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危地马拉农村地区健康文化认知的定性研究 (deCiPHeRGap)

2023年8月14日 更新者:University of Colorado, Denver
调查人员将对危地马拉农村社区的约 100 人进行一项调查,以发现参与者对医疗保健各个方面的信念和观点。 调查人员这样做的目的是为了能够通过从参与者那里发现有关社区居民的具体信息以及参与者如何了解不同的健康实践,从而更好地为社区居民服务。 研究人员将通过问卷回答他们的研究问题,让参与者解释他们对各种医学主题的观点。

研究概览

地位

撤销

详细说明

这项横断面研究的设计以定性和定量混合的结构化调查问卷为中心,主要由是/否或李克特量表回答组成。 所有问题的编写目的都是为了让那些没有受过任何正规教育的参与者也能理解。 研究人员将招募目前正在危地马拉农村地区使用 Trifinio 诊所服务的参与者,因为这些参与者可能符合纳入标准,并且能够从本调查问卷结果所指导的未来潜在服务中受益。 对于所有参与者,李克特量表问题将与一系列面孔一起使用,以帮助表明答案的含义并减少误解的可能性。 将通过非概率抽样和滚雪球抽样来招募参与者。 在分发调查问卷之前,将对这些参与者进行排除标准筛选。 调查问卷的问题旨在以结构化的方式引出有关与医疗保健相关的某些信念或偏好的信息,使我们能够比较答案并确定社区成员中可能存在的趋势、流行率和关联。 参与完全是自愿的,并且在获得调查问卷之前将获得每位参与者的知情同意。 对于文盲或希望向他们大声朗读知情同意书和调查问卷的参与者,这将由一位接受过 CITI 培训的调查员来完成。 记录的数据仅包括问卷答复,不包括任何识别信息。 我们将使用随机数字来参考已完成的调查问卷,但这些数字没有识别性,仅用于跟踪收集的数据。 收集到的信息将通过 REDCap 进行去识别化、存储和密码保护。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群将包括居住在诊所所在地 50 公里范围内的当地农村危地马拉人,他们希望参与填写调查问卷,以便更好地向诊所通报社区需求、教育机会和可用资源。

描述

纳入标准:

  • 年龄18-64岁
  • 愿意并且能够参与调查问卷(如果参与者是文盲,他们可以选择让一名经过培训的研究人员向他们大声朗读每个问题和所有答案)
  • 居住在距研究地点 50 公里范围内的社区之一
  • 出生于危地马拉的参与者

排除标准:

  • < 18 岁或> 64 岁
  • 坚决挑战
  • 拒绝或无法给予同意
  • 在危地马拉境外出生的人
  • 居住在距离研究地点 > 50 公里的地区的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卫生服务知识普遍存在差距
大体时间:第一天
一项带有“是”/“否”的调查询问参与者是否了解他们可以获得的卫生服务。 答案将计为 1 = 是/意识到或 0 = 否/不知道。
第一天
对医疗保健的看法,由陈述的一致性决定
大体时间:第一天
将向参与者显示李克特量表回答,参与者将从“非常不同意”到“非常同意”之间的 5 个答案中进行选择。 所选择的答案将被汇总并放入每个答案收到的百分比中,以表明这些信念在参与者中的普遍性。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James L Martin、University of Colorado, Denver

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月11日

研究完成 (实际的)

2023年8月11日

研究注册日期

首次提交

2019年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月31日

首次发布 (实际的)

2019年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月14日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 19-1828

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

调查人员将在问卷完成后对参与者进行去身份识别并汇集总数据。 汇总数据的结果可以共享,但个体参与者的数据不会。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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