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Online-Schulung und -Zertifizierung für die Kompetenz in demenzfreundlicher Krankenhausversorgung

4. Juni 2020 aktualisiert von: HealthCare Interactive, Inc.

Diese Forschungsstudie wird das Online-Schulungs- und Zertifizierungsprogramm CARES Demenzfreundliche Krankenhäuser für Allied Health Worker (Pflegeassistenten, Diätassistenten, Haushaltsangestellte, Krankenhaustransporter, Labor-/Röntgentechniker und Abteilungssekretäre) bewerten, die in einem Krankenhaus arbeiten oder Ärztezentrum.

Teilnehmer, die sich für diese Studie anmelden, absolvieren zwei einstündige Bewertungen (an Tag 1 und Tag 45). Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer „unmittelbaren Gruppe“ (wo die Teilnehmer das Online-Training als Teil der Forschungsstudie absolvieren) oder einer „Kontrollgruppe“ (wo die Teilnehmer am Ende der Studie Zugang zum Online-Training erhalten) zugeteilt. Für die Online-Schulung und -Zertifizierung benötigen die Teilnehmer ungefähr 6 Stunden.

Um teilnehmen zu können, müssen die Teilnehmer ein medizinisches Fachpersonal sein, das in einem Krankenhaus oder medizinischen Zentrum arbeitet, Zugang zu einem Computer/Tablet/Smartphone mit Internetzugang haben, Englisch lesen und sprechen können und mindestens 21 Jahre alt sein.

Frist für den Beginn der Studie: 31. Januar 2020

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Kontrollstudie (RCT) wird das Online-Schulungs- und Zertifizierungsprogramm CARES Demenzfreundliche Krankenhäuser bewerten. Die Studie wird es bis zu 400 Allied Health Workers (Pflegeassistenten, Diätassistenten, Haushaltsangestellte, Krankenhaustransporter, Labor-/Röntgentechniker und Sekretärinnen) ermöglichen, sich als Forschungsteilnehmer aus mindestens 12 Krankenhäusern in drei verschiedenen Bundesstaaten anzumelden.

FORSCHUNGSSTUDIE SOFORTIGE UND KONTROLLGRUPPE STUDIENANFORDERUNGEN

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip der unmittelbaren Trainingsgruppe und der Kontrollgruppe zugeteilt.

Sofortige Teilnehmer der Schulungsgruppe füllen ein Einwilligungsformular und eine Aufnahmebewertung aus und haben einen Monat Zeit, um die Schulung abzuschließen. An Tag 45 werden sie eine Nachuntersuchung durchführen (identisch mit der Aufnahmebewertung).

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe füllen ein Einwilligungsformular und eine Aufnahmebewertung aus. An Tag 45 werden sie eine Nachuntersuchung durchführen (identisch mit der Aufnahmebewertung). Sobald die Studie abgeschlossen ist, erhält jeder Kontrollteilnehmer vollen Zugriff auf das Online-Schulungsprogramm CARES Demenzfreundliche Krankenhäuser (kostenlos).

IN DEN VOR- UND NACHBEWERTUNGEN ENTHALTENE MASSNAHMEN

Die Pre- und Post-Evaluationen umfassen Bewertungen zu Wissen, Einstellung, Kompetenzgefühl, Burnout, Arbeitszufriedenheit und Arbeitsproduktivität, die alle mit zuverlässigen und validen veröffentlichten Skalen gemessen werden.

ZEIT ZUM ABSCHLUSS DER STUDIE:

Die Studie wird unmittelbare Teilnehmer etwa 8 Stunden in Anspruch nehmen. Die Studie wird die Kontrollteilnehmer ungefähr 2 Stunden in Anspruch nehmen (jeder erhält am Ende der Studie freiwilligen Zugang zum 6-stündigen Programm, obwohl dies keine Studienvoraussetzung ist).

MÖGLICHE RISIKEN:

Es sind keine damit verbundenen Risiken für die Teilnehmer zu erwarten, wenn sie sich für diese Studie anmelden. Hierbei handelt es sich um ein Bildungsprogramm, das sich auf demenzfreundliche Krankenhauskonzepte konzentriert.

KOSTEN:

Die Teilnahme an dieser Studie ist kostenlos.

AUFNAHMEVORAUSSETZUNGEN:

Die Teilnehmer müssen ein alliiertes Gesundheitspersonal sein, das derzeit in einem Krankenhaus oder medizinischen Zentrum arbeitet, um an dieser Studie teilnehmen zu können.

Die Teilnehmer müssen Zugang zu einem Computer/Tablet/Smartphone mit Internetzugang haben.

Die Teilnehmer müssen Englisch lesen und sprechen können.

Die Teilnehmer müssen mindestens 21 Jahre alt sein.

ANMELDESCHLUSS:

31. Januar 2020.

DANKE SCHÖN:

Vielen Dank für das Interesse an dieser Forschungsstudie. Die Teilnahme wird von städtischen, vorstädtischen, mittelgroßen und ländlichen Mitarbeitern von Krankenhäusern und medizinischen Zentren ermutigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Teilnehmer ist ein medizinisches Fachpersonal, das derzeit in einem Krankenhaus oder medizinischen Zentrum arbeitet, um an dieser Studie teilzunehmen.
  2. Der Teilnehmer hat Zugang zu einem Computer/Tablet/Smartphone mit Internetzugang.
  3. Der Teilnehmer kann gut Englisch lesen und sprechen.
  4. Der Teilnehmer ist mindestens 21 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Teilnehmer ist kein alliiertes Gesundheitspersonal, das derzeit in einem Krankenhaus oder medizinischen Zentrum arbeitet, um an dieser Studie teilzunehmen.
  2. Der Teilnehmer hat keinen Zugang zu einem Computer/Tablet/Smartphone mit Internetzugang.
  3. Der Teilnehmer fühlt sich beim Lesen und Sprechen auf Englisch nicht wohl.
  4. Der Teilnehmer ist nicht 21 Jahre oder älter.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sofort
Sofortige Teilnehmer erhalten die Intervention (Online-Schulung und Zertifizierungsprüfung) während des Studiums.
Das CARES Online-Schulungsprogramm für demenzfreundliche Krankenhäuser ist ein videobasiertes Schulungsprogramm mit 4 Kursen und 16 Modulen für Krankenhausmitarbeiter. Das CARES-Online-Zertifizierungsprogramm für demenzfreundliche Krankenhäuser ist eine 100-Punkte-Zertifizierungsprüfung, die das Wissen aus dem Online-Schulungsprotokoll bewertet.
Experimental: Kontrolle
Kontrollteilnehmer erhalten die Intervention (Online-Schulung und Zertifizierungsprüfung) während der Studie nicht. Sie erhalten jedoch nach Abschluss der Studie (kostenlos) Zugang zum Interventionsprogramm.
Das CARES Online-Schulungsprogramm für demenzfreundliche Krankenhäuser ist ein videobasiertes Schulungsprogramm mit 4 Kursen und 16 Modulen für Krankenhausmitarbeiter. Das CARES-Online-Zertifizierungsprogramm für demenzfreundliche Krankenhäuser ist eine 100-Punkte-Zertifizierungsprüfung, die das Wissen aus dem Online-Schulungsprotokoll bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
32-Punkte-Wissensgewinn-Vorher-Nachher-Prüfung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
Vom Ermittler entwickelte Wissensprüfung
bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
17-Punkte-Fragebogen zum Kompetenzgefühl in der Demenzpflege
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012). Score of Competence in Dementia Care Staff (SCIDS) scale: Entwicklung, Reliabilität und Validität. Internationale Psychogeriatrie, 24(7), 1153-1162.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
19-Punkte-Ansätze zum Demenz-Fragebogen
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
Lintern, T., & Woods, B. (1996). Ansätze zum Demenz-Fragebogen. Universität von Wales, Bangor, Großbritannien.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
20-Punkte-Fragebogen zur Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
Weiss, D. J., Dawis, R. V., & England, G. W. (1967). Handbuch für den Fragebogen zur Zufriedenheit in Minnesota. Minnesota studiert in beruflicher Rehabilitation.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
26-Punkte-Demenz-Fragebogen
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011). Beziehung zwischen Merkmalen von Einrichtungen des betreuten Wohnens auf Systemebene und der Gesundheit und Sicherheit von nicht lizenziertem Personal. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 45 Tage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Hauptermittler: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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