Capacitación en línea y certificación de competencia en atención hospitalaria amigable con personas con demencia
Este estudio de investigación evaluará el programa de capacitación y certificación en línea CARES Dementia-Friendly Hospitals para trabajadores de la salud aliados (asistentes de enfermería, ayudantes dietéticos, empleados de limpieza, transportistas de hospitales, técnicos de laboratorio/rayos X y secretarias de unidades) que trabajan en un hospital o centro Médico.
Los participantes que se inscriban en este estudio completarán dos evaluaciones de 1 hora (el día 1 y el día 45). Los participantes serán asignados aleatoriamente a un "grupo inmediato" (donde los participantes completan la capacitación en línea como parte del estudio de investigación) o a un "grupo de control" (donde los participantes reciben acceso a la capacitación en línea al final del estudio). Completar la capacitación y certificación en línea les tomará a los participantes aproximadamente 6 horas.
Para participar, los participantes deben ser trabajadores de la salud aliados que trabajen en un hospital o centro médico, tener acceso a una computadora/tableta/teléfono inteligente con acceso a Internet, sentirse cómodos leyendo y hablando en inglés y tener 21 años o más.
Fecha límite para comenzar el estudio: 31 de enero de 2020
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Este ensayo de control aleatorizado (RCT, por sus siglas en inglés) evaluará el programa de capacitación y certificación en línea CARES Dementia-Friend Hospitals. El estudio permitirá que hasta 400 trabajadores aliados de la salud (asistentes de enfermería, asistentes dietéticos, empleados de limpieza, transportistas de hospitales, técnicos de laboratorio/rayos X y secretarias de unidades) se inscriban como participantes en la investigación de un mínimo de 12 hospitales en tres estados diferentes.
ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN REQUISITOS DE ESTUDIO INMEDIATO Y DE GRUPO DE CONTROL
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de entrenamiento inmediato al grupo de control.
Los participantes del grupo de capacitación inmediata completarán un formulario de consentimiento, una evaluación de admisión y tendrán un mes para completar la capacitación. En el día 45, completarán una evaluación de seguimiento (idéntica a la evaluación de admisión).
Los participantes del grupo de control completarán un formulario de consentimiento y una evaluación de admisión. En el día 45, completarán una evaluación de seguimiento (idéntica a la evaluación de admisión). Una vez que se complete el estudio, cada participante del Control dará acceso completo al programa de capacitación en línea CARES de hospitales amigos de personas con demencia (sin costo alguno).
MEDIDAS INCLUIDAS EN LAS PRE Y POST EVALUACIONES
Las evaluaciones previas y posteriores incluyen evaluaciones sobre conocimientos, actitudes, sentido de competencia, agotamiento, satisfacción laboral y productividad laboral, todas medidas con escalas publicadas confiables y válidas.
TIEMPO PARA COMPLETAR EL ESTUDIO:
El estudio tomará a los participantes inmediatos aproximadamente 8 horas en completarse. El estudio tomará a los participantes de control aproximadamente 2 horas para completar (cada uno tendrá acceso voluntario al programa de 6 horas al final del estudio, aunque esto no es un requisito del estudio).
RIESGOS POTENCIALES:
No hay riesgos asociados previstos para los participantes si se inscriben en este estudio. Este es un programa educativo que se enfoca en estrategias hospitalarias amigables con la demencia.
COSTOS:
No hay ningún costo para participar en este estudio.
REQUISITOS DE INCLUSIÓN:
Para participar en este estudio, los participantes deben ser trabajadores aliados de la salud que trabajen actualmente en un hospital o centro médico.
Los participantes deben tener acceso a una computadora/tableta/teléfono inteligente con acceso a Internet.
Los participantes deben sentirse cómodos leyendo y hablando en inglés.
Los participantes deben tener 21 años o más.
FECHA LÍMITE DE INSCRIPCIÓN:
31 de enero de 2020.
GRACIAS:
Gracias por el interés en este estudio de investigación. Se alienta la participación de miembros del personal de hospitales y centros médicos urbanos, suburbanos, medianos y rurales.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: John V Hobday, MA
- Número de teléfono: 952-928-7722
- Correo electrónico: jhobday@hcinteractive.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mary S Mittelman, DrPH
- Número de teléfono: 917-992-7790
- Correo electrónico: Mary.Mittelman@nyumc.org
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- NYU Langone Health
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Contacto:
- Mary S Mittelman, DrPH
- Número de teléfono: 917-992-7790
- Correo electrónico: Mary.Mittelman@nyumc.org
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante es un trabajador de la salud aliado que actualmente trabaja en un hospital o centro médico para participar en este estudio.
- El participante tiene acceso a una computadora/tableta/teléfono inteligente con acceso a Internet.
- El participante se siente cómodo leyendo y hablando en inglés.
- El participante tiene 21 años o más.
Criterio de exclusión:
- El participante no es un trabajador de la salud asociado que actualmente trabaja en un hospital o centro médico para participar en este estudio.
- El participante no tiene acceso a una computadora/tableta/teléfono inteligente con acceso a Internet.
- El participante no se siente cómodo leyendo y hablando en inglés.
- El participante no tiene 21 años o más.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Inmediato
Los participantes inmediatos reciben la intervención (capacitación en línea y examen de certificación) durante el estudio.
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El programa de capacitación en línea CARES para hospitales amigos de personas con demencia es un programa de capacitación basado en video de 4 cursos y 16 módulos para miembros del personal del hospital.
El programa de certificación en línea CARES de hospitales amigos de personas con demencia es un examen de certificación de 100 puntos que evalúa el conocimiento del protocolo de capacitación en línea.
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Experimental: Control
Los participantes de control no reciben la intervención (capacitación en línea y examen de certificación) durante el estudio.
Sin embargo, reciben acceso al programa de intervención (sin costo) al finalizar el estudio.
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El programa de capacitación en línea CARES para hospitales amigos de personas con demencia es un programa de capacitación basado en video de 4 cursos y 16 módulos para miembros del personal del hospital.
El programa de certificación en línea CARES de hospitales amigos de personas con demencia es un examen de certificación de 100 puntos que evalúa el conocimiento del protocolo de capacitación en línea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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32 ítems de adquisición de conocimientos antes y después del examen
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Examen de conocimientos desarrollado por el investigador
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Cuestionario de 17 ítems sobre el sentido de competencia en el personal de atención de la demencia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N. y Spector, A. (2012).
Sentido de competencia en la escala del personal de atención de demencia (SCIDS): desarrollo, confiabilidad y validez.
Psicogeriatría internacional, 24(7), 1153-1162.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Cuestionario de enfoques de demencia de 19 ítems
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Lintern, T. y Woods, B. (1996).
Aproximaciones al cuestionario de demencia.
Universidad de Gales, Bangor, Reino Unido.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Cuestionario de satisfacción laboral de 20 ítems
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Weiss, D. J., Dawis, R. V. e England, G. W. (1967).
Manual para el cuestionario de satisfacción de Minnesota.
Estudios de Minnesota en rehabilitación vocacional.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Cuestionario de demencia de 26 ítems
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C. y Paun, O. (2011).
Relación entre las características a nivel del sistema de las instalaciones de vida asistida y la salud y seguridad del personal sin licencia.
Revista AAOHN, 59(4), 173-180.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 45 días.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
- Investigador principal: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AG044019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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