Online træning og certificering for kompetence inden for demensvenlig hospitalsbehandling
Denne forskningsundersøgelse vil evaluere CARES Demensvenlige Hospitalers online trænings- og certificeringsprogram for allierede sundhedsarbejdere (sygeplejersker, kostassistenter, husholdningsansatte, hospitalstransportører, laboratorie-/røntgenteknikere og enhedssekretærer), der arbejder på et hospital eller Medicinal Center.
Deltagere, der tilmelder sig denne undersøgelse, vil gennemføre to 1-times vurderinger (på dag 1 og dag 45). Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i enten en "umiddelbar gruppe" (hvor deltagerne gennemfører onlineuddannelsen som en del af forskningsundersøgelsen) eller en "kontrolgruppe" (hvor deltagerne får adgang til onlinetræningen ved afslutningen af undersøgelsen). Den online træning og certificering vil tage deltagerne cirka 6 timer at gennemføre.
For at deltage skal Deltagerne være en allieret sundhedsarbejder, der arbejder på et hospital eller et lægecenter, have adgang til en computer/tablet/smarttelefon med internetadgang, være komfortabel med at læse og tale engelsk og være 21 år eller ældre.
Deadline for at påbegynde undersøgelsen: 31. januar 2020
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrolforsøg (RCT) vil evaluere CARES Dementia-Friendly Hospitals online trænings- og certificeringsprogram. Undersøgelsen vil gøre det muligt for op til 400 allierede sundhedsarbejdere (sygeplejersker, kostassistenter, husholdningsansatte, hospitalstransportører, laboratorie-/røntgenteknikere og enhedssekretærer) at tilmelde sig som forskningsdeltagere fra minimum 12 hospitaler i tre forskellige stater.
FORSKNINGSSTUDIE STRAKS OG KONTROLGRUPPE STUDIEKRAV
Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i den umiddelbare træningsgruppe og kontrolgruppen.
Deltagere i den øjeblikkelige træningsgruppe udfylder en samtykkeerklæring, en optagelsesevaluering og har en måned til at gennemføre uddannelsen. På dag 45 vil de gennemføre en opfølgende evaluering (identisk med indtagsevalueringen).
Kontrolgruppedeltagere udfylder en samtykkeerklæring og en optagelsesevaluering. På dag 45 vil de gennemføre en opfølgende evaluering (identisk med indtagsevalueringen). Når undersøgelsen er afsluttet, vil hver kontroldeltager give fuld adgang til CARES Dementia-Friendly Hospitals online træningsprogram (uden omkostninger).
FORANSTALTNINGER INKLUDERET I FØR- OG EFTERVURDERINGERNE
For- og efterevalueringerne omfatter vurderinger af viden, holdning, følelse af kompetence, udbrændthed, arbejdsglæde og jobproduktivitet, alt sammen målt med pålidelige og valide offentliggjorte skalaer.
TID TIL AT FULDFØRE UNDERSØGELSEN:
Undersøgelsen vil tage umiddelbare deltagere cirka 8 timer at gennemføre. Undersøgelsen vil tage kontroldeltagere cirka 2 timer at gennemføre (hver vil få frivillig adgang til det 6-timers program i slutningen af undersøgelsen, selvom dette ikke er et undersøgelseskrav).
POTENTIELLE RISICI:
Der er ingen forventede associerede risici for deltagerne, hvis de tilmelder sig denne undersøgelse. Dette er et uddannelsesprogram med fokus på demensvenlige hospitalsstrategier.
OMKOSTNINGER:
Det koster ikke noget at deltage i denne undersøgelse.
KRAV TIL INKLUSION:
Deltagerne skal være en allieret sundhedsarbejder, der i øjeblikket arbejder på et hospital eller et lægecenter for at deltage i denne undersøgelse.
Deltagerne skal have adgang til en computer/tablet/smarttelefon med adgang til internettet.
Deltagerne skal være fortrolige med at læse og tale på engelsk.
Deltagerne skal være 21 år eller ældre.
TILMELDINGSFRIST:
31. januar 2020.
TAK SKAL DU HAVE:
Tak for interessen for denne undersøgelse. Deltagelse opfordres fra ansatte i by-, forstads-, mellemstore og landdistrikter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- Rekruttering
- NYU Langone Health
-
Kontakt:
- Mary S Mittelman, DrPH
- Telefonnummer: 917-992-7790
- E-mail: Mary.Mittelman@nyumc.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren er en allieret sundhedsarbejder, der i øjeblikket arbejder på et hospital eller et lægecenter for at deltage i denne undersøgelse.
- Deltageren har adgang til en computer/tablet/smarttelefon med adgang til internettet.
- Deltageren er tryg ved at læse og tale på engelsk.
- Deltageren er 21 år eller ældre.
Ekskluderingskriterier:
- Deltageren er ikke en allieret sundhedsarbejder, der i øjeblikket arbejder på et hospital eller et lægecenter for at deltage i denne undersøgelse.
- Deltageren har ikke adgang til en computer/tablet/smarttelefon med adgang til internettet.
- Deltageren er ikke tryg ved at læse og tale på engelsk.
- Deltageren er ikke 21 år eller ældre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Umiddelbar
Umiddelbare deltagere modtager interventionen (online træning og certificeringseksamen) under undersøgelsen.
|
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training-program er et 4-kursus, 16-modul, videobaseret træningsprogram for hospitalspersonale.
CARES demensvenlige hospitalers online-certificeringsprogram er en 100-punkts certificeringseksamen, der evaluerer viden fra online træningsprotokollen.
|
|
Eksperimentel: Styring
Kontroldeltagere modtager ikke interventionen (online træning og certificeringseksamen) under undersøgelsen.
De får dog adgang til interventionsprogrammet (uden omkostninger) ved afslutningen af undersøgelsen.
|
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training-program er et 4-kursus, 16-modul, videobaseret træningsprogram for hospitalspersonale.
CARES demensvenlige hospitalers online-certificeringsprogram er en 100-punkts certificeringseksamen, der evaluerer viden fra online træningsprotokollen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
32-emne viden opnå før-efter eksamen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
Efterforsker-udviklet videnseksamen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
|
17-Item Sense of Competence In Demens Care Personalespørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012).
Følelse af kompetence i demensplejepersonale (SCIDS) skala: udvikling, reliabilitet og validitet.
International psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
|
19-punkts tilgange til demens spørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
Lintern, T., & Woods, B. (1996).
Spørgeskema til tilgange til demens.
University of Wales, Bangor, Storbritannien.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
|
Arbejdstilfredshedsspørgeskema med 20 punkter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
Weiss, D.J., Dawis, R.V., & England, G.W. (1967).
Manual til Minnesota-tilfredshedsspørgeskemaet.
Minnesota-studier i erhvervsrettet rehabilitering.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
|
26-punkts demensspørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011).
Forholdet mellem karakteristika på systemniveau for plejehjem og sundhed og sikkerhed for uautoriseret personale.
AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 45 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
- Ledende efterforsker: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AG044019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .