Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedvarende vægtvedligeholdelse i 6 måneder efter 3 måneders aktivt vægttab

1. november 2019 opdateret af: Ji-Won Lee, Gangnam Severance Hospital

En observationsundersøgelse om at bevare vægten i 6 måneder efter 3 måneders vægttabsprogram

Denne undersøgelse er beregnet til at rapportere ændringer i forsøgspersonernes vægt og metaboliske indikatorer seks måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen for voksne med en risikofaktor på 27 kg/m2 eller højere (tidligere forskningsopgavenavnet[clinicaltrial.gov;NCT03675191] ).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der var ingen særlig intervention efter den tidligere forskningsintervention. Efter at den tidligere forskning var afsluttet, vil vi kontrollere ændringerne i kropssammensætning og metaboliske indikatorer over seks måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Yongin, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 17046
        • Rekruttering
        • Yongin Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Yu-Jin Kwon, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Body mass index (BMI) mere end 27 kg/m2 med følgesygdomme eller BMI mere end 30 kg/m2

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De, der har deltaget i det tidligere forsøg (NCT03675191) og har gennemført den tre måneder lange undersøgelse
  • Dem, der var enige i retssagen.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har trukket det tidligere forsøg tilbage (NCT03675191)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
overvægtige eller fede voksne
overvægtige eller fede voksne, der deltager i forsøget (NCT03675191)
Andet: observation af vægt efter 6 måneder

Denne undersøgelse er en observationsundersøgelse for 96 personer, der har gennemført det tidligere vægttabsprogram.

Vi vil kontrollere kropssammensætningen og lipidprofilen for de deltagere, der frivilligt besøger efter 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen. .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vægt
Tidsramme: efter 6 måneder
vægtændringer
efter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lipid profil
Tidsramme: efter 6 måneder
total kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol, triglycerid
efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gangnam Severance Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Jin Kwon, Dr, Severance Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2019

Først opslået (Faktiske)

4. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YI201905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægtreduktion

Kliniske forsøg med observation af vægt efter 6 måneder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner