- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04166084
Exercícios de Estabilização do Tronco em Pacientes com Lipoedema
O Efeito dos Exercícios de Estabilização do Tronco na Estabilidade Postural em Pacientes com Lipoedema
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta pacientes do sexo feminino com lipedemia na parte superior e inferior da perna foram incluídas no estudo.
Os indivíduos foram divididos em dois grupos como experimental (n = 15) e controle (n = 15).
O programa de fisioterapia do grupo controle consistirá em exercícios ativos de amplitude de movimento e o programa de fisioterapia do grupo experimental incluirá exercícios ativos de amplitude de movimento, bem como exercícios de estabilização do tronco. Após o registro dos dados demográficos de todos os sujeitos, o volume do membro (medição ambiental), análise da composição corporal, resistência do tronco, dor (Escala Visual Analógica), estabilidade postural (Biodex Balance System®) e capacidades funcionais (Teste de caminhada de 6 minutos) serão medidos .
Após o programa de tratamento de seis semanas, todas as avaliações serão repetidas. O programa SPSS (SPSS 21.0) foi utilizado para análise estatística dos dados. O nível de significância em todas as análises será aceito como p
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado com lipedema do tipo inferior ou superior
- ser capaz de entender turco
- ter mais de 18 anos
Critério de exclusão:
- diagnosticado com distúrbios vestibulares
- ter comorbidades ortopédicas ou neurológicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os pacientes deste grupo receberão exercícios ativos de ADM, 10 repetições X 3 vezes ao dia, 5 dias por semana, durante 6 semanas.
Todos os exercícios serão realizados em casa.
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O programa de exercícios ativos de ADM incluirá exercícios de flexão-extensão do quadril, abdução-adução do quadril, rotação interna-externa do quadril, flexão-extensão do joelho e exercícios de flexão dorsi-plantar do tornozelo.
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Experimental: Grupo de treinamento
Além dos exercícios ativos de ADM, os pacientes deste grupo também receberão exercícios de estabilização do tronco por 45 minutos, 2 vezes por semana, durante 6 semanas.
Todas as sessões de exercícios serão supervisionadas por um fisioterapeuta em uma clínica por semana.
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O programa de exercícios ativos de ADM incluirá exercícios de flexão-extensão do quadril, abdução-adução do quadril, rotação interna-externa do quadril, flexão-extensão do joelho e exercícios de flexão dorsi-plantar do tornozelo.
O treinamento de exercícios de estabilização do tronco será feito sob a supervisão de um fisioterapeuta.
Estes exercícios de treinamento incluirão exercícios difragmáticos, exercícios de inclinação pélvica posterior, exercícios de fortalecimento abdominal,
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Volume da extremidade
Prazo: Seis semanas
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medidas de fita
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Seis semanas
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Composição do corpo
Prazo: Seis semanas
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Massa gorda; massa muscular
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Seis semanas
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Dor de extremidade
Prazo: Seis semanas
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Escala Visual Analógica
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Seis semanas
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Resistência
Prazo: Seis semanas
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Testes de resistência abdominal
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Seis semanas
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Equilíbrio
Prazo: Seis semanas
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Mudança da pontuação do teste de estabilidade postural de linha de base no BIODE Balance System em 6 semanas.
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Seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- bvuakos1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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