Ejercicios de estabilización del tronco en pacientes con lipoedema
15 de noviembre de 2019 actualizado por: Alis Kostanoğlu, Bezmialem Vakif University
El efecto de los ejercicios de estabilización del tronco sobre la estabilidad postural en pacientes con lipoedema
El lipedema es un trastorno crónico y progresivo del tejido adiposo que se presenta principalmente como un crecimiento simétrico de las caderas y las piernas, que afecta a las mujeres.
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de los ejercicios de estabilización del tronco además de los ejercicios de rango de movimiento activo sobre la composición corporal, el dolor, el edema, la resistencia del tronco, la capacidad funcional y la estabilidad postural.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio treinta pacientes mujeres con lipedemia en la parte superior e inferior de la pierna.
Los sujetos se dividieron en dos grupos como experimental (n = 15) y control (n = 15).
El programa de fisioterapia del grupo de control consistirá en ejercicios de rango de movimiento activo y el programa de fisioterapia en el grupo experimental incluirá ejercicios de rango de movimiento activo, así como ejercicios de estabilización del tronco. Después de registrar los datos demográficos de todos los sujetos, se tomará el volumen de las extremidades (medición ambiental), el análisis de la composición corporal, la resistencia del tronco, el dolor (escala analógica visual), la estabilidad postural (Biodex Balance System®) y las capacidades funcionales (prueba de caminata de 6 minutos). .
Después del programa de tratamiento de seis semanas, se repetirán todas las evaluaciones. Se utilizó el programa SPSS (SPSS 21.0) para el análisis estadístico de los datos. El nivel de significación en todos los análisis se aceptará como p
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnosticado con lipedema de tipo inferior o superior
- ser capaz de entender turco
- ser mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- diagnosticado con trastornos vestibulares
- tener comorbilidades ortopédicas o neurológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de control
Los pacientes de este grupo recibirán ejercicios de ROM activos, 10 repeticiones X 3 veces al día, 5 días a la semana durante 6 semanas.
Todos los ejercicios se realizarán en casa.
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El programa de ejercicios de ROM activo incluirá ejercicios de flexión-extensión de cadera, abducción-aducción de cadera, rotación interna-externa de cadera, flexión-extensión de rodilla y flexión dorsi-plantar de tobillo.
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Experimental: Grupo de entrenamiento
Además de los ejercicios de ROM activos, los pacientes de este grupo también recibirán ejercicios de estabilización del tronco durante 45 minutos, 2 veces por semana durante 6 semanas.
Todas las sesiones de ejercicios serán supervisadas por un fisioterapeuta en una clínica por semana.
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El programa de ejercicios de ROM activo incluirá ejercicios de flexión-extensión de cadera, abducción-aducción de cadera, rotación interna-externa de cadera, flexión-extensión de rodilla y flexión dorsi-plantar de tobillo.
El entrenamiento de ejercicios de estabilización del tronco se realizará bajo la supervisión de un fisioterapeuta.
Estos ejercicios de entrenamiento incluirán ejercicios difragmáticos, ejercicios de inclinación pélvica posterior, ejercicios de fortalecimiento abdominal,
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Volumen de las extremidades
Periodo de tiempo: Seis semanas
|
medidas de cinta
|
Seis semanas
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|
Composición corporal
Periodo de tiempo: Seis semanas
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Grasa corporal; masa muscular
|
Seis semanas
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|
Dolor en las extremidades
Periodo de tiempo: Seis semanas
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Escala analógica visual
|
Seis semanas
|
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Resistencia
Periodo de tiempo: Seis semanas
|
Pruebas de resistencia abdominal
|
Seis semanas
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Equilibrio
Periodo de tiempo: Seis semanas
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Cambio desde la puntuación inicial de la prueba de estabilidad postural en BIODE Balance System a las 6 semanas.
|
Seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- bvuakos1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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