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人工呼吸器による半臥位

2020年6月13日 更新者:Marcos Delgado、Bürgerspital Solothurn

人工呼吸器を装着した患者に推奨される半横臥位の順守

これは、人工呼吸器を装着した患者を対象とした観察試験に基づいています。 調査官は、ユニットの日常的な治療において、ベッドの頭の仰角を評価します。 研究者は、患者が 35° を超える半横臥位をとっている時間を評価することにしました。

調査の概要

詳細な説明

人工呼吸器関連肺炎 (VAP) を回避するために、人工呼吸器を使用している患者の半横臥位は、すべての国際ガイドラインで推奨されています。 シンプルで安価な手段であるにもかかわらず、文献ではコンプライアンスが低いと説明されています。 世界的に、すべての集中治療室は、この推奨事項の順守を支援または改善するさまざまな操作を使用する傾向があります。 しかし、日常業務には、コンプライアンスを妨げる複数の要因があります。 アクションを起こす前に、ユニットの現在の状態を知っておくと便利です。

研究者は、半横臥位を維持するために、ユニットで推奨が実行される品質を評価することを目指しています。 試験を実施するために、介護者に情報を提供することなく、ベッドの角度を継続的に (5 分ごとに) 測定するデバイスが使用されます。 患者が抜管されると、データが収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Solothurn、スイス、4500
        • 募集
        • Bürgerspital Solothurn
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~99年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

理由を問わず、人工呼吸器を使用しているすべての患者を含めることを目指しています。

説明

包含基準:

  • すべての換気患者

除外基準:

  • 除外される患者は、18 歳未満の患者、またはフラット ポジションを必要とする神経障害のある患者です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器装着患者における半臥位のコンプライアンス
時間枠:2019年11月~2020年4月
35°を超えるベッドの頭の高さで、人工呼吸器を使用している患者がどのくらいの時間いるかを評価します。
2019年11月~2020年4月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
関与する患者の人口統計学的および疾患の特徴。
時間枠:2019年11月~2020年4月
2019年11月~2020年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月11日

一次修了 (実際)

2020年1月15日

研究の完了 (予期された)

2020年8月15日

試験登録日

最初に提出

2019年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月1日

最初の投稿 (実際)

2019年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月13日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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