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Treinamento e Certificação Online para Competência em Atendimento Hospitalar Adequado para Demência

4 de junho de 2020 atualizado por: HealthCare Interactive, Inc.

Este estudo de pesquisa avaliará o programa de certificação e treinamento on-line do CARES Dementia-Friendly Hospitals para Allied Health Workers (assistentes de enfermagem, auxiliares de nutrição, funcionários de limpeza, transportadores hospitalares, técnicos de laboratório/raio-x e secretárias de unidade) que trabalham em um hospital ou Centro médico.

Os participantes que se inscreverem neste estudo completarão duas avaliações de 1 hora (no dia 1 e no dia 45). Os participantes serão designados aleatoriamente para um "grupo imediato" (onde os participantes completam o treinamento online como parte do estudo de pesquisa) ou um "grupo de controle" (onde os participantes recebem acesso ao treinamento online no final do estudo). O treinamento on-line e a certificação levarão aproximadamente 6 horas para os participantes concluírem.

Para participar, os participantes devem ser profissionais de saúde aliados que trabalham em um hospital ou centro médico, ter acesso a um computador/tablet/smartphone com acesso à Internet, estar à vontade para ler e falar em inglês e ter 21 anos ou mais.

Data limite para iniciar o estudo: 31 de janeiro de 2020

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo de controle randomizado (ECR) avaliará o programa de treinamento e certificação online CARES Dementia-Friendly Hospitals. O estudo permitirá que até 400 profissionais de saúde aliados (auxiliares de enfermagem, auxiliares de nutrição, funcionários de limpeza, transportadores hospitalares, técnicos de laboratório/raio-x e secretários de unidade) se inscrevam como participantes da pesquisa de um mínimo de 12 hospitais em três estados diferentes.

REQUISITOS DE ESTUDO DE ESTUDO DE PESQUISA IMEDIATA E GRUPO DE CONTROLE

Os participantes serão designados aleatoriamente para o grupo de treinamento imediato e o grupo de controle.

Os participantes do grupo de treinamento imediato preencherão um formulário de consentimento, uma avaliação de admissão e terão um mês para concluir o treinamento. No dia 45, eles completarão uma avaliação de acompanhamento (idêntica à avaliação de ingestão).

Os participantes do grupo de controle preencherão um formulário de consentimento e uma avaliação de admissão. No dia 45, eles completarão uma avaliação de acompanhamento (idêntica à avaliação de ingestão). Assim que o estudo for concluído, cada participante do Controle terá acesso total ao programa de treinamento online CARES Dementia-Friendly Hospitals (sem nenhum custo).

MEDIDAS INCLUÍDAS NAS PRÉ E PÓS-AVALIAÇÕES

As pré e pós-avaliações incluem avaliações de conhecimento, atitude, senso de competência, esgotamento, satisfação no trabalho e produtividade no trabalho, todas medidas com escalas publicadas confiáveis ​​e válidas.

HORA DE CONCLUIR O ESTUDO:

O estudo levará aproximadamente 8 horas para ser concluído pelos participantes imediatos. O estudo levará aproximadamente 2 horas para os participantes de controle (cada um terá acesso voluntário ao programa de 6 horas no final do estudo, embora isso não seja um requisito do estudo).

RISCOS POTENCIAIS:

Não há riscos associados previstos para os participantes se eles se inscreverem neste estudo. Este é um programa educacional com foco em estratégias hospitalares favoráveis ​​à demência.

CUSTOS:

Não há nenhum custo para participar deste estudo.

REQUISITOS DE INCLUSÃO:

Os participantes devem ser profissionais de saúde aliados trabalhando atualmente em um hospital ou centro médico para participar deste estudo.

Os participantes devem ter acesso a um computador/tablet/smartphone com acesso à Internet.

Os participantes devem se sentir à vontade para ler e falar em inglês.

Os participantes devem ter 21 anos ou mais.

PRAZO DE INSCRIÇÃO:

31 de janeiro de 2020.

OBRIGADO:

Obrigado pelo interesse neste estudo de pesquisa. A participação é incentivada de funcionários de hospitais e centros médicos urbanos, suburbanos, de médio porte e rurais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Recrutamento
        • NYU Langone Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O participante é um profissional de saúde aliado que atualmente trabalha em um hospital ou centro médico para participar deste estudo.
  2. O participante tem acesso a um computador/tablet/smartphone com acesso à Internet.
  3. O participante se sente confortável lendo e falando em inglês.
  4. O participante tem 21 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  1. O participante não é um profissional de saúde aliado que atualmente trabalha em um hospital ou centro médico para participar deste estudo.
  2. O participante não tem acesso a um computador/tablet/smartphone com acesso à Internet.
  3. O participante não se sente à vontade para ler e falar em inglês.
  4. O participante não tem 21 anos ou mais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Imediato
Os participantes imediatos recebem a intervenção (treinamento online e exame de certificação) durante o estudo.
O programa de treinamento on-line CARES Dementia-Friendly Hospitals é um programa de treinamento baseado em vídeo de 4 cursos e 16 módulos para membros da equipe do hospital. O Programa de Certificação Online de Hospitais Amigos da Demência da CARES é um exame de certificação de 100 pontos que avalia o conhecimento do protocolo de treinamento online.
Experimental: Ao controle
Os participantes de controle não recebem a intervenção (treinamento online e exame de certificação) durante o estudo. No entanto, eles recebem acesso ao programa de intervenção (sem nenhum custo) na conclusão do estudo.
O programa de treinamento on-line CARES Dementia-Friendly Hospitals é um programa de treinamento baseado em vídeo de 4 cursos e 16 módulos para membros da equipe do hospital. O Programa de Certificação Online de Hospitais Amigos da Demência da CARES é um exame de certificação de 100 pontos que avalia o conhecimento do protocolo de treinamento online.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame pré-pós de aquisição de conhecimento de 32 itens
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Exame de conhecimento desenvolvido pelo investigador
até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Questionário de 17 itens sobre senso de competência em tratamento de demência
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Schepers, A.K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012). Escala de senso de competência na equipe de cuidados com demência (SCIDS): desenvolvimento, confiabilidade e validade. Psicogeriatria Internacional, 24(7), 1153-1162.
até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Questionário de Abordagens de 19 Itens para Demência
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Lintern, T., & Woods, B. (1996). Abordagens ao questionário de demência. Universidade do País de Gales, Bangor, Reino Unido.
até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Questionário de satisfação no trabalho de 20 itens
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Weiss, D.J., Dawis, R.V., & England, G.W. (1967). Manual para o questionário de satisfação de Minnesota. Estudos de Minnesota em reabilitação vocacional.
até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
Questionário de Demência de 26 Itens
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.
McKenzie, G.L., Teri, L., Salazar, M.K., Farran, C.J., Beck, C., & Paun, O. (2011). Relação entre as características do nível do sistema de instalações de vida assistida e a saúde e segurança do pessoal não licenciado. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
até a conclusão do estudo, uma média de 45 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Investigador principal: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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