Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Online képzés és bizonyítvány a demenciabarát kórházi ellátásban való jártasság megszerzéséhez

2020. június 4. frissítette: HealthCare Interactive, Inc.

Ez a kutatás értékeli a CARES Dementia-Friendly Hospitals online képzési és minősítési programját olyan szövetséges egészségügyi dolgozók (ápolónői asszisztensek, diétás segítők, háztartási alkalmazottak, kórházi szállítók, labor/röntgentechnikusok és osztálytitkárok) számára, akik kórházban vagy kórházban dolgoznak. Egészségközpont.

Azok a résztvevők, akik feliratkoznak erre a vizsgálatra, két 1 órás értékelést végeznek (az 1. és a 45. napon). A résztvevőket véletlenszerűen besorolják egy „közvetlen csoportba” (ahol a résztvevők a kutatási tanulmány részeként elvégzik az online képzést), vagy egy „kontrollcsoportba” (ahol a résztvevők hozzáférést kapnak az online képzéshez a vizsgálat végén). Az online képzés és tanúsítás körülbelül 6 órát vesz igénybe a Résztvevőknek.

A részvételhez a Résztvevőknek szövetséges egészségügyi dolgozónak kell lenniük, aki kórházban vagy egészségügyi központban dolgozik, internet-hozzáféréssel rendelkező számítógéphez/táblagéphez/okostelefonhoz kell férnie, jól kell tudnia olvasni és beszélni angolul, valamint 21 éves vagy idősebb.

A tanulmány megkezdésének határideje: 2020. január 31

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a randomizált kontroll vizsgálat (RCT) a CARES Dementia-Friendly Hospitals online képzési és minősítési programját fogja értékelni. A tanulmány lehetővé teszi, hogy akár 400 szövetséges egészségügyi dolgozó (ápolónői asszisztensek, diétás asszisztensek, háztartási alkalmazottak, kórházi szállítók, labor-/röntgentechnikusok és osztálytitkárok) jelentkezzen kutatási résztvevőként legalább 12 kórházból három különböző államban.

A KUTATÁSI TANULMÁNY AZONNALI ÉS KONTROLL CSOPORTOS TANULMÁNYI KÖVETELMÉNYEI

A résztvevők véletlenszerűen kerülnek besorolásra a közvetlen képzési csoportba és a kontrollcsoportba.

Az azonnali képzési csoport résztvevői kitöltenek egy beleegyezési űrlapot, egy felvételi értékelést, és egy hónapjuk van a képzés befejezésére. A 45. napon utólagos értékelést végeznek (a bevitel értékelésével megegyezően).

A kontrollcsoport résztvevői kitöltik a beleegyezési űrlapot és a bevitel értékelését. A 45. napon utólagos értékelést végeznek (a bevitel értékelésével megegyezően). A vizsgálat befejezése után minden kontroll résztvevő teljes hozzáférést biztosít a CARES Dementia-Friendly Hospitals online képzési programjához (ingyenes).

AZ ELŐ- ÉS UTÓÉRTÉKELÉSBEN TARTALMAZÓ INTÉZKEDÉSEK

Az elő- és utóértékelések a tudásra, a hozzáállásra, a kompetenciaérzékre, a kiégésre, a munkával való elégedettségre és a munka termelékenységére vonatkozó felméréseket tartalmaznak, mindezt megbízható és érvényes publikált skálákkal mérik.

A TANULMÁNY BEFEJEZÉSI IDŐ:

A vizsgálat az azonnali résztvevőknek körülbelül 8 órát vesz igénybe. A vizsgálat a kontroll résztvevőknek körülbelül 2 órát vesz igénybe (a vizsgálat végén mindenki önkéntes hozzáférést kap a 6 órás programhoz, bár ez nem tanulmányi követelmény).

LEHETSÉGES KOCKÁZATOK:

Nem várhatók kapcsolódó kockázatok a résztvevők számára, ha feliratkoznak ebbe a tanulmányba. Ez egy oktatási program, amely a demenciabarát kórházi stratégiákra összpontosít.

KÖLTSÉGEK:

A tanulmányban való részvételnek nincs költsége.

BEVÉTEL KÖVETELMÉNYEI:

A vizsgálatban való részvételhez a résztvevőknek olyan rokon egészségügyi dolgozóknak kell lenniük, akik jelenleg kórházban vagy egészségügyi központban dolgoznak.

A résztvevőknek rendelkezniük kell internet-hozzáféréssel rendelkező számítógéppel/táblagéppel/okostelefonnal.

A résztvevőknek kényelmesen kell tudni angolul olvasni és beszélni.

A résztvevőknek 21 éves vagy idősebbnek kell lenniük.

JELENTKEZÉSI HATÁRIDŐ:

2020. január 31.

KÖSZÖNÖM:

Köszönjük érdeklődését e kutatási tanulmány iránt. A részvételre ösztönzik a városi, külvárosi, közepes és vidéki kórházak és egészségügyi központok munkatársait.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A résztvevő egy rokon egészségügyi dolgozó, aki jelenleg egy kórházban vagy egészségügyi központban dolgozik, hogy részt vegyen ebben a tanulmányban.
  2. A résztvevő internet-hozzáféréssel rendelkező számítógéphez/táblagéphez/okostelefonhoz fér hozzá.
  3. A résztvevő kényelmesen olvas és beszél angolul.
  4. A résztvevő 21 éves vagy idősebb.

Kizárási kritériumok:

  1. A résztvevő nem szövetséges egészségügyi dolgozó, aki jelenleg kórházban vagy egészségügyi központban dolgozik, hogy részt vegyen ebben a tanulmányban.
  2. A résztvevőnek nincs internet-hozzáféréssel rendelkező számítógépe/táblagépe/okostelefonja.
  3. A résztvevő nem kényelmes angolul olvasni és beszélni.
  4. A résztvevő nem 21 éves vagy idősebb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Azonnali
Az azonnali résztvevők a vizsgálat során megkapják a beavatkozást (online képzés és minősítő vizsga).
A CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training program egy 4 fogásos, 16 modulból álló, videó alapú képzési program a kórházi dolgozók számára. A CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program egy 100 pontos minősítő vizsga, amely az online képzési protokollból származó ismereteket értékeli.
Kísérleti: Ellenőrzés
A kontroll résztvevők nem kapják meg a beavatkozást (online képzés és minősítő vizsga) a vizsgálat során. A vizsgálat végén azonban hozzáférést kapnak a beavatkozási programhoz (költség nélkül).
A CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training program egy 4 fogásos, 16 modulból álló, videó alapú képzési program a kórházi dolgozók számára. A CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program egy 100 pontos minősítő vizsga, amely az online képzési protokollból származó ismereteket értékeli.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
32 tételes tudásszerzés utóvizsga
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
Nyomozó által fejlesztett tudásvizsga
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
17 tételes kompetenciaérzék a demenciával gondozó személyzetben
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N. és Spector, A. (2012). Kompetenciaérzék a demencia gondozó személyzetében (SCIDS) skála: fejlesztés, megbízhatóság és érvényesség. International psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
19 tételes megközelítések a demencia kérdőívhez
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
Lintern, T. és Woods, B. (1996). A demencia kérdőív megközelítései. Walesi Egyetem, Bangor, Egyesült Királyság.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
20 tételes munkaelégedettségi kérdőív
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
Weiss, D. J., Dawis, R. V. és England, G. W. (1967). Kézikönyv a minnesotai elégedettségi kérdőívhez. Minnesotai tanulmányok a szakmai rehabilitáció területén.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
26 tételes demencia kérdőív
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C. és Paun, O. (2011). Összefüggés a támogatott lakólétesítmények rendszerszintű jellemzői és az engedéllyel nem rendelkező személyzet egészsége és biztonsága között. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 45 nap.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Kutatásvezető: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 27.

Első közzététel (Tényleges)

2019. december 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel