3 か月間積極的に減量した後、6 か月間継続的に体重を維持する
2019年11月1日 更新者：Ji-Won Lee、Gangnam Severance Hospital
3か月の減量プログラム後の6か月間の体重維持に関する観察研究
この研究は、危険因子が27 kg/m2以上の成人を対象として、研究終了から6か月後の被験者の体重と代謝指標の変化を報告することを目的としています（以前の研究課題名[clinicaltrial.gov;NCT03675191]） ）。
調査の概要
詳細な説明
前回の研究介入の後、特別な介入はありませんでした。
前回の調査終了後、半年にわたる体組成や代謝指標の変化を確認します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Yongin、Gyeonggi-do、大韓民国、17046
- 募集
- Yongin Severance Hospital
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コンタクト：
- Yu-Jin Kwon, Dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
併存疾患のあるBMIが27kg/m2を超える、またはBMIが30kg/m2を超える
説明
包含基準:
- 前回の治験（NCT03675191）に参加し、3か月の治験を完了した方
- 裁判に同意した人たち。
除外基準:
- 前回の裁判を取り下げた方（NCT03675191）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
太りすぎまたは肥満の成人
試験に参加する過体重または肥満の成人 (NCT03675191)
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この研究は、以前の減量プログラムを完了した96人を対象とした観察研究です。 研究終了後6か月後に自主的に来院された参加者の体組成と脂質プロファイルを検査します。 。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重さ
時間枠：6ヶ月後
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体重の変化
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6ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂質プロファイル
時間枠：6ヶ月後
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総コレステロール、LDLコレステロール、HDLコレステロール、中性脂肪
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6ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yu-Jin Kwon, Dr、Severance Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月17日
一次修了 (予想される)
2019年10月30日
研究の完了 (予想される)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月1日
最初の投稿 (実際)
2019年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月1日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。