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性的暴行に対するセーフバー防止プログラムの評価

2025年4月9日 更新者:Mary Koss

より安全なバー: バー スタッフ バイスタンダー トレーニングによるアルコール関連性暴力防止のクラスター無作為化有効性評価

目標は、3 つのサイトで Safer Bars の性的暴行防止プログラムの実施を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

性的暴力の加害は、高レベルのアルコール消費をサポートする社会的状況と強く関連しています。 2007 年から、アリゾナ州保健局 (ADHS) は、CDC レイプ防止および教育 (RPE) 資金プログラムの支援を受けて、セーフ バー カリキュラムを開発し、実地試験を行いました。 Safer Bars は、アルコール提供施設のスタッフ向けの傍観者防止トレーニングです。 このアプリケーションは、アリゾナ大学に基づく理論主導の準実験的有効性評価を提案しています。 私たちのアプローチは重要です。行動の結果や、傍観者の行動で観察された変化を説明するメディエーター、またはそのような介入に関連するコミュニティレベルの結果を測定した評価はほとんどないためです。 具体的な目的: 具体的な目的は次のとおりです。(1) 計画行動理論に基づいて、個人レベルの行動結果の仮説を立てた調停モデルをテストします。 (2) バーレベルのリスク管理安全ポリシーに対するプログラムの効果を評価する。 (3) アルコール提供施設が密集している地域での警察派遣の数を減らす上での Safer Bars プログラムの地域レベルでの影響を調べる。 方法: バー レベルで参加者を介入アームと遅延介入アームに無作為化するためのクロスオーバーを伴うクラスター無作為化試験デザインが提案されています。 評価は、ベースライン時、トレーニングの完了時、およびトレーニングの 3 か月後と 6 か月後に行われます。 サンプル バーは、アリゾナ州の 3 つの主要大学の半径 3 マイル以内で選択されます。これらの大学はすべて、キャンパスに隣接してアルコールを提供する施設が密集しています。 私たちの分析モデルは、計画行動理論 (TPB) に基づいて、仮説を立てたモデレート調停モデルを評価します。 関心のある結果には次のものが含まれます。環境; (b) バーレベルのリスク管理の利用者安全ポリシーに対するプログラムの効果。 (c) GIS データを使用したプロジェクトのベースライン時および終了時のアルコール提供施設が密集している地域への警察派遣の数によって示されるコミュニティ レベルの効果。 有効性が証明されているため、他の州では過度の財政的負担なしに Safer Bars をスケールアップすることが可能であり、これらの州はすべて RPE 資金を受け取っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

681

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85724
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Safer Bars のトレーニングをすぐに受けるか、4 か月間の評価のみのフェーズの後に無作為に選択され、過去 12 か月間 Safe Bars のトレーニングに参加していないバーの従業員と酒類サーバー、警備員、または所有者/マネージャーの両方. アクティブな雇用を保持することによって定義される健康なボランティアを受け入れます。 従業員は、トレーニングおよび/または評価をオプトアウトすることができます。

除外基準:

  • なし。 法律により、19 歳未満の酒類サーバーは許可されていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
介入の遅延: ベースラインおよび Safer Bars トレーニングを受ける前の 3 か月の評価。
Safer Bars は、バイスタンダー介入モデルと計画行動理論に基づいた主要な加害防止プログラムです。 バーのスタッフは、常連客の性的攻撃とその前兆を認識して対応するように訓練されています。
実験的:介入
このアームは無作為化されたバーで構成されており、すべての酒類提供スタッフが施設内で Safer Bars のトレーニングに参加し、トレーニングの直前と直後 (前後)、およびトレーニングの 3 か月後と 6 か月後のフォローアップで評価を行います。
Safer Bars は、バイスタンダー介入モデルと計画行動理論に基づいた主要な加害防止プログラムです。 バーのスタッフは、常連客の性的攻撃とその前兆を認識して対応するように訓練されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月で常に介入する行動を報告した参加者の数
時間枠:ベースラインで、最大6か月
バー環境での性的攻撃の観察に応じて実際の行動(実行されたアクション)を測定する自己申告による調査項目が分析され、介入後の有意な違いが特定されます。
ベースラインで、最大6か月
介入後の女性のパトロンを引き付けることを目的としたプロモーションを提供しませんでした
時間枠:ベースラインで最大3か月
女性のパトロンを引き付けることを目的としたプロモーションに関して、バーの所有者/マネージャーによって完成した自己申告による調査アイテム
ベースラインで最大3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 年後に法執行機関に報告された地域の性的暴行率のベースラインからの平均変化。
時間枠:ベースライン時および最大 5 年間
地理情報システム (GIS) マッピングを使用して、訓練を受けていない地域と比較して、訓練されたバーが集中している地域への警察通報の数を特定します。
ベースライン時および最大 5 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary P Koss, PhD、University of Arizona
  • 主任研究者:Kelly C Davis, MSW, PhD、Arizona State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月16日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月24日

最初の投稿 (実際)

2019年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R01AA027263-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査の質問に対する匿名化された回答は、要求に応じて資格のある調査員に、以下に説明する時間枠条件で提供されます。 研究者によって開発または変更された使用された測定値は、複製研究を促進するために、研究完了後の任意の時点で提供される研究プロトコル、SAP、および分析コードと同様に提供されます。

IPD 共有時間枠

研究の完了から 5 年後、またはジャーナルの査読者や同僚からコメントや批評を書く目的で要請された場合はそれよりも早く。

IPD 共有アクセス基準

研究機関

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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