilometru z noszeniem okularów z lampą błyskową (przezroczysta), 4 razy/45 sek
  4. postawa na poduszce powietrznej, 8 razy/1 min
Oczekuje się, że strategie zwiększą możliwości doświadczania błędów i eksploracji motorycznej poprzez zmodyfikowane wizualne informacje zwrotne, leżące u podstaw ułatwień związanych z zasobami uwagi i sieciami neuronowymi związanymi z błędami.
Inne nazwy:
  • wirtualna niepewność celów motorycznych
  • widzenie stroboskopowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza wykresu EEG
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Teoria grafów scharakteryzuje funkcjonalną łączność EEG i wydajność sieci mózgowej w odniesieniu do mechanizmów mózgowych związanych z przenoszeniem pochylenia związanym z praktyką.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analiza dyfuzji stabilogramu środka nacisku
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Trajektorie środka nacisku zostaną przeanalizowane za pomocą analizy dyfuzji stabilogramu w celu ujawnienia mechanizmów zachowania związanych z praktyką zmian w sprzężeniu zwrotnym i procesie sprzężenia zwrotnego w celu korekcji błędów.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
średni błąd kwadratowy stabilizatora
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Średnia kwadratowa wartości trajektorii śledzenia stabilizatorometru i sygnału celu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hwang Ing-Shiou, Phd, NCKU, Institute of Allied Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOST 108-2314-B-006-071 -

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rozmiar wizualnej informacji zwrotnej o błędach

Subskrybuj