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Formazione e certificazione online per la competenza nelle cure ospedaliere amiche della demenza

4 giugno 2020 aggiornato da: HealthCare Interactive, Inc.

Questo studio di ricerca valuterà il programma di formazione e certificazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals per gli operatori sanitari associati (assistenti infermieristici, aiutanti dietetici, addetti alle pulizie, trasportatori ospedalieri, tecnici di laboratorio/raggi X e segretarie di unità) che lavorano in un ospedale o centro medico.

I partecipanti che si iscrivono a questo studio completeranno due valutazioni di 1 ora (il giorno 1 e il giorno 45). I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a un "gruppo immediato" (in cui i partecipanti completano la formazione online come parte dello studio di ricerca) o a un "gruppo di controllo" (in cui i partecipanti ricevono l'accesso alla formazione online alla fine dello studio). Il completamento della formazione e della certificazione online richiederà ai partecipanti circa 6 ore.

Per partecipare, i partecipanti devono essere un operatore sanitario alleato che lavora presso un ospedale o un centro medico, avere accesso a un computer/tablet/smartphone con accesso a Internet, essere a proprio agio nel leggere e parlare in inglese e avere almeno 21 anni.

Scadenza per iniziare lo studio: 31 gennaio 2020

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di controllo randomizzato (RCT) valuterà il programma di formazione e certificazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals. Lo studio consentirà a un massimo di 400 operatori sanitari alleati (assistenti infermieristici, assistenti dietetici, addetti alle pulizie, trasportatori ospedalieri, tecnici di laboratorio/raggi X e segretari di unità) di iscriversi come partecipanti alla ricerca da un minimo di 12 ospedali in tre stati diversi.

REQUISITI DI STUDIO DI GRUPPO DI STUDIO DI RICERCA IMMEDIATI E DI CONTROLLO

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di formazione immediato al gruppo di controllo.

I partecipanti al gruppo di formazione immediata compileranno un modulo di consenso, una valutazione dell'assunzione e avranno un mese per completare la formazione. Al giorno 45, completeranno una valutazione di follow-up (identica alla valutazione di assunzione).

I partecipanti al gruppo di controllo compileranno un modulo di consenso e una valutazione di assunzione. Al giorno 45, completeranno una valutazione di follow-up (identica alla valutazione di assunzione). Una volta completato lo studio, ogni partecipante al controllo darà pieno accesso al programma di formazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals (gratuitamente).

MISURE INCLUSE NELLE VALUTAZIONI PRE E POST

Le valutazioni pre e post includono valutazioni su conoscenza, attitudine, senso di competenza, burnout, soddisfazione sul lavoro e produttività sul lavoro, tutte misurate con scale pubblicate affidabili e valide.

TEMPO PER COMPLETARE LO STUDIO:

Lo studio richiederà ai partecipanti immediati circa 8 ore per essere completato. Lo studio richiederà ai partecipanti di controllo circa 2 ore per essere completato (a ciascuno verrà concesso l'accesso volontario al programma di 6 ore alla fine dello studio, sebbene questo non sia un requisito di studio).

RISCHI POTENZIALI:

Non ci sono rischi associati previsti per i partecipanti se si iscrivono a questo studio. Questo è un programma educativo incentrato sulle strategie ospedaliere favorevoli alla demenza.

COSTI:

Non ci sono costi per partecipare a questo studio.

REQUISITI DI INCLUSIONE:

I partecipanti devono essere un operatore sanitario alleato che attualmente lavora in un ospedale o in un centro medico per partecipare a questo studio.

I partecipanti devono avere accesso a un computer/tablet/smartphone con accesso a Internet.

I partecipanti devono essere a proprio agio nel leggere e parlare in inglese.

I partecipanti devono avere almeno 21 anni.

SCADENZA ISCRIZIONI:

31 gennaio 2020.

GRAZIE:

Grazie per l'interesse in questo studio di ricerca. La partecipazione è incoraggiata dal personale di ospedali e centri medici urbani, suburbani, di medie dimensioni e rurali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU Langone Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante è un operatore sanitario alleato che attualmente lavora in un ospedale o in un centro medico per partecipare a questo studio.
  2. Il partecipante ha accesso a un computer/tablet/smartphone con accesso a Internet.
  3. Il partecipante è a suo agio nel leggere e parlare in inglese.
  4. Il partecipante ha almeno 21 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Il partecipante non è un operatore sanitario alleato che attualmente lavora in un ospedale o in un centro medico per partecipare a questo studio.
  2. Il partecipante non ha accesso a un computer/tablet/smartphone con accesso a Internet.
  3. Il partecipante non è a suo agio nel leggere e parlare in inglese.
  4. Il partecipante non ha 21 anni o più.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immediato
I partecipanti immediati ricevono l'intervento (formazione online e esame di certificazione) durante lo studio.
Il programma di formazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals è un programma di formazione basato su video di 4 corsi e 16 moduli per i membri del personale ospedaliero. Il programma di certificazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals è un esame di certificazione da 100 punti che valuta la conoscenza del protocollo di formazione online.
Sperimentale: Controllo
I partecipanti al controllo non ricevono l'intervento (formazione online e esame di certificazione) durante lo studio. Tuttavia, ricevono l'accesso al programma di intervento (gratuitamente) al termine dello studio.
Il programma di formazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals è un programma di formazione basato su video di 4 corsi e 16 moduli per i membri del personale ospedaliero. Il programma di certificazione online CARES Dementia-Friendly Hospitals è un esame di certificazione da 100 punti che valuta la conoscenza del protocollo di formazione online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acquisizione della conoscenza di 32 elementi pre-post esame
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Esame di conoscenza sviluppato dallo sperimentatore
attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Questionario sul senso di competenza in 17 voci nel personale di cura della demenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Schepers, AK, Orrell, M., Shanahan, N. e Spector, A. (2012). Senso di competenza nella scala del personale di cura della demenza (SCIDS): sviluppo, affidabilità e validità. Psicogeriatria internazionale, 24(7), 1153-1162.
attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Approcci a 19 voci al questionario sulla demenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Lintern, T. e Woods, B. (1996). Approcci al questionario sulla demenza. Università del Galles, Bangor, Regno Unito.
attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Questionario sulla soddisfazione lavorativa a 20 voci
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Weiss, DJ, Dawis, RV e England, GW (1967). Manuale per il questionario di soddisfazione del Minnesota. Minnesota studia in riabilitazione professionale.
attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
Questionario sulla demenza a 26 voci
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.
McKenzie, GL, Teri, L., Salazar, MK, Farran, CJ, Beck, C. e Paun, O. (2011). Relazione tra le caratteristiche a livello di sistema delle strutture di residenza assistita e la salute e la sicurezza del personale non autorizzato. Rivista AAOHN, 59(4), 173-180.
attraverso il completamento degli studi, una media di 45 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Investigatore principale: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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