Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы Safer Bars по предотвращению сексуальных посягательств

9 апреля 2025 г. обновлено: Mary Koss

Более безопасные бары: кластерная рандомизированная оценка эффективности предотвращения сексуального насилия, связанного с алкоголем, с помощью обучения сотрудников бара свидетелями

Цель состоит в том, чтобы оценить на трех объектах реализацию программы предотвращения сексуальных посягательств Safer Bars.

Обзор исследования

Подробное описание

Совершение сексуального насилия прочно связано с социальным контекстом, поддерживающим высокий уровень потребления алкоголя. Начиная с 2007 года Департамент здравоохранения штата Аризона (ADHS) разработал и опробовал учебную программу Safer Bars при поддержке программы финансирования CDC по предотвращению изнасилований и образованию (RPE). Safer Bars — это тренинг по предотвращению случайных прохожих для сотрудников алкогольных заведений. Это приложение предлагает основанную на теории квазиэкспериментальную оценку эффективности, основанную на Университете Аризоны. Наш подход имеет важное значение, поскольку в нескольких оценках измерялись поведенческие результаты, а также посредники, объясняющие наблюдаемые изменения в поведении свидетелей, или результаты на уровне сообщества, связанные с такими вмешательствами. Конкретные цели: конкретные цели заключаются в следующем: (1) протестировать гипотетическую опосредованную модель поведенческих результатов на индивидуальном уровне, основанную на теории запланированного поведения; (2) оценить влияние программы на политику безопасности управления рисками на уровне бара; и (3) изучить влияние программы «Безопасные бары» на уровне сообщества на сокращение количества вызовов полиции в районах с высокой плотностью заведений, предлагающих алкоголь. Методы. Предлагается кластерно-рандомизированный дизайн исследования с перекрестным рандомизацией участников на уровне бара в группы вмешательства и отсроченного вмешательства. Оценки проводятся на исходном уровне, по завершении обучения, а также через три и шесть месяцев после обучения. Образцы баров будут выбраны в радиусе трех миль от трех крупных университетов Аризоны, каждый из которых имеет большое количество заведений, где подают алкоголь, рядом с кампусом. Наша аналитическая модель будет оценивать гипотетическую модерируемую опосредованную модель, основанную на теории запланированного поведения (TPB). Интересующие результаты включают: (а) степень, в которой поведенческое намерение, центральный конструкт TPB, опосредует выполнение персоналом запланированного поведения свидетеля в течение трех месяцев наблюдения, и степень, в которой эта взаимосвязь модерируется личными характеристиками и баром. среда; (b) влияние программы на политику безопасности клиентов по управлению рисками на уровне бара; и (c) эффекты на уровне сообществ, продемонстрированные количеством полицейских дежурств в районах с высокой плотностью предприятий по продаже алкоголя на исходном уровне и в конце проекта с использованием данных ГИС. Имея доказательства эффективности, Safer Bars можно масштабировать без чрезмерного финансового бремени в других штатах, которые все получают финансирование RPE.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

681

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник и продавец спиртных напитков, сотрудник службы безопасности или владелец/менеджер бара, выбранные случайным образом для прохождения обучения по безопасным барам сразу или после этапа оценки только в течение 4 месяцев, и которые не участвовали в обучении по безопасным барам в течение последних 12 месяцев. . Принимает здоровых добровольцев в соответствии с определением активной занятости. Сотрудники могут отказаться от обучения и/или оценки.

Критерий исключения:

  • Никто. По закону ни один продавец спиртных напитков не может быть моложе 19 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Отсроченное вмешательство: исходный уровень и оценка за 3 месяца до прохождения тренинга Safer Bars.
Safer Bars, программа первичной профилактики правонарушений, основанная на модели вмешательства свидетеля и теории запланированного поведения. Персонал бара обучен распознавать и реагировать на сексуальную агрессию и ее предвестники среди посетителей.
Экспериментальный: Вмешательство
Эта группа состоит из баров, рандомизированных для обучения безопасным барам в их помещениях с участием всего их персонала, обслуживающего спиртные напитки, с оценкой непосредственно до и после обучения (до/после), а также через 3 и 6 месяцев после обучения.
Safer Bars, программа первичной профилактики правонарушений, основанная на модели вмешательства свидетеля и теории запланированного поведения. Персонал бара обучен распознавать и реагировать на сексуальную агрессию и ее предвестники среди посетителей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, которые сообщали, всегда вмешалось через 6 месяцев
Временное ограничение: на базовом уровне и до 6 месяцев
Самооценки обследования, измеряющие фактическое поведение (принятое действие) в ответ на наблюдение за сексуальной агрессией в басовой среде, будут проанализированы для выявления значительных различий после вмешательства.
на базовом уровне и до 6 месяцев
Не предлагал рекламных акций, направленных на привлечение женщин-покровителей после вмешательства
Временное ограничение: на базовом уровне и до 3 месяцев
Самооценки обследования, завершенные владельцами баров/менеджеры в отношении рекламных акций, направленных на привлечение женщин-покровителей
на базовом уровне и до 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем региональных показателей сексуальных посягательств, о которых сообщалось правоохранительным органам, за 5 лет.
Временное ограничение: исходно и до 5 лет
Картирование географической информационной системы (ГИС) будет использоваться для определения количества вызовов полиции в районы с концентрацией обученных адвокатов по сравнению с районами, которые не прошли обучение.
исходно и до 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mary P Koss, PhD, University of Arizona
  • Главный следователь: Kelly C Davis, MSW, PhD, Arizona State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01AA027263-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные ответы на вопросы анкеты будут предоставлены квалифицированным исследователям по запросу в сроки, описанные ниже. Любые используемые меры, которые были разработаны или изменены исследователями, будут предоставлены, как и протокол исследования, SAP и аналитический код, будут предоставлены в любой момент после завершения исследования для облегчения проведения повторных исследований.

Сроки обмена IPD

Через пять лет после завершения исследования или раньше, если об этом просят рецензенты журнала или коллеги для написания комментариев или критических замечаний.

Критерии совместного доступа к IPD

Научно-исследовательское учреждение

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться