Online training en certificering voor competentie in dementievriendelijke ziekenhuiszorg
Dit onderzoek zal het online trainings- en certificeringsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals evalueren voor geallieerde gezondheidswerkers (verpleegkundigen, voedingsassistenten, huishoudpersoneel, ziekenhuisvervoerders, laboratorium-/röntgentechnici en afdelingssecretarissen) die in een ziekenhuis of ziekenhuis werken. medisch Centrum.
Deelnemers die zich aanmelden voor deze studie zullen twee assessments van 1 uur afleggen (op dag 1 en dag 45). Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een "directe groep" (waar deelnemers de online training voltooien als onderdeel van het onderzoek) of een "controlegroep" (waar deelnemers aan het einde van het onderzoek toegang krijgen tot de online training). De online training en certificering duurt ongeveer 6 uur.
Om deel te nemen, moeten deelnemers een geallieerde gezondheidswerker zijn die in een ziekenhuis of medisch centrum werkt, toegang hebben tot een computer/tablet/smartphone met internettoegang, comfortabel kunnen lezen en spreken in het Engels, en 21 jaar of ouder zijn.
Deadline om met de studie te beginnen: 31 januari 2020
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde controlestudie (RCT) zal het online trainings- en certificeringsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals evalueren. De studie stelt maximaal 400 geallieerde gezondheidswerkers (verpleegkundigen, voedingsassistenten, huishoudpersoneel, ziekenhuistransporteurs, laboratorium-/röntgentechnici en afdelingssecretarissen) in staat zich in te schrijven als onderzoeksdeelnemers uit minimaal 12 ziekenhuizen in drie verschillende staten.
ONDERZOEKSONDERZOEK ONMIDDELLIJKE EN CONTROLEGROEP ONDERZOEKSVEREISTEN
Deelnemers worden willekeurig ingedeeld in de directe trainingsgroep en de controlegroep.
Deelnemers aan de directe trainingsgroep vullen een toestemmingsformulier in, een intake-evaluatie en hebben een maand de tijd om de training af te ronden. Op dag 45 doen ze een vervolgevaluatie (identiek aan de intake-evaluatie).
Deelnemers aan de controlegroep vullen een toestemmingsformulier en een intake-evaluatie in. Op dag 45 doen ze een vervolgevaluatie (identiek aan de intake-evaluatie). Zodra het onderzoek is voltooid, krijgt elke deelnemer van de controlegroep volledige toegang tot het online trainingsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals (gratis).
MAATREGELEN INBEGREPEN IN DE PRE- EN NA-EVALUATIES
De pre- en postevaluaties omvatten beoordelingen van kennis, houding, competentiegevoel, burn-out, arbeidsvreugde en arbeidsproductiviteit, allemaal gemeten met betrouwbare en valide gepubliceerde schalen.
TIJD OM DE STUDIE TE VOLTOOIEN:
De studie zal directe deelnemers ongeveer 8 uur in beslag nemen. Het onderzoek zal de controledeelnemers ongeveer 2 uur in beslag nemen (iedereen krijgt aan het einde van het onderzoek vrijwillig toegang tot het 6 uur durende programma, hoewel dit geen studievereiste is).
POTENTIËLE RISICO'S:
Er zijn geen verwachte risico's voor deelnemers als ze zich aanmelden voor deze studie. Dit is een educatief programma gericht op dementievriendelijke ziekenhuisstrategieën.
KOSTEN:
Aan deelname aan dit onderzoek zijn geen kosten verbonden.
INCLUSIE-EISEN:
Deelnemers moeten een geallieerde gezondheidswerker zijn die momenteel in een ziekenhuis of medisch centrum werkt om aan dit onderzoek deel te nemen.
Deelnemers moeten toegang hebben tot een computer/tablet/smartphone met toegang tot internet.
Deelnemers moeten comfortabel kunnen lezen en spreken in het Engels.
Deelnemers moeten 21 jaar of ouder zijn.
INSCHRIJVINGSDEADLINE:
31 januari 2020.
BEDANKT:
Bedankt voor de interesse in dit onderzoek. Deelname wordt aangemoedigd door personeelsleden van stedelijke, voorstedelijke, middelgrote en landelijke ziekenhuizen en medische centra.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- Werving
- NYU Langone Health
-
Contact:
- Mary S Mittelman, DrPH
- Telefoonnummer: 917-992-7790
- E-mail: Mary.Mittelman@nyumc.org
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer is een geallieerde gezondheidswerker die momenteel in een ziekenhuis of medisch centrum werkt om aan dit onderzoek deel te nemen.
- Deelnemer heeft de beschikking over een computer/tablet/smartphone met toegang tot internet.
- Deelnemer is comfortabel lezen en spreken in het Engels.
- Deelnemer is 21 jaar of ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer is geen geallieerde gezondheidswerker die momenteel in een ziekenhuis of medisch centrum werkt om aan dit onderzoek deel te nemen.
- Deelnemer heeft geen toegang tot een computer/tablet/smartphone met toegang tot internet.
- Deelnemer voelt zich niet op zijn gemak bij het lezen en spreken in het Engels.
- Deelnemer is niet 21 jaar of ouder.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onmiddellijk
Directe deelnemers ontvangen de interventie (online training en certificeringsexamen) tijdens het onderzoek.
|
Het online trainingsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals is een op video gebaseerd trainingsprogramma van 4 gangen en 16 modules voor ziekenhuispersoneel.
Het online certificeringsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals is een certificeringsexamen met 100 punten dat de kennis van het online trainingsprotocol evalueert.
|
|
Experimenteel: Controle
Controledeelnemers ontvangen de interventie (online training en certificeringsexamen) niet tijdens het onderzoek.
Ze krijgen echter wel (gratis) toegang tot het interventieprogramma aan het einde van het onderzoek.
|
Het online trainingsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals is een op video gebaseerd trainingsprogramma van 4 gangen en 16 modules voor ziekenhuispersoneel.
Het online certificeringsprogramma van CARES Dementia-Friendly Hospitals is een certificeringsexamen met 100 punten dat de kennis van het online trainingsprotocol evalueert.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
32-item kennis opdoen pre-post examen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
Door de onderzoeker ontwikkeld kennisexamen
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
|
Vragenlijst van 17 items over competentiebesef bij medewerkers van dementiezorg
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
Schepers, AK, Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012).
Gevoel van competentie in de schaal van zorgpersoneel voor dementie (SCIDS): ontwikkeling, betrouwbaarheid en validiteit.
Internationale psychogeriatrie, 24(7), 1153-1162.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
|
19-itembenaderingen van vragenlijst over dementie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
Lintern, T., & Woods, B. (1996).
Benaderingen van dementie vragenlijst.
Universiteit van Wales, Bangor, VK.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
|
Vragenlijst over werktevredenheid met 20 items
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
Weiss, DJ, Dawis, RV, en Engeland, GW (1967).
Handleiding voor de Minnesota tevredenheidsvragenlijst.
Minnesota studeert in beroepsrevalidatie.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
|
Vragenlijst over dementie met 26 items
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
McKenzie, GL, Teri, L., Salazar, MK, Farran, CJ, Beck, C., & Paun, O. (2011).
Relatie tussen kenmerken op systeemniveau van assistentiewoningen en de gezondheid en veiligheid van personeel zonder vergunning.
AAOHN-dagboek, 59(4), 173-180.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 45 dagen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
- Hoofdonderzoeker: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AG044019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .