Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trunks Body Blocks for postoperativ analgesi i abdominal kirurgi

21. april 2020 oppdatert av: Ceyda Ozhan Caparlar, Diskapi Teaching and Research Hospital

Sammenligning av Quadratus Lumborum Block 2 og Transversus Abdominis Plan Block for postoperativ analgesi ved abdominal kirurgi

Denne studien tar sikte på å sammenligne Quadratus Lumborum Block 2 og Transversus Abdominis Plan Block for postoperativ analgesi i abdominal kirurgi

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å sammenligne Quadratus Lumborum Block 2 og Transversus Abdominis Plan Block for postoperativ analgesi i abdominal kirurgi.

Ved abdominale operasjoner utføres USG guidede kroppsblokker for postoperativ analgesi. Til dette formål er Transversus Abdominis Plan Block (TAPB) og Quadratus Lumborum Block 2 (QLB 2) ofte brukte blokker.

Målet med denne studien var å evaluere for postoperativ analgesi av preoperative trunkblokker, intraoperative hemodynamiske endringer med den ublokkerte kontrollgruppen, Modified Aldrete Recovery Score (MADS) 9 i recovery unit, Numerical pain scale (NRS) i serviceavdelingen, It har som mål å undersøke og sammenligne tiden den når på 1., 2. og 24. time etter denne perioden. Pasienttilfredsheten blir også evaluert i avdelingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Abdominal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

Hjerte- og luftveissykdom Anti-inflammatorisk behandling Kognitive lidelser Skriftlig samtykkeskjema har ikke historikk med relevant medikamentallergi infeksjon i huden på stedet for nålepunkturområdet koagulopati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Grupper Q

Ved abdominale operasjoner utføres USG-veiledet Quadratus Lumborum 2 blokker for postoperativ analgesi. Til dette formålet er Quadratus Lumborum Block 2 (QLB 2) ofte brukte blokker.

Målet med denne studien var å evaluere postoperativ analgesi av preoperative trunkblokker, intraoperative hemodynamiske endringer med den ublokkerte kontrollgruppen, Modified Aldrete Recovery Score (MADS) 9 i utvinningsenheten, Numerisk smerteskala (NRS) i serviceavdelingen, It har som mål å undersøke og sammenligne tiden den når på 1., 2. og 24. time etter denne perioden. Pasienttilfredsheten blir også evaluert i avdelingen.
Fremgangsmåte: stammeblokker
Sammenligning av trunkblokker og kontrollgrupper for postoperativ analgesi i abdominal kirurgi
Eksperimentell: Grupper T

Ved abdominale operasjoner utføres USG-veiledet TAP-blokker for postoperativ analgesi. Til dette formål er TAP-blokker ofte brukte blokker.

Målet med denne studien var å evaluere postoperativ analgesi av preoperative trunkblokker, intraoperative hemodynamiske endringer med den ublokkerte kontrollgruppen, Modified Aldrete Recovery Score (MADS) 9 i utvinningsenheten, Numerisk smerteskala (NRS) i serviceavdelingen, It har som mål å undersøke og sammenligne tiden den når på 1., 2. og 24. time etter denne perioden. Pasienttilfredsheten blir også evaluert i avdelingen.
Fremgangsmåte: stammeblokker
Sammenligning av trunkblokker og kontrollgrupper for postoperativ analgesi i abdominal kirurgi
Ingen inngripen: Grupper C
Det var ingen intervensjon. Alle pasienter vil få pre-oksygenering med O2 100 % i 3 min. Anestesi vil bli indusert ved bruk av fentanyl 1μg/kg, propofol 1,5-2 mg/kg, og atracurium 0,5 mg/kg vil bli brukt til muskelavslapping. Anestesi vil opprettholdes ved kontrollert ventilasjon med oksygen og luft (50:50) med målet om EtCO2≈ 35-40 mmHg, isofluran 1:1,5 minimum alveolær konsentrasjon (MAC). Anestesi vil bli avbrutt og trakeal ekstubering vil bli utført når pasienten oppfyller ekstubasjonskriteriene.Tramadol 100 mg i.v. Før 15 min slutt på operasjonen. Pasientkontrollanalgesiapparatet vil administrere alle pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte
Tidsramme: 1 time
Graden av smerte vil bli målt med en numerisk vurderingsskala (NRS). Alle pasienters postoperative smertelogaritmiske vurderingsskala (NRS-numerisk vurderingsskala; 0 = fravær av smerte, 10 = uutholdelig smerte) vil bli registrert i begge grupper.
1 time
Postoperativ smerte
Tidsramme: 2 timer
Graden av smerte vil bli målt med numerisk vurderingsskala (NRS). Alle pasienters postoperative smerte numeriske vurderingsskala (NRS-numerisk vurderingsskala; 0 = fravær av smerte, 10 = uutholdelig smerte) vil bli registrert i begge grupper.
2 timer
Postoperativ smerte
Tidsramme: 4 timer
Graden av smerte vil bli målt med numerisk vurderingsskala (NRS). Alle pasienters postoperative smerte numeriske vurderingsskala (NRS-numerisk vurderingsskala; 0 = fravær av smerte, 10 = uutholdelig smerte) vil bli registrert i begge grupper.
4 timer
Graden av postoperativ smerte
Tidsramme: 24 timer
Graden av smerte vil bli målt med en numerisk vurderingsskala (NRS). Alle pasienters postoperative smerte numeriske vurderingsskala (NRS-numerisk vurderingsskala; 0 = fravær av smerte, 10 = uutholdelig smerte) vil bli registrert i begge grupper.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Ceyda Ozhan Caparlar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

23. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

5. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • QLB 2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Analgesi

Kliniske studier på stammeblokker

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere