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エリート車いすレーサーのマラソンシミュレーション中の炭水化物の酸化 (COW)

2021年4月26日 更新者:Nicholas Burd、University of Illinois at Urbana-Champaign
模擬マラソン中のエリート車椅子レーサーのパフォーマンス、胃腸の状態、その他の生理学的マーカーに対するさまざまな量の炭水化物摂取の影響を調べること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

筋肉や肝臓のグリコーゲンの枯渇、体液や電解質の損失など、持久力活動によって生じる代謝需要は、アスリートのパフォーマンスの可能性を大きく制限します。 このため、そのようなアスリートに対しては、活動中に炭水化物 (CHO) フォーミュラ、特に電解質を含むフォーミュラを摂取するという十分な裏付けのある推奨事項が存在します。 さらに、長時間の活動をサポートするための現在の CHO の推奨事項は、特に健常者のアスリート向けに開発されたものであるため、パラアスリートには不適切である可能性があります。

身体障害のある個人では代謝機能や生理機能が変化するため、これらの推奨事項がパラアスリートにどの程度適用可能かは不明です。 したがって、パフォーマンスを最適化するには、この集団に特有の炭水化物の要件を理解することが重要です。

最近、私たちのグループは、水と比較して、60 g/h で投与された 2 つの異なる CHO 源を利用することにより、循環グルコース濃度が安定して上昇していることを示しました。 両方の CHO 条件でパフォーマンスの大幅な向上が観察されました。 これらの発見は、ブドウ糖静脈内注入(3.5 g/分)中の正味の筋グリコーゲン分解の減少を示す研究と組み合わせると、持続的なパフォーマンスにとって血漿グルコース濃度の重要性を示しています。 したがって、この研究の目的は、フルマラソン シミュレーション (MS) 中の外因性 CHO に対する SCI 特異的な応答を調査することです。

高度な訓練を受けた12人の男女(20~50歳)が研究に募集される。 対象となる基準は、1.) マラソンのベストタイムが 2 時間未満であること、2.) および以前のトレーニング歴が 6 か月以上であることです。 最初のスクリーニングの後、参加者は 3 つのマラソン (MS) トライアルを実施します。 クロスオーバー トライアルでは、各被験者は、チャレンジ (被験者のマラソン ベスト タイムの 90%) とそれに続くマラソン タイムの最後の 10% を表すタイム トライアル (TT) で構成される MS トライアルに参加します。 各 MS 試験中、参加者はスポーツ栄養飲料の形で 15 分ごとに水、30 g、または 60 g の炭水化物 (CHO) を摂取するようにランダムに割り当てられます。 MS の期間中、血液と呼気のサンプリングが繰り返し行われます。 これらのサンプルは、グルコース濃度、乳酸濃度、CHO および脂肪の酸化を測定するために使用されます。 心拍数、深部体温、血圧、知覚された運動量の評価、および胃腸症状も、MS の期間中およびタイムトライアル後に評価されます。

この調査研究が完了すると、パラアスリートが長時間の持久運動をサポートするための、より適切な CHO の推奨事項を特定するのに役立ちます。 これは、健常者と比較したパラアスリート特有の生理学的および代謝的ニーズの理解を助けるものであり、スポーツ栄養学の文献における包括性が高まります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Illinois
      • Champaign、Illinois、アメリカ、61820
        • Disability Rehababilitation and Education Services
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • マラソンのベストタイムが 2 時間未満

    • 6か月前のトレーニング履歴

除外基準:

  • - 慢性喫煙またはタバコの使用
  • 活動性心血管疾患
  • 糖尿病またはその他の代謝障害
  • 肝臓、腎臓、または泌尿器疾患
  • 筋骨格系/整形外科的疾患(例、変形性関節症、関節リウマチ、腱炎、痛風、線維筋痛症、膝蓋骨腱障害、または慢性腰痛)
  • 神経筋障害
  • 高血圧
  • 診断された消化管疾患
  • 心臓病
  • 神経疾患
  • てんかん
  • 呼吸器疾患
  • 妊娠
  • 運動の禁忌
  • 過去のトレーニング歴が 6 か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:炭水化物の摂取量: 炭水化物 0 グラム
参加者は、各実験試験を通じて、クロスオーバー方式でランダムに選ばれ、炭水化物飲料を 0 グラム/時間、30 グラム/時間、または 60 グラム/時間の量で摂取します。
この研究の目的は、エリート車椅子レーサーのマラソンシミュレーション中のさまざまな炭水化物摂取量の影響を調べることです。
実験的:炭水化物の摂取量: 炭水化物 30 グラム
参加者は、各実験試験を通じて、クロスオーバー方式でランダムに選ばれ、炭水化物飲料を 0 グラム/時間、30 グラム/時間、または 60 グラム/時間の量で摂取します。
この研究の目的は、エリート車椅子レーサーのマラソンシミュレーション中のさまざまな炭水化物摂取量の影響を調べることです。
実験的:炭水化物の摂取量: 炭水化物 60 グラム
参加者は、各実験試験を通じて、クロスオーバー方式でランダムに選ばれ、炭水化物飲料を 0 グラム/時間、30 グラム/時間、または 60 グラム/時間の量で摂取します。
この研究の目的は、エリート車椅子レーサーのマラソンシミュレーション中のさまざまな炭水化物摂取量の影響を調べることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス
時間枠:10~15分
パフォーマンスは、マラソン シミュレーションの直後に 4.2 マイルのタイムトライアルを完了するのに必要な時間によって測定されます。
10~15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃腸(GI)体験の評価
時間枠:実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
参加者は、視覚的なアナログスケール(ビジュアルアナログ症状スケール)を使用して、実験試験全体のさまざまな時点で胃腸症状(0〜100、数値が大きいほど症状が悪化していることを示します)を記録します。
実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
血糖濃度
時間枠:実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
血糖濃度は実験試験全体を通じてさまざまな時点で測定されます
実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
血中乳酸濃度
時間枠:実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
血中乳酸濃度は、実験試験全体を通じてさまざまな時点で測定されます
実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
中心温度
時間枠:実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
中核体温は、実験期間中のさまざまな時点で、摂取可能な体温計センサーを介して測定されます。
実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
評価された知覚労作 (RPE)
時間枠:実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間
RPE、つまりアスリートがどれだけ頑張っていると感じるかは、実験期間中のさまざまな時点で記録されます。
実験プロトコル全体を通して 1.5 ~ 2 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicholas A Burd, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月28日

最初の投稿 (実際)

2019年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月26日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは暗号化され、匿名化されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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