脂肪浮腫患者における体幹安定化演習
2019年11月15日 更新者：Alis Kostanoğlu、Bezmialem Vakif University
脂肪浮腫患者の姿勢安定性に対する体幹安定化運動の効果
脂肪浮腫は慢性の進行性脂肪組織障害であり、主に腰と脚の対称的な成長として見られ、女性に影響を与えます.
この研究の目的は、体組成、痛み、浮腫、体幹の持久力、機能的能力、および姿勢の安定性に対するアクティブな可動域のエクササイズに加えて、体幹の安定化エクササイズの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
上肢および下肢の脂肪血症を有する３０人の女性患者が研究に含まれた。
被験者は、実験群 (n = 15) と対照群 (n = 15) の 2 つのグループに分けられました。
対照グループの理学療法プログラムは、アクティブな可動域のエクササイズで構成され、実験グループの理学療法プログラムには、アクティブな可動域のエクササイズと体幹安定化エクササイズが含まれます。 すべての被験者の人口統計データを記録した後、四肢の体積（環境測定）、体組成分析、体幹の持久力、痛み（Visual Analogue Scale）、姿勢の安定性（Biodex Balance System®）、および機能的能力（6-Minute Walk Test）が取得されます。 .
6週間の治療プログラムの後、すべての評価が繰り返されます。 SPSS (SPSS 21.0) プログラムは、データの統計分析に使用されました。 すべての分析における有意水準は p として受け入れられます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 下部または上部型の脂肪浮腫と診断された
- トルコ語を理解できるようになる
- 18歳以上であること
除外基準:
- 前庭障害と診断されました
- 整形外科的または神経学的合併症を有する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの患者は、アクティブ ROM エクササイズを 10 回繰り返し X 1 日 3 回、週 5 日、6 週間受けます。
すべてのエクササイズは自宅で行います。
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アクティブ ROM エクササイズ プログラムには、股関節の屈曲-伸展、股関節の外転-内転、股関節の内外旋、膝の屈曲-伸展、足関節の背底屈曲エクササイズが含まれます。
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実験的：研修グループ
アクティブ ROM エクササイズに加えて、このグループの患者は、体幹安定化エクササイズ トレーニングを 45 分間、週 2 回、6 週間受けます。
すべてのエクササイズセッションは、毎週クリニックで理学療法士によって監督されます。
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アクティブ ROM エクササイズ プログラムには、股関節の屈曲-伸展、股関節の外転-内転、股関節の内外旋、膝の屈曲-伸展、足関節の背底屈曲エクササイズが含まれます。
理学療法士の監督の下、体幹安定化エクササイズのトレーニングが行われます。
このトレーニング エクササイズには、横隔膜エクササイズ、骨盤後傾エクササイズ、腹部強化エクササイズ、
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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極限ボリューム
時間枠：六週間
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テープ測定
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六週間
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体組成
時間枠：六週間
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脂肪量;筋肉量
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六週間
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四肢の痛み
時間枠：六週間
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ビジュアル アナログ スケール
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六週間
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耐久
時間枠：六週間
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腹部持久力試験
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六週間
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バランス
時間枠：六週間
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6 週間での BIODE バランス システムのベースライン姿勢安定性テスト スコアからの変化。
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六週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年11月15日
一次修了 (予想される)
2020年2月1日
研究の完了 (予想される)
2020年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月15日
最初の投稿 (実際)
2019年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月15日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。