認知症に優しい病院ケアのコンピテンシーのためのオンライントレーニングと認定
この調査研究では、病院または病院で働く Allied Health Worker (看護助手、食事介助者、ハウスキーピング従業員、病院搬送者、検査室/X 線技術者、ユニット秘書) 向けの CARES Dementia-Friendly Hospitals のオンライン トレーニングおよび認定プログラムを評価します。医療センター。
この研究にサインアップした参加者は、2 回の 1 時間の評価を完了します (1 日目と 45 日目)。 参加者は、「即時グループ」(参加者が調査研究の一環としてオンライン トレーニングを完了する場合)または「対照グループ」(参加者が研究の最後にオンライン トレーニングへのアクセスを受け取る場合)のいずれかにランダムに割り当てられます。 オンライン トレーニングと認定資格は、参加者が完了するまでに約 6 時間かかります。
参加するには、参加者は、病院または医療センターで働く同盟の医療従事者であり、インターネットにアクセスできるコンピューター/タブレット/スマートフォンにアクセスでき、英語を読んだり話したりすることに抵抗がなく、21 歳以上である必要があります。
試験開始期限:2020年1月31日
調査の概要
詳細な説明
この無作為対照試験(RCT)は、CARES認知症に優しい病院のオンライントレーニングおよび認定プログラムを評価します。 この研究では、3 つの異なる州にある最低 12 の病院から、最大 400 人の連合医療従事者 (看護助手、食事介助者、ハウスキーピング従業員、病院搬送者、検査室/X 線技術者、およびユニット秘書) が研究参加者として登録することができます。
調査研究即時および対照群研究要件
参加者は、対照グループと直接のトレーニング グループにランダムに割り当てられます。
即時トレーニング グループの参加者は、同意書と摂取評価に記入し、トレーニングを完了するまでに 1 か月かかります。 45日目に、フォローアップ評価を完了します(摂取評価と同じ)。
対照群の参加者は、同意書と摂取評価を完了します。 45日目に、フォローアップ評価を完了します(摂取評価と同じ)。 研究が完了すると、各コントロール参加者は CARES Dementia-Friendly Hospitals のオンライン トレーニング プログラムに完全にアクセスできるようになります (無料)。
事前評価および事後評価に含まれる対策
事前評価と事後評価には、知識、態度、能力感、燃え尽き症候群、仕事の満足度、仕事の生産性に関する評価が含まれ、すべて信頼できる有効な公表された尺度で測定されます。
研究を完了する時間:
この研究は、即時の参加者が完了するまでに約8時間かかります。 この研究は、対照参加者が完了するのに約2時間かかります(研究の要件ではありませんが、研究の最後に6時間のプログラムへの自発的なアクセスがそれぞれに与えられます)。
潜在的なリスク:
参加者がこの研究にサインアップした場合、参加者に予想される関連するリスクはありません。 これは、認知症にやさしい病院戦略に焦点を当てた教育プログラムです。
費用:
この研究への参加に費用はかかりません。
参加要件:
参加者は、この研究に参加するには、病院または医療センターで現在働いている関連医療従事者でなければなりません。
参加者は、インターネットにアクセスできるコンピューター/タブレット/スマートフォンにアクセスできる必要があります。
参加者は、英語での読み書きと会話に慣れている必要があります。
参加者は 21 歳以上である必要があります。
登録期限:
2020 年 1 月 31 日。
ありがとう:
この調査研究に関心をお寄せいただきありがとうございます。 参加は、都市部、郊外、中規模、および地方の病院および医療センターのスタッフ メンバーに奨励されています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
-
コンタクト:
- Mary S Mittelman, DrPH
- 電話番号:917-992-7790
- メール:Mary.Mittelman@nyumc.org
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -参加者は、現在この研究に参加するために病院または医療センターで働いている関連医療従事者です。
- 参加者は、インターネットにアクセスできるコンピューター/タブレット/スマートフォンにアクセスできます。
- 参加者は、英語を快適に読み、話すことができます。
- 参加者は21歳以上です。
除外基準:
- -参加者は、現在この研究に参加するために病院または医療センターで働いている同盟医療従事者ではありません。
- 参加者は、インターネットにアクセスできるコンピューター/タブレット/スマートフォンにアクセスできません。
- 参加者は、英語を読んだり話したりすることに抵抗があります。
- 参加者は 21 歳以上ではありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:すぐに
即時の参加者は、調査中に介入 (オンライン トレーニングと認定試験) を受けます。
|
CARES Dementia-Friendly Hospitals オンライン トレーニング プログラムは、病院スタッフ メンバー向けの 4 コース、16 モジュールのビデオベースのトレーニング プログラムです。
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program は、オンライン トレーニング プロトコルの知識を評価する 100 点満点の認定試験です。
|
|
実験的:コントロール
コントロールの参加者は、調査中に介入 (オンライン トレーニングと認定試験) を受けません。
ただし、研究の終了時に、介入プログラムへのアクセスを (無料で) 受け取ることができます。
|
CARES Dementia-Friendly Hospitals オンライン トレーニング プログラムは、病院スタッフ メンバー向けの 4 コース、16 モジュールのビデオベースのトレーニング プログラムです。
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program は、オンライン トレーニング プロトコルの知識を評価する 100 点満点の認定試験です。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
32項目の知識獲得の事前事後試験
時間枠:研究完了まで、平均45日。
|
研究者が開発した知識試験
|
研究完了まで、平均45日。
|
|
認知症ケアスタッフアンケートにおける17項目の有能感
時間枠:研究完了まで、平均45日。
|
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012).
認知症ケア スタッフ (SCIDS) スケールにおける能力の感覚: 開発、信頼性、および妥当性。
国際精神老年医学、24(7)、1153-1162。
|
研究完了まで、平均45日。
|
|
認知症アンケートへの19項目のアプローチ
時間枠:研究完了まで、平均45日。
|
Lintern, T. & Woods, B. (1996)。
認知症アンケートへのアプローチ。
ウェールズ大学、バンゴー、英国。
|
研究完了まで、平均45日。
|
|
20項目の仕事満足度アンケート
時間枠:研究完了まで、平均45日。
|
Weiss, D. J., Dawis, R. V., & England, G. W. (1967).
ミネソタ満足度アンケートのマニュアル。
ミネソタ州で職業リハビリテーションを研究しています。
|
研究完了まで、平均45日。
|
|
26項目の認知症アンケート
時間枠:研究完了まで、平均45日。
|
McKenzie, G. L.、Teri, L.、Salazar, M. K.、Farran, C. J.、Beck, C.、および Paun, O. (2011).
福祉施設のシステムレベルの特性と無免許スタッフの健康と安全との関係。
AAOHN ジャーナル、59(4)、173-180。
|
研究完了まで、平均45日。
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Mary S Mittelman, DrPH、NYU Langone Medical Center, New York, NY
- 主任研究者:John V Hobday, MA、HealthCare Interactive, Inc.
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。