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지방부종 환자의 몸통 안정화 운동

2019년 11월 15일 업데이트: Alis Kostanoğlu, Bezmialem Vakif University

체간 안정화 운동이 지방부종 환자의 자세 안정성에 미치는 영향

지방부종은 주로 엉덩이와 다리의 대칭적인 성장으로 보이는 만성 진행성 지방 조직 장애로 여성에게 영향을 미칩니다. 본 연구의 목적은 신체 구성, 통증, 부종, 체간 지구력, 기능적 능력 및 자세 안정성에 대한 능동적 운동 범위 운동과 함께 체간 안정화 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

상지 및 하지 지방혈증이 있는 30명의 여성 환자가 연구에 포함되었습니다.

피험자는 실험군(n = 15)과 대조군(n = 15)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.

대조군의 물리치료 프로그램은 능동적 가동범위 운동으로 구성되며, 실험군의 물리치료 프로그램에는 능동적 가동범위 운동과 몸통 안정화 운동이 포함됩니다. 모든 대상자의 인구통계학적 데이터를 기록한 후 사지 용적(환경 측정), 체성분 분석, 몸통 지구력, 통증(Visual Analogue Scale), 자세 안정성(Biodex Balance System®) 및 기능적 능력(6분 보행 테스트)을 측정합니다. .

6주간의 치료 프로그램이 끝나면 모든 평가가 반복됩니다. 자료의 통계분석은 SPSS(SPSS 21.0) 프로그램을 사용하였다. 모든 분석의 유의 수준은 p로 허용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 하부 또는 상부 유형의 지방부종으로 진단됨
  • 터키어를 이해할 수 있도록
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 전정 장애 진단
  • 정형외과적 또는 신경학적 합병증이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 환자는 6주 동안 주 5일, 하루 3회, 10회 반복 X 능동 ROM 운동을 받게 됩니다. 모든 운동은 집에서 할 것입니다.
활성 ROM 운동 프로그램에는 고관절 굴곡-신전, 고관절 외전-내전, 고관절 내-외회전, 무릎 굴곡-신전 및 발목 배측-족저 굴곡 운동이 포함됩니다.
실험적: 교육 그룹
능동적 ROM 운동 외에도 이 그룹의 환자들은 6주 동안 주 2회, 45분 동안 몸통 안정화 운동 훈련을 받게 됩니다. 모든 운동 세션은 일주일에 클리닉에서 물리 치료사가 감독합니다.
활성 ROM 운동 프로그램에는 고관절 굴곡-신전, 고관절 외전-내전, 고관절 내-외회전, 무릎 굴곡-신전 및 발목 배측-족저 굴곡 운동이 포함됩니다.
몸통 안정화 운동 훈련은 물리 치료사의 감독하에 제공됩니다. 이 훈련 운동에는 횡격막 배설물, 후방 골반 경사 운동, 복부 강화 운동,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
극단 체적
기간: 6주
테이프 측정
6주
체성분
기간: 6주
체지방량; 근육량
6주
사지 통증
기간: 6주
비주얼 아날로그 스케일
6주
지구력
기간: 6주
복부 지구력 테스트
6주
균형
기간: 6주
6주에 BIODE 균형 시스템의 기본 자세 안정성 테스트 점수에서 변경.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • bvuakos1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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