Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Halvliggende stilling ved mekanisk ventilation

13. juni 2020 opdateret af: Marcos Delgado, Bürgerspital Solothurn

Overholdelse af den anbefalede halvliggende stilling hos ventilerede patienter

Det er baseret på et observationsforsøg med mekanisk ventilerede patienter. Efterforskerne vurderer sengehovedets elevationsvinkel i den rutinemæssige behandling af enheden. Efterforskerne beslutter at vurdere den tid, hvor patienten har en halvliggende stilling >35°.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En semiliggende-sengsposition hos mekanisk ventilerede patienter anbefales i alle internationale retningslinjer for at undgå Ventilator Associated Pneumonia (VAP). På trods af at det er en enkel og billig foranstaltning, beskriver litteraturen en lav compliance. Globalt har hver intensivafdeling en tendens til at bruge forskellige manøvrer, der hjælper eller forbedrer overholdelse af denne anbefaling. Der er dog flere faktorer i det daglige arbejde, der hindrer overholdelse. Før du tager handlinger, ville det være praktisk at kende enhedens aktuelle tilstand.

Efterforskerne sigter mod at evaluere den kvalitet, hvormed anbefalingen udføres i enheden for at bevare en halvliggende stilling. Til at gennemføre forsøget vil det blive brugt en enhed, der måler kontinuerligt (hvert 5. minut) sengens vinkel uden at give nogen information til plejepersonalet. Når patienterne er ekstuberet, vil dataene blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi tilstræber at inkludere alle mekanisk ventilerede patienter uanset årsag.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle ventilerede patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter udelukket er patienter under 18 år eller neurokritiske patienter, som kræver flad stilling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af halvliggende stilling hos mekanisk ventilerede patienter
Tidsramme: November 2019 til april 2020
Vurdér, hvor længe er mekanisk ventileret patient med en sengehoved elevation over 35°.
November 2019 til april 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Demografiske og sygdomskarakteristika for involverede patienter.
Tidsramme: November 2019 til april 2020
November 2019 til april 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bürgerspital Solothurn

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. januar 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

15. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

4. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Req-2019-01052

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overholdelse, behandling

Kliniske forsøg med simpel blind observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner