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对性侵犯安全酒吧预防计划的评估

2023年11月30日 更新者:Mary Koss

更安全的酒吧:通过酒吧工作人员旁观者培训预防与酒精有关的性暴力的集群随机有效性评估

目标是在三个站点评估 Safer Bars 性侵犯预防计划的实施情况。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

性暴力行为与支持大量饮酒的社会环境密切相关。 从 2007 年开始,亚利桑那州卫生服务部 (ADHS) 在 CDC 强奸预防和教育 (RPE) 资助计划的支持下开发并实地测试了 Safer Bars 课程。 Safer Bars 是针对酒类服务机构员工的旁观者预防培训。 该应用程序提出了基于亚利桑那大学的理论驱动的准实验有效性评估。 我们的方法很重要,因为很少有评估衡量行为结果以及解释观察到的旁观者行为变化的中介,或与此类干预相关的社区层面结果。 具体目标:具体目标是: (1) 检验基于计划行为理论的个人层面行为结果的假设中介模型; (2) 评估项目对酒吧级风险管理安全政策的影响; (3) 检查 Safer Bars 计划对减少酒精服务场所密集地区的警察派遣数量的社区层面影响。 方法:提出了一种整群随机试验设计,该试验设计具有交叉,可将酒吧水平的参与者随机分为干预组和延迟干预组。 评估是在基线、培训完成以及培训后三个月和六个月进行的。 样本酒吧将在亚利桑那州三所主要大学的三英里半径范围内选择,所有这些大学在校园附近都有高密度的酒类服务场所。 我们的分析模型将评估基于计划行为理论 (TPB) 的假设调节中介模型。 感兴趣的结果包括:(a) 行为意图,TPB 的核心结构,在三个月的随访中调解酒吧员工对旁观者预期行为的表现,以及这种关系在多大程度上受到个人特征和酒吧的调节环境; (b) 该方案对酒吧级风险管理顾客安全政策的影响; (c) 基线和项目结束时使用 GIS 数据在酒类服务机构密集地区派出警察的次数表明社区层面的影响。 凭借有效性证据,Safer Bars 可以在其他所有获得 RPE 资助的州扩大规模而不会造成过多的财政负担。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

660

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、美国、85724
        • 招聘中
        • University of Arizona
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 随机选择立即或仅在 4 个月的评估阶段后接受安全酒吧培训并且在过去 12 个月内未参加安全酒吧培训的员工和酒类服务员、安全官员或老板/经理. 接受通过积极就业定义的健康志愿者。 员工可以选择退出培训和/或评估。

排除标准:

  • 没有任何。 法律不允许 19 岁以下的服务员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制
延迟干预:接受 Safer Bars 培训之前的基线和 3 个月评估。
Safer Bars,一项基于旁观者干预模型和计划行为理论的初级犯罪预防计划。 酒吧工作人员接受过培训,可以识别和应对顾客中的性侵犯及其先兆。
实验性的:干涉
这支队伍由随机组成的酒吧组成,所有酒类服务人员都在他们的场所接受安全酒吧培训,并在培训前后(前/后)直接进行评估,并在培训后 3 个月和 6 个月进行跟进。
Safer Bars,一项基于旁观者干预模型和计划行为理论的初级犯罪预防计划。 酒吧工作人员接受过培训,可以识别和应对顾客中的性侵犯及其先兆。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月时酒吧员工技能使用量表相对于基线的平均变化
大体时间:在基线和长达 6 个月
自我报告的调查项目测量实际行为(采取的行动)以响应在酒吧环境中观察到的性侵犯,将被分析以确定参加 Safer Bars 培训的参与者干预前后的显着变化。
在基线和长达 6 个月
3 个月时酒吧环境预防措施清单相对于基线的平均变化
大体时间:在基线和长达 3 个月
将对酒吧老板/经理完成的自我报告调查项目进行分析,以确定参加更安全的酒吧培训后酒吧政策和/或物理环境属性在干预前后的显着变化。
在基线和长达 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
5 年时向执法部门报告的区域性侵犯发生率相对于基线的平均变化。
大体时间:在基线和长达 5 年
地理信息系统 (GIS) 制图将用于确定与未接受培训的地区相比,向受过培训的酒吧集中的地区报警的次数。
在基线和长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Mary P Koss, PhD、University of Arizona
  • 首席研究员:Kellly C Davis, MSW, PhD、Arizona State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月16日

初级完成 (估计的)

2024年5月14日

研究完成 (估计的)

2024年8月14日

研究注册日期

首次提交

2019年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月24日

首次发布 (实际的)

2019年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R01AA027263-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将根据要求在下文所述的时间框架条件下向合格的调查人员提供对调查问题的去识别化答复。 研究人员开发或修改的任何措施都将提供,研究方案、SAP 和分析代码将在研究完成后的任何时候提供,以促进复制研究。

IPD 共享时间框架

研究完成后五年,如果期刊审稿人或同事出于撰写评论或批评的目的要求,则可以更早。

IPD 共享访问标准

研究机构

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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