腹部手術における術後鎮痛のためのトランクス ボディ ブロック
腹部手術における術後鎮痛のための腰方形ブロック 2 と腹横筋ブロックの比較
調査の概要
詳細な説明
この研究は、腹部手術における術後鎮痛のための腰方形ブロック 2 と腹横筋計画ブロックの比較を目的としています。
腹部手術では、術後の鎮痛のために USG ガイド付きボディ ブロックが行われます。 この目的のために、腹横筋ブロック (TAPB) と腰方形ブロック 2 (QLB 2) が頻繁に使用されるブロックです。
この研究の目的は、術前体幹ブロックの術後鎮痛、ブロックされていない対照群での術中血行動態の変化、回復ユニットでの修正アルドレーテ回復スコア（MADS）9、サービス部門での数値疼痛尺度（NRS）を評価することでした。この期間の 1 時間後、2 時間後、24 時間後に到達する時間を調べて比較することを目的としています。 患者の満足度も病棟で評価されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
腹部外科
除外基準:
心肺疾患 抗炎症治療 認知障害 書面による同意書は、関連する薬物アレルギーの病歴を取得していない 針穿刺部位の皮膚の感染症 凝固障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループQ
腹部手術では、術後の鎮痛のために USG 誘導の Quadratus Lumborum 2 ブロックが行われます。 この目的のために、Quadratus Lumborum Block 2 (QLB 2) が頻繁に使用されるブロックです。 この研究の目的は、術前体幹ブロックの術後鎮痛、ブロックされていない対照群での術中血行動態変化、回復ユニットでの修正アルドレーテ回復スコア（MADS）9、サービス部門での数値疼痛尺度（NRS）を評価することでした。この期間の 1 時間後、2 時間後、24 時間後に到達する時間を調べて比較することを目的としています。 患者の満足度も病棟で評価されます。 |
腹部手術における術後鎮痛のための体幹ブロックと対照群の比較
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実験的：グループ T
腹部手術では、術後鎮痛のために USG 誘導 TAP ブロックが行われます。 この目的のために、TAP ブロックは頻繁に使用されるブロックです。 この研究の目的は、術前体幹ブロックの術後鎮痛、ブロックされていない対照群での術中血行動態変化、回復ユニットでの修正アルドレーテ回復スコア（MADS）9、サービス部門での数値疼痛尺度（NRS）を評価することでした。この期間の 1 時間後、2 時間後、24 時間後に到達する時間を調べて比較することを目的としています。 患者の満足度も病棟で評価されます。 |
腹部手術における術後鎮痛のための体幹ブロックと対照群の比較
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介入なし：グループ C
介入はありませんでした。
すべての患者は、O2 100% で 3 分間前酸素化を受けます。
フェンタニル 1μg/kg、プロポフォール 1.5～2 mg/kg を使用して麻酔を導入し、アトラクリウム 0.5 mg/kg を筋肉弛緩のために使用します。
麻酔は、EtCO2≈35-40 mmHg、イソフルラン 1:1.5 最小肺胞濃度 (MAC) を目標として、酸素と空気 (50:50) による制御換気によって維持されます。
麻酔は中断され、患者が抜管基準を満たした時点で気管抜管が行われます。トラマドール 100 mg i.v.
手術終了15分前。
患者制御鎮痛装置は、すべての患者を管理します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の痛み
時間枠：1時間
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痛みの程度は、数値評価尺度 (NRS) で測定されます。
すべての患者の術後の痛みの対数評価尺度 (NRS-数値評価尺度; 0 = 痛みがない、10 = 耐え難い痛み) を両方のグループで記録します。
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1時間
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術後の痛み
時間枠：2時間
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痛みの程度は、数値評価尺度 (NRS) で測定されます。
すべての患者の術後疼痛数値評価尺度 (NRS-数値評価尺度; 0 = 痛みがない、10 = 耐え難い痛み) を両方のグループで記録します。
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2時間
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術後の痛み
時間枠：4時間
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痛みの程度は、数値評価尺度 (NRS) で測定されます。
すべての患者の術後疼痛数値評価尺度 (NRS-数値評価尺度; 0 = 痛みがない、10 = 耐え難い痛み) を両方のグループで記録します。
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4時間
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術後の痛みの程度
時間枠：24時間
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痛みの程度は、数値評価尺度 (NRS) で測定されます。
すべての患者の術後疼痛数値評価尺度 (NRS-数値評価尺度; 0 = 痛みがない、10 = 耐え難い痛み) を両方のグループで記録します。
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24時間
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Ceyda Ozhan Caparlar、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。