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Exercícios de Estabilização do Tronco em Pacientes com Lipoedema

15 de novembro de 2019 atualizado por: Alis Kostanoğlu, Bezmialem Vakif University

O Efeito dos Exercícios de Estabilização do Tronco na Estabilidade Postural em Pacientes com Lipoedema

O lipedema é um distúrbio crônico e progressivo do tecido adiposo que é visto principalmente como um crescimento simétrico dos quadris e pernas, afetando mulheres. O objetivo deste estudo é investigar o efeito de exercícios de estabilização do tronco, além de exercícios de amplitude de movimento ativa, na composição corporal, dor, edema, resistência do tronco, capacidade funcional e estabilidade postural.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trinta pacientes do sexo feminino com lipedemia na parte superior e inferior da perna foram incluídas no estudo.

Os indivíduos foram divididos em dois grupos como experimental (n = 15) e controle (n = 15).

O programa de fisioterapia do grupo controle consistirá em exercícios ativos de amplitude de movimento e o programa de fisioterapia do grupo experimental incluirá exercícios ativos de amplitude de movimento, bem como exercícios de estabilização do tronco. Após o registro dos dados demográficos de todos os sujeitos, o volume do membro (medição ambiental), análise da composição corporal, resistência do tronco, dor (Escala Visual Analógica), estabilidade postural (Biodex Balance System®) e capacidades funcionais (Teste de caminhada de 6 minutos) serão medidos .

Após o programa de tratamento de seis semanas, todas as avaliações serão repetidas. O programa SPSS (SPSS 21.0) foi utilizado para análise estatística dos dados. O nível de significância em todas as análises será aceito como p

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado com lipedema do tipo inferior ou superior
  • ser capaz de entender turco
  • ter mais de 18 anos

Critério de exclusão:

  • diagnosticado com distúrbios vestibulares
  • ter comorbidades ortopédicas ou neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os pacientes deste grupo receberão exercícios ativos de ADM, 10 repetições X 3 vezes ao dia, 5 dias por semana, durante 6 semanas. Todos os exercícios serão realizados em casa.
O programa de exercícios ativos de ADM incluirá exercícios de flexão-extensão do quadril, abdução-adução do quadril, rotação interna-externa do quadril, flexão-extensão do joelho e exercícios de flexão dorsi-plantar do tornozelo.
Experimental: Grupo de treinamento
Além dos exercícios ativos de ADM, os pacientes deste grupo também receberão exercícios de estabilização do tronco por 45 minutos, 2 vezes por semana, durante 6 semanas. Todas as sessões de exercícios serão supervisionadas por um fisioterapeuta em uma clínica por semana.
O programa de exercícios ativos de ADM incluirá exercícios de flexão-extensão do quadril, abdução-adução do quadril, rotação interna-externa do quadril, flexão-extensão do joelho e exercícios de flexão dorsi-plantar do tornozelo.
O treinamento de exercícios de estabilização do tronco será feito sob a supervisão de um fisioterapeuta. Estes exercícios de treinamento incluirão exercícios difragmáticos, exercícios de inclinação pélvica posterior, exercícios de fortalecimento abdominal,

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume da extremidade
Prazo: Seis semanas
medidas de fita
Seis semanas
Composição do corpo
Prazo: Seis semanas
Massa gorda; massa muscular
Seis semanas
Dor de extremidade
Prazo: Seis semanas
Escala Visual Analógica
Seis semanas
Resistência
Prazo: Seis semanas
Testes de resistência abdominal
Seis semanas
Equilíbrio
Prazo: Seis semanas
Mudança da pontuação do teste de estabilidade postural de linha de base no BIODE Balance System em 6 semanas.
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • bvuakos1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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