グアテマラ農村部における健康に対する文化的認識に関する定性的研究 (deCiPHeRGap)
2023年8月14日 更新者:University of Colorado, Denver
調査員は、医療のさまざまな側面に関して参加者が抱いている信念や視点を明らかにするために、グアテマラの農村地域に住む約 100 人の人々にアンケートを実施します。
調査員は、参加者から参加者に関する具体的な情報や参加者がさまざまな健康習慣についてどのように認識しているかを発見することで、地域住民により良いサービスを提供できるようにすることを目的としています。
研究者はアンケートを通じて研究上の質問に回答し、参加者がさまざまな医学的トピックについて自分の見解を説明できるようにします。
調査の概要
詳細な説明
この横断研究のデザインは、主に「はい/いいえ」またはリッカート尺度の回答で構成される、定性的および定量的性質が混合された構造化されたアンケートを中心にしています。
すべての質問は、正式な教育を受けていなくても参加者が理解できるように書かれています。
研究者らは、現在グアテマラの田舎にあるトリフィニオ診療所のサービスを利用している参加者を募集します。参加者は参加基準に適合する可能性が高く、このアンケートの結果によって方向付けられる将来のサービスの恩恵を受けることができるからです。
すべての参加者に対して、回答の意味を示し、誤解の可能性を減らすために、リッカート スケールの質問が一連の顔とともに使用されます。
参加者は、非確率的サンプリングと雪だるま式サンプリングの使用を通じて募集されます。
これらの参加者の除外基準に関するスクリーニングは、アンケートが配布される前に実行されます。
アンケートの質問は、構造化された方法で医療に関する特定の信念や好みに関する情報を引き出すように設計されており、回答を比較して、コミュニティのメンバー間に存在すると思われる傾向、蔓延、および関連性を判断することができます。
参加は完全に任意であり、アンケートが与えられる前に各参加者からインフォームドコンセントが得られます。
読み書きができない参加者、またはインフォームド・コンセントとアンケートの読み上げを希望する参加者の場合、これは CITI の訓練を受けた調査員の 1 人によって行われます。
記録されるデータにはアンケートの回答のみが含まれ、個人を特定する情報は含まれません。
記入済みのアンケートを参照するためにランダムな番号を使用しますが、これらの番号には個人を特定する機能はなく、収集されたデータを追跡する目的のみに使用されます。
収集された情報は匿名化されて保存され、REDCap を通じてパスワードで保護されます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、診療所の敷地から50km以内に住む地方のグアテマラ人で構成され、地域のニーズ、教育の機会、利用可能なリソースを診療所に知らせるためにアンケートへの回答に参加することを希望します。
説明
包含基準:
- 18~64歳
- アンケートに参加する意思があり、参加できること (参加者が文盲の場合、訓練を受けた研究者の 1 人に各質問とすべての回答を読み上げてもらうオプションがあります)
- 研究現場から50km以内のコミュニティのいずれかに住んでいる
- グアテマラ生まれの参加者
除外基準:
- 18 歳未満または 64 歳以上
- 果敢に挑戦する
- 同意の拒否または不能
- グアテマラ国外で生まれた人
- 研究地から50km以上離れた地域に住んでいる人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療サービスを取り巻く知識のギャップの蔓延
時間枠:1日目
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参加者が利用可能な医療サービスを知っているかどうかを尋ねる「はい/いいえ」の質問。
回答は 1 = はい / 認識している、または 0 = いいえ / 認識していないとしてスコア付けされます。
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1日目
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発言の同意性によって決定される医療に対する認識
時間枠:1日目
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リッカート尺度の回答は、「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 つの回答から選択する参加者に表示されます。
選択された回答は合計され、各回答が受け取るパーセンテージとして計算され、参加者の間でその信念が広まっていることが示されます。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:James L Martin、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2023年8月11日
研究の完了 (実際)
2023年8月11日
試験登録日
最初に提出
2019年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月31日
最初の投稿 (実際)
2019年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月14日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 19-1828
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
調査員は、アンケート完了後に参加者を匿名化し、合計データをプールします。
プールされたデータの結果は共有される場合がありますが、個々の参加者のデータは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。