Exercices de stabilisation du tronc chez les patients atteints de lipoedème
L'effet des exercices de stabilisation du tronc sur la stabilité posturale chez les patients atteints de lipoedème
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente patientes atteintes de lipidémie de la jambe supérieure et inférieure ont été incluses dans l'étude.
Les sujets ont été divisés en deux groupes : expérimental (n = 15) et contrôle (n = 15).
Le programme de physiothérapie du groupe témoin comprendra des exercices d'amplitude de mouvement active et le programme de physiothérapie du groupe expérimental comprendra des exercices d'amplitude de mouvement active ainsi que des exercices de stabilisation du tronc. Après avoir enregistré les données démographiques de tous les sujets, le volume des membres (mesure environnementale), l'analyse de la composition corporelle, l'endurance du tronc, la douleur (échelle visuelle analogique), la stabilité posturale (Biodex Balance System®) et les capacités fonctionnelles (test de marche de 6 minutes) seront prises .
Après le programme de traitement de six semaines, toutes les évaluations seront répétées. Le programme SPSS (SPSS 21.0) a été utilisé pour l'analyse statistique des données. Le niveau de signification dans toutes les analyses sera accepté comme p
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- diagnostiqué avec un lipœdème de type inférieur ou supérieur
- pouvoir comprendre le turc
- avoir plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- diagnostiqué avec des troubles vestibulaires
- ayant des comorbidités orthopédiques ou neurologiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les patients de ce groupe recevront des exercices ROM actifs, 10 répétitions X 3 fois par jour, 5 jours par semaine pendant 6 semaines.
Tous les exercices seront effectués à domicile.
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Le programme d'exercices ROM actifs comprendra des exercices de flexion-extension de la hanche, d'abduction-adduction de la hanche, de rotation interne-externe de la hanche, de flexion-extension du genou et de flexion dorso-plantaire de la cheville.
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Expérimental: Groupe de formation
En plus des exercices d'amplitude active, les patients de ce groupe recevront également des exercices de stabilisation du tronc pendant 45 minutes, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Toutes les séances d'exercices seront supervisées par un physiothérapeute dans une clinique par semaine.
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Le programme d'exercices ROM actifs comprendra des exercices de flexion-extension de la hanche, d'abduction-adduction de la hanche, de rotation interne-externe de la hanche, de flexion-extension du genou et de flexion dorso-plantaire de la cheville.
La formation aux exercices de stabilisation du tronc sera donnée sous la supervision d'un physiothérapeute.
Ces exercices d'entraînement comprendront des exercices diphragmatiques, des exercices d'inclinaison pelvienne postérieure, des exercices de renforcement abdominal,
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volume des extrémités
Délai: Six semaines
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mesures de bande
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Six semaines
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La composition corporelle
Délai: Six semaines
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masse grasse; masse musculaire
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Six semaines
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Douleur aux extrémités
Délai: Six semaines
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Échelle analogique visuelle
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Six semaines
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Endurance
Délai: Six semaines
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Tests d'endurance abdominale
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Six semaines
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Solde
Délai: Six semaines
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Changement par rapport au score de base du test de stabilité posturale dans BIODE Balance System à 6 semaines.
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Six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- bvuakos1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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