Стойкое поддержание веса в течение 6 месяцев после 3 месяцев активной потери веса
1 ноября 2019 г. обновлено: Ji-Won Lee, Gangnam Severance Hospital
Наблюдательное исследование по поддержанию веса в течение 6 месяцев после 3 месяцев программы похудения
Это исследование предназначено для сообщения об изменениях веса и метаболических показателей субъектов через шесть месяцев после окончания исследования для взрослых с фактором риска 27 кг/м2 или выше (ранее название исследовательской задачи[clinicaltrial.gov;NCT03675191] ).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Специального вмешательства после предыдущего исследовательского вмешательства не проводилось.
После того, как предыдущее исследование будет завершено, мы проверим изменения состава тела и метаболических показателей в течение полугода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Yongin, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 17046
- Рекрутинг
- Yongin Severance Hospital
-
Контакт:
- Yu-Jin Kwon, Dr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Индекс массы тела (ИМТ) более 27 кг/м2 с сопутствующими заболеваниями или ИМТ более 30 кг/м2
Описание
Критерии включения:
- Те, кто участвовал в предыдущем испытании (NCT03675191) и завершил трехмесячное исследование.
- Те, кто согласился на суд.
Критерий исключения:
- Те, кто отозвал предыдущее испытание (NCT03675191)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
избыточный вес или ожирение взрослых
взрослые с избыточным весом или ожирением, участвующие в исследовании (NCT03675191)
|
Это исследование представляет собой обсервационное исследование для 96 человек, которые завершили предыдущую программу по снижению веса. Мы проверим состав тела и липидный профиль участников, которые добровольно посетят нас через 6 месяцев после окончания исследования. . |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
масса
Временное ограничение: через 6 месяцев
|
изменения веса
|
через 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
липидный профиль
Временное ограничение: через 6 месяцев
|
общий холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды
|
через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yu-Jin Kwon, Dr, Severance Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YI201905
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .