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歯科不安と口腔保健サービスの利用に対する口腔保健リテラシーの影響

2021年12月27日 更新者:Misr International University

歯科患者の歯科不安と口腔保健サービスの利用に対する口腔保健リテラシーの影響:横断的研究

口腔健康リテラシーは、人口の口腔の健康状態を評価する際に対策に取り入れるべき不可欠な部分です。 オーラルヘルスリテラシーの低い成人は、歯科の予約を逃す傾向があり、オーラルヘルスリテラシーのレベルが低く、歯科医への不安や恐怖が歯科サービスの利用に対する一般的な障壁であると述べられています. 残念ながら、これまでの研究では、エジプト人の口腔健康リテラシーレベル、歯科不安、および歯科サービスの利用を評価していません。 したがって、現在の研究の目的は、Misr International University (MIU) の歯科患者の歯科不安のレベルと歯科サービスの利用に対する口腔健康リテラシーの影響を検出することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

現在の研究は、学年度(2018-2019、2019-2020)の2年生の歯科学生によって実施されるインタビューリードアンケートを含む横断的研究です。 アンケートは 4 つのセクションで構成されています。人口統計セクション、成人識字率の修正アラビア語迅速推定 (ARELAD-30) ツール、アラビア語修正歯科不安尺度 (AMDAS)、および口腔保健サービスの利用アンケート。 研究を実施する前に、学生が面接を一貫して効率的に実施できるように、オリエンテーション セッションと学生の徹底的なトレーニングが行われます。 学生は、患者の口腔衛生に関する知識と意識、および口腔保健サービスの利用を向上させることを目的とした教材(パンフレット、リーフレット、ポスター)をデザインするよう求められます。 この研究の目的は、口腔保健リテラシーが歯科患者の歯科不安のレベルと歯科サービスの利用に与える影響を検出することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

550

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から60歳までの読み書きができる男女の歯科患者。

説明

包含基準:

  • 両方の性別。
  • 年齢: 18 ~ 60 歳。
  • 固定または取り外し可能な器具の有無にかかわらず、有歯または部分的に無歯の患者。
  • 健康な成人、慢性疾患のある成人、および/または定期的に薬を使用している成人。

除外基準:

  • 精神的または心理的な問題を抱えている被験者。
  • 読み書きができない対象。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔保健リテラシーのレベル
時間枠:最初の登録から14か月
医学における成人リテラシーの迅速な推定のアラビア語版 (AREALD-30) の修正版: グレード 0 (完全な非識字)-30 (完全な識字)
最初の登録から14か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の不安のレベル
時間枠:最初の登録から14か月
アラビア語修正歯科不安尺度 (AMDAS): リッカート尺度 1 (極度の不安) -5 (まったく不安ではない)
最初の登録から14か月
口腔保健サービスの利用度
時間枠:最初の登録から14か月
アンケート: 名目上の結果 (%)
最初の登録から14か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mahassen M. Farghaly, Professor、Vice President for Community Services & Environmental Affairs

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月20日

試験登録日

最初に提出

2019年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月30日

最初の投稿 (実際)

2019年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月27日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PUB2121002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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