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복부 수술에서 수술 후 진통을 위한 트렁크 바디 블록

2020년 4월 21일 업데이트: Ceyda Ozhan Caparlar, Diskapi Teaching and Research Hospital

복부 수술 후 진통 효과를 위한 요방형근 블록 2와 복횡근 계획 블록의 비교

본 연구는 복부수술 후 진통효과를 위한 요방형근 블록 2와 복횡근 플랜 블록의 비교를 목적으로 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

본 연구는 복강경수술 후 진통효과를 위한 요방형근 블록 2와 복횡근 플랜 블록의 비교를 목적으로 한다.

복부 수술에서 USG 가이드 바디 블록은 수술 후 진통을 위해 수행됩니다. 이를 위해 TAPB(Transversus Abdominis Plan Block)와 QLB 2(Quadratus Lumborum Block 2)가 자주 사용되는 블록입니다.

이 연구의 목적은 수술 전 몸통 블록의 수술 후 진통, 차단되지 않은 대조군과의 수술 중 혈역학적 변화, 회복실의 Modified Aldrete Recovery Score(MADS) 9, 서비스 부서의 수치 통증 척도(NRS), 이 기간 이후 1시간, 2시간, 24시간에 도달하는 시간을 조사하고 비교하는 것을 목적으로 합니다. 병동에서도 환자 만족도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

복부 수술

제외 기준:

심폐질환 항염증치료 인지장애 관련약물알레르기 병력이 없는 동의서 바늘천자부위 피부의 응고병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 Q

복부 수술에서는 수술 후 진통을 위해 USG 유도 Quadratus Lumborum 2 블록을 시행합니다. 이를 위해 QLB 2(Quadratus Lumborum Block 2)가 자주 사용되는 블록입니다.

본 연구의 목적은 수술 전 몸통 블록의 수술 후 진통, 차단되지 않은 대조군과의 수술 중 혈역학적 변화, 회복실의 Modified Aldrete Recovery Score(MADS) 9, 서비스 부서의 Numerical pain scale(NRS), 이 기간 이후 1시간, 2시간, 24시간에 도달하는 시간을 조사하고 비교하는 것을 목적으로 합니다. 병동에서도 환자 만족도를 평가합니다.

복부 수술에서 수술 후 진통을 위한 트렁크 블록과 대조군의 비교
실험적: 그룹 T

복부 수술에서 USG 유도 TAP 블록은 수술 후 진통을 위해 수행됩니다. 이를 위해 자주 사용되는 블록이 TAP 블록이다.

본 연구의 목적은 수술 전 몸통 블록의 수술 후 진통, 차단되지 않은 대조군과의 수술 중 혈역학적 변화, 회복실의 Modified Aldrete Recovery Score(MADS) 9, 서비스 부서의 Numerical pain scale(NRS), 이 기간 이후 1시간, 2시간, 24시간에 도달하는 시간을 조사하고 비교하는 것을 목적으로 합니다. 병동에서도 환자 만족도를 평가합니다.

복부 수술에서 수술 후 진통을 위한 트렁크 블록과 대조군의 비교
간섭 없음: 그룹 C
개입이 없었습니다. 모든 환자는 3분 동안 O2 100%로 사전 산소 투여를 받습니다. fentanyl 1μg/kg, propofol 1.5-2 mg/kg을 사용하여 마취를 유도하고 근육이완을 위해 atracurium 0.5 mg/kg을 사용한다. EtCO2≈ 35-40 mmHg, 이소플루란 1:1.5 최소 폐포 농도(MAC)를 목표로 산소와 공기(50:50)로 제어된 환기를 통해 마취를 유지합니다. 환자가 발관 기준을 충족하면 마취가 중단되고 기관 발관이 수행됩니다.Tramadol 100 mg i.v. 수술 종료 15분 전. 환자 제어 진통 장치는 모든 환자에게 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 1 시간
통증의 정도는 NRS(숫자 평가 척도)로 측정됩니다. 모든 환자의 수술 후 통증 대수 등급 척도(NRS-숫자 등급 척도; 0 = 통증 부재, 10 = 참을 수 없는 통증)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
1 시간
수술 후 통증
기간: 2시간
통증 정도는 NRS(숫자 평가 척도)로 측정합니다. 모든 환자의 수술 후 통증 수치 등급 척도(NRS-숫자 등급 척도; 0 = 통증 부재, 10 = 참을 수 없는 통증)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
2시간
수술 후 통증
기간: 4 시간
통증 정도는 NRS(숫자 평가 척도)로 측정합니다. 모든 환자의 수술 후 통증 수치 등급 척도(NRS-숫자 등급 척도; 0 = 통증 부재, 10 = 참을 수 없는 통증)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
4 시간
수술 후 통증의 정도
기간: 24 시간
통증의 정도는 NRS(숫자 평가 척도)로 측정됩니다. 모든 환자의 수술 후 통증 수치 등급 척도(NRS-숫자 등급 척도; 0 = 통증 부재, 10 = 참을 수 없는 통증)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ceyda Ozhan Caparlar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 4월 23일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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