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住院妇女的癌症筛查利用率和癌症筛查前景

2022年12月7日 更新者:Johns Hopkins University

在马里兰州,乳腺癌和结肠癌是仅次于皮肤癌的女性常见癌症。 众所周知,患者对癌症筛查的偏好会显着影响利用率,从而影响健康结果。 在约翰霍普金斯湾景医疗中心最近进行的一项研究中,调查人员观察到,在接受普通医学服务超过 4 个月的 50-75 岁女性中,40% 的人不坚持乳腺癌筛查(逾期),尽管被保险。

因此,研究人员建议建立一个住院妇女队列,以帮助研究人员制定成功的干预措施,以提高该群体的乳腺癌筛查利用率。 在前瞻性地跟踪队列时,研究人员打算既重申研究人员先前研究的结果,又确定乳房 X 线照相筛查的模式是否由于研究人员的干预而随着时间的推移而改善。 在不依从(逾期)的女性中,研究人员将教育和鼓励这些女性接受门诊乳房 X 光检查筛查。

为了更全面地评估该队列的预防健康状况,研究人员将评估该队列对结肠癌筛查建议的遵守情况以及结肠癌筛查的障碍。

此外,研究人员还想鼓励照顾这些患者的住院医师和住院医师对吸烟的女性(不坚持乳腺癌筛查)进行口腔癌筛查。最后,研究人员还想询问癌症筛查的观点在这些女人之中。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

700

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 50 至 75 岁之间的女性在约翰霍普金斯湾景医疗中心接受医疗服务
  • 基线时无癌症(不包括皮肤癌)
  • 愿意自愿参加

排除标准:

  • 乳腺癌或乳房切除术史
  • 其他癌症(皮肤除外)或严重合并症的病史使预期寿命<10年
  • 怀孕
  • 失智
  • 慢性残疾(无法站立或疗养院居民)
  • 目前因急性冠状动脉事件(心脏病发作)或中风或肺栓塞而入院
  • 慢性肾病血液透析
  • BRCA1或BRCA2基因突变史
  • 目前因蜂窝织炎或乳房脓肿入院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:癌症筛查队列

本研究中的所有女性都将评估这些住院女性的癌症筛查利用率(乳腺癌、结肠癌和口腔癌)和癌症筛查前景。

干预将是癌症筛查教育。

通过在乳腺癌、结肠癌和口腔癌教育课程结束时播放筛查视频和讲义,进行一对一的床边教育。 住院期间同意口腔癌筛查的患者进行口腔癌筛查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
该组中未坚持乳腺癌筛查的女性比例
大体时间:3年
将在这些住院妇女中评估未坚持乳腺癌筛查的妇女比例。
3年
该组干预后乳腺癌筛查的患病率
大体时间:3年
将在这些住院妇女中评估干预后乳腺癌筛查的患病率。
3年
未坚持结肠癌筛查的住院女性比例
大体时间:3年
将在这些住院妇女中评估不遵守结肠癌筛查的住院妇女的比例。
3年
通过多项选择题评估住院妇女对结肠癌筛查的看法
大体时间:3年
使用多项选择题对住院妇女进行调查 21 个问题
3年
用李克特量表 21 个问题评估住院妇女对结肠癌筛查的看法
大体时间:3年
使用李克特量表对住院妇女进行调查 21 个问题
3年
未坚持口腔癌筛查的女性比例
大体时间:3年
将在这些住院妇女中评估未坚持口腔癌筛查的妇女比例。
3年
同意住院口腔癌筛查检查的女性人数
大体时间:3年
由医院提供者进行的口腔筛查检查,包括口腔和颈部检查
3年
通过多项选择题评估住院女性对癌症筛查偏好的总体看法
大体时间:3年
一项包含 55 个多项选择题的调查
3年
根据李克特量表评估,住院女性对癌症筛查偏好的总体看法
大体时间:3年
一个李克特量表的调查
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Waseem Khaliq, MD、Johns Hopkins University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月12日

首次发布 (实际的)

2019年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月7日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00049608
  • IO90059879 (其他赠款/资助编号:State of Maryland)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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