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入院女性のがん検診受診率とがん検診の展望

2022年12月7日 更新者:Johns Hopkins University

乳癌と結腸癌は、メリーランド州で皮膚癌に次いで女性の間で一般的に診断される癌です。 がん検診に対する患者の好みは、利用に大きく影響し、健康転帰に影響を与えることが知られています。 調査員がジョンズ・ホプキンス・ベイビュー・メディカル・センターで実施した最近の調査では、調査員は、4 か月間にわたって一般医療サービスに入院した 50 歳から 75 歳の女性のうち、40% が乳がん検診を順守していない (期限切れである) ことを観察しました。被保険者。

したがって、調査員は、入院中の女性のコホートを確立して、調査員がこのグループでの乳がんスクリーニングの利用を強化するための成功した介入を開発するのを支援することを提案しています。 コホートを前向きに追跡する際に、研究者は、研究者の以前の研究の結果を再確認し、研究者の介入の結果としてマンモグラフィースクリーニングのパターンが時間の経過とともに改善するかどうかを判断するつもりです. 順守していない(期限切れの)女性の中で、調査員はこれらの女性に外来スクリーニングマンモグラフィーを受けるように教育し、奨励します。

このコホートにおける予防的健康をより包括的に評価するために、研究者はコホートの結腸癌スクリーニングの推奨事項への順守と結腸癌スクリーニングに対する障壁を評価します。

さらに、研究者はまた、これらの患者の世話をしているホスピタリストとハウス スタッフに、喫煙する女性の口腔がんスクリーニングを実施するよう奨励したいと考えています (乳がん検診を順守していません)。これらの女性の間で。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

700

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ジョンズ・ホプキンス・ベイビュー・メディカル・センターの医療サービスに入院した 50 歳から 75 歳までの女性
  • ベースラインでがんがない(皮膚がんを除く)
  • 自発的に参加したい

除外基準:

  • 乳がんまたは乳房切除術の病歴
  • 他のがん(皮膚を除く)または重篤な併存疾患の既往歴があり、平均余命が10年未満である
  • 妊娠
  • 認知症
  • 慢性障害(起立不能または老人ホーム入居者)
  • -急性冠動脈イベント(心臓発作)または脳卒中または肺塞栓症による現在の入院
  • 血液透析中の慢性腎臓病
  • BRCA1 または BRCA2 遺伝子変異の病歴
  • 乳房の蜂窩織炎または膿瘍のための現在の入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:がん検診コホート

この研究のすべての女性は、がん検診の利用率 (乳がん、結腸がん、口腔がん) と、これらの入院中の女性のがん検診の見通しについて評価されます。

介入は、がん検診教育になります。

乳がん、結腸がん、口腔がんの教育セッションの最後に、スクリーニングビデオと配布資料を見せて、ベッドサイドでマンツーマンで教育します。 入院中の口腔がん検診に同意いただける方は口腔がん検診を実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
このグループで乳がん検診を順守していない女性の割合
時間枠:3年
これらの入院中の女性で、乳がんスクリーニングを順守していない女性の割合が評価されます。
3年
このグループにおける介入後の乳がんスクリーニングの有病率
時間枠:3年
介入後の乳がんスクリーニングの有病率は、これらの入院中の女性で評価されます。
3年
結腸がん検診を順守せずに入院した女性の割合
時間枠:3年
結腸がんスクリーニングを順守しない入院女性の割合は、これらの入院女性で評価されます。
3年
多肢選択式質問で評価した結腸がん検診に関する入院女性の視点
時間枠:3年
多肢選択式 21 の質問を使用した入院中の女性の調査
3年
リッカート尺度 21 の質問によって評価される結腸癌スクリーニングに関する入院女性の視点
時間枠:3年
リッカート尺度を用いた入院女性の調査 21の質問
3年
口腔がん検診を順守していない女性の割合
時間枠:3年
これらの入院中の女性で、口腔がんスクリーニングを遵守していない女性の割合が評価されます。
3年
入院口腔がん検診に同意した女性の数
時間枠:3年
病院提供者による口と首の検査からなる口腔スクリーニング検査
3年
多肢選択式の質問によって評価された、入院中の女性全般のがん検診の好みに関する展望
時間枠:3年
55 の多肢選択式の質問からなる調査
3年
リッカート尺度で評価した、がん検診に対する一般的な入院女性の傾向
時間枠:3年
リッカート尺度による調査
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Waseem Khaliq, MD、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月12日

最初の投稿 (実際)

2019年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00049608
  • IO90059879 (その他の助成金/資金番号:State of Maryland)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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