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Formation et certification en ligne pour les compétences en soins hospitaliers adaptés aux personnes atteintes de démence

4 juin 2020 mis à jour par: HealthCare Interactive, Inc.

Cette étude de recherche évaluera le programme de formation et de certification en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals pour les travailleurs paramédicaux (infirmiers auxiliaires, aides diététiques, employés d'entretien ménager, transporteurs hospitaliers, techniciens de laboratoire / radiographie et secrétaires d'unité) qui travaillent dans un hôpital ou centre médical.

Les participants qui s'inscriront à cette étude effectueront deux évaluations d'une heure (le jour 1 et le jour 45). Les participants seront répartis au hasard dans un « groupe immédiat » (où les participants suivent la formation en ligne dans le cadre de l'étude de recherche) ou un « groupe témoin » (où les participants reçoivent l'accès à la formation en ligne à la fin de l'étude). La formation et la certification en ligne prendront environ 6 heures aux participants.

Pour participer, les participants doivent être un agent de santé paramédical travaillant dans un hôpital ou un centre médical, avoir accès à un ordinateur/tablette/téléphone intelligent avec accès à Internet, être à l'aise pour lire et parler en anglais et être âgé de 21 ans ou plus.

Date limite pour commencer l'étude : 31 janvier 2020

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé (ECR) évaluera le programme de formation et de certification en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals. L'étude permettra à jusqu'à 400 travailleurs paramédicaux (infirmiers auxiliaires, aides diététiques, employés d'entretien ménager, transporteurs hospitaliers, techniciens de laboratoire / radiologie et secrétaires d'unité) de s'inscrire en tant que participants à la recherche d'un minimum de 12 hôpitaux dans trois États différents.

EXIGENCES IMMÉDIATES DE L'ÉTUDE DE RECHERCHE ET DE L'ÉTUDE DE GROUPE DE CONTRÔLE

Les participants seront répartis au hasard dans le groupe de formation immédiate et le groupe de contrôle.

Les participants immédiats au groupe de formation rempliront un formulaire de consentement, une évaluation initiale et disposeront d'un mois pour terminer la formation. Au jour 45, ils effectueront une évaluation de suivi (identique à l'évaluation initiale).

Les participants du groupe témoin rempliront un formulaire de consentement et une évaluation initiale. Au jour 45, ils effectueront une évaluation de suivi (identique à l'évaluation initiale). Une fois l'étude terminée, chaque participant au groupe témoin donnera un accès complet au programme de formation en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals (sans frais).

MESURES INCLUSES DANS LES PRE- ET POST-EVALUATIONS

Les pré- et post-évaluations comprennent des évaluations sur les connaissances, l'attitude, le sentiment de compétence, l'épuisement professionnel, la satisfaction au travail et la productivité au travail, tous mesurés à l'aide d'échelles publiées fiables et valides.

TEMPS POUR TERMINER L'ÉTUDE :

L'étude prendra environ 8 heures aux participants immédiats. L'étude prendra environ 2 heures pour terminer l'étude (chacun aura un accès volontaire au programme de 6 heures à la fin de l'étude, bien que ce ne soit pas une exigence de l'étude).

RIQUES POTENTIELS:

Il n'y a aucun risque associé prévu pour les participants s'ils s'inscrivent à cette étude. Il s'agit d'un programme éducatif axé sur les stratégies hospitalières favorables à la démence.

FRAIS:

Il n'y a aucun coût pour participer à cette étude.

EXIGENCES D'INCLUSION :

Les participants doivent être un agent de santé paramédical travaillant actuellement dans un hôpital ou un centre médical pour participer à cette étude.

Les participants doivent avoir accès à un ordinateur/tablette/téléphone intelligent avec accès à Internet.

Les participants doivent être à l'aise pour lire et parler en anglais.

Les participants doivent être âgés de 21 ans ou plus.

DATE LIMITE D'INSCRIPTION :

31 janvier 2020.

MERCI:

Merci de l'intérêt que vous portez à cette étude de recherche. La participation est encouragée de la part des membres du personnel des hôpitaux et centres médicaux urbains, suburbains, de taille moyenne et rurale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Recrutement
        • NYU Langone Health
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le participant est un agent de santé paramédical travaillant actuellement dans un hôpital ou un centre médical pour participer à cette étude.
  2. Le participant a accès à un ordinateur/tablette/téléphone intelligent avec accès à Internet.
  3. Le participant est à l'aise pour lire et parler en anglais.
  4. Le participant est âgé de 21 ans ou plus.

Critère d'exclusion:

  1. Le participant n'est pas un agent de santé paramédical travaillant actuellement dans un hôpital ou un centre médical pour participer à cette étude.
  2. Le participant n'a pas accès à un ordinateur/tablette/téléphone intelligent avec accès à Internet.
  3. Le participant n'est pas à l'aise pour lire et parler en anglais.
  4. Le participant n'a pas 21 ans ou plus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Immédiat
Les participants immédiats reçoivent l'intervention (formation en ligne et examen de certification) pendant l'étude.
Le programme de formation en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals est un programme de formation vidéo de 4 cours et 16 modules destiné aux membres du personnel hospitalier. Le programme de certification en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals est un examen de certification en 100 points évaluant les connaissances du protocole de formation en ligne.
Expérimental: Contrôle
Les participants témoins ne reçoivent pas l'intervention (formation en ligne et examen de certification) pendant l'étude. Cependant, ils reçoivent l'accès au programme d'intervention (sans frais) à la fin de l'étude.
Le programme de formation en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals est un programme de formation vidéo de 4 cours et 16 modules destiné aux membres du personnel hospitalier. Le programme de certification en ligne CARES Dementia-Friendly Hospitals est un examen de certification en 100 points évaluant les connaissances du protocole de formation en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen pré-post d'acquisition de connaissances en 32 points
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Examen de connaissances développé par l'investigateur
jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Questionnaire sur le sentiment de compétence en 17 points du personnel de soins de la démence
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Schepers, A.K., Orrell, M., Shanahan, N. et Spector, A. (2012). Échelle du sentiment de compétence du personnel soignant en démence (SCIDS) : développement, fiabilité et validité. Psychogériatrie internationale, 24(7), 1153-1162.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Approches en 19 points du questionnaire sur la démence
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Lintern, T., & Woods, B. (1996). Approches du questionnaire sur la démence. Université du Pays de Galles, Bangor, Royaume-Uni.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Questionnaire de satisfaction au travail en 20 points
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Weiss, D.J., Dawis, R.V. et England, G.W. (1967). Manuel pour le questionnaire de satisfaction du Minnesota. Minnesota étudie en réadaptation professionnelle.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
Questionnaire sur la démence en 26 points
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.
McKenzie, G.L., Teri, L., Salazar, M.K., Farran, C.J., Beck, C. et Paun, O. (2011). Relation entre les caractéristiques au niveau du système des résidences-services et la santé et la sécurité du personnel non autorisé. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 45 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Chercheur principal: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 novembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2019

Première publication (Réel)

2 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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