Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puolimakas asento mekaanisella ilmanvaihdolla

lauantai 13. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Marcos Delgado, Bürgerspital Solothurn

Hengitettävien potilaiden suositellun puolikumma-asennon noudattaminen

Se perustuu havainnointitutkimukseen koneellisesti ventiloiduilla potilailla. Tutkijat arvioivat sängyn korkeuskulman yksikön rutiinihoidossa. Tutkijat päättävät arvioida ajan, jolloin potilas on puolimakaavassa asennossa >35°.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Puolimakassänky-asentoa koneellisesti ventiloiduilla potilailla suositellaan kaikissa kansainvälisissä ohjeissa, jotta vältytään ventilaattoriin liittyvältä keuhkokuumeelta (VAP). Vaikka se on yksinkertainen ja halpa toimenpide, kirjallisuudessa kuvataan alhaista noudattamista. Maailmanlaajuisesti jokaisella tehohoitoyksiköllä on taipumus käyttää erilaisia ​​liikkeitä, jotka auttavat tai parantavat tämän suosituksen noudattamista. Päivittäisessä työssä on kuitenkin useita tekijöitä, jotka estävät noudattamisen. Ennen toimenpiteisiin ryhtymistä olisi hyvä tietää laitteen nykyinen tila.

Tutkijat pyrkivät arvioimaan suosituksen toteuttamisen laatua yksikössä puolimakaavan aseman säilyttämiseksi. Kokeen suorittamiseen käytetään laitetta, joka mittaa jatkuvasti (5 minuutin välein) sängyn kulmaa antamatta mitään tietoa omaishoitajille. Kun potilaat on ekstuboitu, tiedot kerätään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Solothurn, Sveitsi, 4500
        • Rekrytointi
        • Bürgerspital Solothurn
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pyrimme ottamaan mukaan kaikki koneellisesti ventiloidut potilaat mistä tahansa syystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen ventiloitu potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat jätetään pois alle 18-vuotiaat tai neurokriittiset potilaat, jotka tarvitsevat tasaisen asennon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolimakaavan asennon noudattaminen koneellisesti ventiloiduilla potilailla
Aikaikkuna: Marraskuusta 2019 huhtikuuhun 2020
Arvioi, kuinka kauan mekaanisesti ventiloitu potilas, jonka sängyn pää on yli 35°.
Marraskuusta 2019 huhtikuuhun 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistuvien potilaiden demografiset ja sairauden ominaisuudet.
Aikaikkuna: Marraskuusta 2019 huhtikuuhun 2020
Marraskuusta 2019 huhtikuuhun 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bürgerspital Solothurn

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 11. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Req-2019-01052

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa