自律神経機能に対する運動イメージの効果
2021年2月16日 更新者：Turhan Kahraman、Izmir Katip Celebi University
健康な人の自律神経機能と運動イメージ能力に対する運動イメージの影響
運動イメージに関するほとんどの研究は、運動イメージの効果が脳の神経可塑性変化に関連していることを示唆しています。 神経可塑性の変化に加えて、運動イメージは実際の運動と同じように代謝反応を変化させることができると考えられています. しかし、自律神経機能に対する運動イメージの効果に関するエビデンスのレベルは限られています。
この研究の目的;
- この研究の主な目的は、健常者の自律神経機能に対する運動感覚的運動イメージの活性化とリラックスの効果を調査し、これら 2 つの方法を比較することです。
- この研究の第 2 の目的は、個人の運動イメージ能力に対するこれらの方法の効果を調査することです。
参加者は無作為に 3 つのグループに割り当てられます: (1) 運動感覚モーター イメージ トレーニングのアクティブ化、(2) リラックスした運動感覚モーター イメージ トレーニング、(3) コントロール グループ。
活性化運動感覚モーター イメージ トレーニング グループの参加者は、負荷の高いエクササイズを想像します (例: プランク、ボクシング、ジャンプ、スクワット、腕立て伏せ) を家庭でのセッションで、オーディオビデオモーターイメージスクリプトを使用して学習します。 リラックス運動感覚モーター イメージ トレーニング グループは、リラックスした (少ない労力で) エクササイズを想像します (例: 呼吸の練習、ストレッチ、体の意識の練習）を自宅で、オーディオビデオのモーターイメージスクリプトを使用して行います。 セッションの前に、参加者はモーター イメージについての入門レクチャーを受けます。 介入グループは、週に 5 回、1 日 17 分間、2 週間練習します。 サポートと評価のリマインダーとして電話がかけられます (1 週間後)。 コントロール グループは、特定のトレーニングを受けません。 データは、ベースライン時およびマスクされた結果評価者による 2 週間の介入後に収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥、35620
- Izmir Katip Celebi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康であること（既知の慢性疾患がないこと）
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 妊娠
- 身体能力を変化させる可能性のある以前の障害/手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動感覚運動イメージトレーニングの活性化
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活性化運動感覚モーター イメージ トレーニング グループの参加者は、負荷の高いエクササイズを想像します (例:
板張り、ボクシング、ジャンプ、スクワット、腕立て伏せ) を週に 5 回、学習オーディオ ビデオ モーター イメージ スクリプトを使用して自宅でのセッションで行う。 1日17分、2週間。
サポートと評価のリマインダーとして電話がかけられます (1 週間後)。
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アクティブコンパレータ：リラクシングキネセティックモーターイメージトレーニング
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リラックス運動感覚モーター イメージ トレーニング グループの参加者は、リラックスした (少ない労力で) エクササイズを想像します (例:
週に 5 回、オーディオビデオの運動イメージのスクリプトを使用して、自宅で呼吸の練習、ストレッチ、身体意識の練習を行います。 1日17分、2週間。
サポートと評価のリマインダーとして電話がかけられます (1 週間後)。
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介入なし：コントロール（特別な介入なし）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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方法の実現可能性 - 最低加入率
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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毎月 10 人の参加者の最低募集率は、実行可能として受け入れられます。
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研究完了まで、平均8ヶ月
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メソッドの実現可能性 - 最小保持率
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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目標保持率 80% は実現可能として受け入れられます。
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研究完了まで、平均8ヶ月
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メソッドの実現可能性 - 最小順守率
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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全体的な練習セッションの 70% の目標最低順守率は、実行可能として受け入れられます。
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研究完了まで、平均8ヶ月
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メソッドの実現可能性 - 有害事象
時間枠：研究完了まで、平均8ヶ月
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テストおよび介入中に発生する可能性のある有害事象について、記録シートが作成されました。
これには、重大度、期待度、重症度、因果関係、時間、イベントの期間、および取られた臨床処置に関する情報が含まれます。
有害事象の数が報告される。
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研究完了まで、平均8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エジンバラの利き手インベントリ
時間枠：ベースラインで
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Edinburgh Handedness Inventory は、左右性と呼ばれることもある、日常の活動における人の右手または左手の優位性を評価するために使用される測定尺度です。
10項目の目録には、評価される個人が実行する指示のリストが含まれています。
アイテムは、個人の行動を直接観察するか、日常の行動を自己報告することによって評価されます。
採点は次のとおりです。「-50」は常に左、「-25」は通常左、「0」は優先なし、「25」は通常右、「50」は常に右です。
8 行のスコアが合計され、-400 から +400 のスコアが提供されます。
正のスコアは右手優位を示し、負のスコアは左利きを示します。
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ベースラインで
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動きのイメージに関するアンケート - 改訂版
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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運動イメージ質問票改訂版は、視覚的および運動感覚的運動イメージ能力を評価し、4 つの視覚項目と 4 つの運動感覚項目で構成されています。
各項目は、動きを実行し、その動きを視覚的または運動感覚的にイメージし、そのイメージを生成することの容易さまたは難しさを、1 = 非常に見/感じにくいから 7 = 非常に見/感じやすいまでの 7 段階で評価することを伴います。
スコアが高いほど、視覚的または運動感覚的な動きのイメージ能力が高いことを示します。
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2週間でのベースラインからの変化
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歩行タスクのメンタルクロノメトリー
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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参加者は、運動課題を実際に実行し、想像します。6 m の距離を快適な速度で歩くことです。
実際の動きと想像上の動きの持続時間は、電子ストップウォッチによって記録されます。
実際の動きと想像上の動きを実行している間、被験者は電子ストップウォッチを利き手でない方の手で持ちます。
動き始めたとき (実際の動きまたは想像上の動き) にストップウォッチを開始し、動きが完了したとき (実際の動きまたは想像上の動き) にストップウォッチを停止します。
デルタ時間は、式 [(実際 - 想像) / (実際 + 想像 / 2)] × 100 で計算されます。
スコアが低いほど、運動イメージ能力が高いことを示します。
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2週間でのベースラインからの変化
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タスクを書くためのメンタルクロノメトリー
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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参加者は実際に運動課題を実行し、想像します。次の文を書きます: "Türkiye'nin başkenti Ankara".
実際の動きと想像上の動きの持続時間は、電子ストップウォッチによって記録されます。
実際の動きと想像上の動きを実行している間、被験者は電子ストップウォッチを利き手でない方の手で持ちます。
動き始めたとき (実際の動きまたは想像上の動き) にストップウォッチを開始し、動きが完了したとき (実際の動きまたは想像上の動き) にストップウォッチを停止します。
デルタ時間は、式 [(実際 - 想像) / (実際 + 想像 / 2)] × 100 で計算されます。
スコアが低いほど、運動イメージ能力が高いことを示します。
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2週間でのベースラインからの変化
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手左右判定測定
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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Recognise™ アプリ (NOI) を含むタブレットをテーブルに置き、参加者は標準的な椅子に座っています。
開始の手がかりが与えられると、参加者は画像を表示し、画面に触れて、適切な手の側性判断の画像解釈を選択します。
画像ごとに標準の最大 5 秒の時間制限がアプリに設定されます。
40 枚の画像が完成すると、右、左、および合計の精度が、1 画像あたりの平均時間とともに 100 分の 1 秒単位で記録されます。
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2週間でのベースラインからの変化
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安静時代謝率測定 - 酸素消費量
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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Quark心肺運動試験システムを使用して、安静時代謝率測定値を評価します。
酸素消費量は、有酸素能力の指標です。
スコアが高いほど、有酸素能力が高いことを示します。
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2週間でのベースラインからの変化
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安静時代謝率測定 - 呼吸交換比
時間枠：2週間でのベースラインからの変化
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Quark心肺運動試験システムを使用して、安静時代謝率測定値を評価します。
二酸化炭素排出量/酸素摂取量の比は、呼吸交換比と呼ばれます。
定常状態では、呼吸交換率は呼吸商に等しくなります。
呼吸商の値は、代謝プロセスに使用される燃料によって決まります。
1 の呼吸商は主に炭水化物の代謝を示し、1 未満の呼吸商は炭水化物と脂肪 (呼吸商約 0.7) またはタンパク質 (呼吸商約 0.8) の混合物を示します。
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2週間でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月21日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月19日
最初の投稿 (実際)
2019年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月16日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2019-GOKAE-1150
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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