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기계적 환기에 의한 반 누운 자세

2020년 6월 13일 업데이트: Marcos Delgado, Bürgerspital Solothurn

인공 호흡 환자에서 권장되는 반 누운 자세의 준수

기계 환기 환자를 대상으로 한 관찰 실험을 기반으로 합니다. 조사관은 장치의 일상적인 치료에서 침대 머리 높이 각도를 평가합니다. 조사관은 환자가 반 누운 자세 >35°를 갖는 시간을 평가하기로 결정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 피하기 위해 모든 국제 지침에서 기계 환기 환자의 반와위 자세를 권장합니다. 간단하고 값싼 조치임에도 불구하고 문헌에서는 낮은 순응도를 설명합니다. 전 세계적으로 모든 중환자실은 이 권장 사항의 준수를 돕거나 개선하는 다양한 방법을 사용하는 경향이 있습니다. 그러나 일상 업무에는 규정 준수를 방해하는 여러 요인이 있습니다. 조치를 취하기 전에 장치의 현재 상태를 아는 것이 편리합니다.

수사관은 반 누운 자세를 유지하기 위해 단위에서 권장 사항이 수행되는 품질을 평가하는 것을 목표로 합니다. 시험을 수행하기 위해 간병인에게 어떠한 정보도 주지 않고 침대의 각도를 지속적으로(5분마다) 측정하는 장치를 사용합니다. 환자가 발관되면 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 이유를 막론하고 모든 기계 환기 환자를 포함하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 환기 환자

제외 기준:

  • 제외되는 환자는 18세 미만이거나 평평한 자세가 필요한 신경병 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계환기 환자의 반와위 자세 준수
기간: 2019년 11월 ~ 2020년 4월
35° 이상의 침상 머리 높이로 기계 환기 환자가 얼마나 오래 지속되는지 평가하십시오.
2019년 11월 ~ 2020년 4월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
관련 환자의 인구통계학적 및 질병 특성.
기간: 2019년 11월 ~ 2020년 4월
2019년 11월 ~ 2020년 4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bürgerspital Solothurn

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Req-2019-01052

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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