Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onlineutbildning och certifiering för kompetens inom demensvänlig sjukhusvård

4 juni 2020 uppdaterad av: HealthCare Interactive, Inc.

Denna forskningsstudie kommer att utvärdera CARES Demens-Friendly Hospitals onlineutbildning och certifieringsprogram för Allied Health Workers (sköterskor, kostassistenter, hushållsanställda, sjukhustransportörer, labb-/röntgentekniker och enhetssekreterare) som arbetar på ett sjukhus eller sjukhus.

Deltagare som registrerar sig för denna studie kommer att genomföra två 1-timmesbedömningar (dag 1 och dag 45). Deltagarna kommer slumpmässigt att delas in i antingen en "omedelbar grupp" (där deltagarna genomför onlineutbildningen som en del av forskningsstudien) eller en "kontrollgrupp" (där deltagarna får tillgång till onlineutbildningen i slutet av studien). Onlineutbildningen och certifieringen kommer att ta deltagarna cirka 6 timmar att genomföra.

För att delta måste deltagarna vara en allierad hälsoarbetare som arbetar på ett sjukhus eller vårdcentral, ha tillgång till en dator/surfplatta/smarttelefon med tillgång till internet, vara bekväm med att läsa och prata på engelska och vara 21 år eller äldre.

Sista datum för att påbörja studien: 31 januari 2020

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollstudie (RCT) kommer att utvärdera CARES Dementia-Friendly Hospitals onlineutbildning och certifieringsprogram. Studien kommer att tillåta upp till 400 allierade hälsoarbetare (omvårdnadsassistenter, kostassistenter, hushållsanställda, sjukhustransportörer, labb/röntgentekniker och enhetssekreterare) att registrera sig som forskningsdeltagare från minst 12 sjukhus i tre olika delstater.

FORSKNINGSSTUDIE OMEDELBART OCH KONTROLLGRUPP STUDIEKRAV

Deltagarna kommer slumpmässigt att delas in i den omedelbara träningsgruppen och kontrollgruppen.

Deltagarna i en omedelbar utbildningsgrupp kommer att fylla i ett samtyckesformulär, en intagsutvärdering och har en månad på sig att slutföra utbildningen. Vid dag 45 kommer de att genomföra en uppföljande utvärdering (identisk med intagsutvärderingen).

Kontrollgruppsdeltagare kommer att fylla i ett samtyckesformulär och en intagsutvärdering. Vid dag 45 kommer de att genomföra en uppföljande utvärdering (identisk med intagsutvärderingen). När studien är slutförd kommer varje kontrolldeltagare att ge full tillgång till CARES Dementia-Friendly Hospitals onlineutbildningsprogram (utan kostnad).

ÅTGÄRDER SOM INGÅR I FÖR- OCH EFTERUTVÄRDERINGAR

För- och efterutvärderingarna inkluderar bedömningar av kunskap, attityd, känsla av kompetens, utbrändhet, arbetstillfredsställelse och arbetsproduktivitet, allt mätt med tillförlitliga och giltiga publicerade skalor.

DAGS ATT SLUTA STUDIEN:

Studien kommer att ta omedelbara deltagare cirka 8 timmar att genomföra. Studien kommer att ta kontrolldeltagarna cirka 2 timmar att slutföra (var och en kommer att ges frivillig tillgång till 6-timmarsprogrammet i slutet av studien, även om detta inte är ett studiekrav).

POTENTIELLA RISKER:

Det finns inga förväntade associerade risker för deltagarna om de registrerar sig för denna studie. Detta är ett utbildningsprogram med fokus på demensvänliga sjukhusstrategier.

KOSTAR:

Det kostar inget att delta i denna studie.

INKLUSIONSKRAV:

Deltagarna måste vara en allierad hälsoarbetare som för närvarande arbetar på ett sjukhus eller vårdcentral för att kunna delta i denna studie.

Deltagarna måste ha tillgång till dator/surfplatta/smarttelefon med tillgång till internet.

Deltagarna måste vara bekväma med att läsa och tala på engelska.

Deltagare måste vara 21 år eller äldre.

DEADLINE FÖR ANMÄLAN:

31 januari 2020.

TACK:

Tack för intresset för denna forskningsstudie. Deltagande uppmuntras från städer, förorter, medelstora och landsbygdspersonal på sjukhus och vårdcentraler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagaren är en allierad hälsoarbetare som för närvarande arbetar på ett sjukhus eller vårdcentral för att delta i denna studie.
  2. Deltagaren har tillgång till dator/surfplatta/smarttelefon med tillgång till Internet.
  3. Deltagaren är bekväm med att läsa och tala på engelska.
  4. Deltagare är 21 år eller äldre.

Exklusions kriterier:

  1. Deltagaren är inte en allierad hälsoarbetare som för närvarande arbetar på ett sjukhus eller vårdcentral för att delta i denna studie.
  2. Deltagaren har inte tillgång till dator/surfplatta/smarttelefon med tillgång till Internet.
  3. Deltagaren är inte bekväm med att läsa och tala på engelska.
  4. Deltagaren är inte 21 år eller äldre.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Omedelbar
Omedelbara deltagare får interventionen (onlineutbildning och certifieringsprov) under studien.
Beteende: CARES Demensvänliga sjukhus onlineutbildning och certifieringsprogram
CARES Demensvänliga sjukhus onlineutbildningsprogram är ett 4-kurser, 16-moduler, videobaserat utbildningsprogram för sjukhuspersonal. CARES Demensvänliga sjukhus onlinecertifieringsprogram är ett 100-poängs certifieringsprov som utvärderar kunskap från onlineutbildningsprotokollet.
Experimentell: Kontrollera
Kontrolldeltagare får inte interventionen (onlineutbildning och certifieringsprov) under studien. De får dock tillgång till interventionsprogrammet (utan kostnad) vid slutet av studien.
Beteende: CARES Demensvänliga sjukhus onlineutbildning och certifieringsprogram
CARES Demensvänliga sjukhus onlineutbildningsprogram är ett 4-kurser, 16-moduler, videobaserat utbildningsprogram för sjukhuspersonal. CARES Demensvänliga sjukhus onlinecertifieringsprogram är ett 100-poängs certifieringsprov som utvärderar kunskap från onlineutbildningsprotokollet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsförstärkning med 32 objekt före efterprov
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Utredarutvecklad Kunskapsexamen
genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
17-Item Sense of Competence In Demens Care Personal Questionnaire
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012). Kompetenskänsla i demensvårdspersonalens (SCIDS) skala: utveckling, reliabilitet och validitet. International psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
19-Item Approaches to Demens Questionnaire
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Lintern, T., & Woods, B. (1996). Enkät om förhållningssätt till demens. University of Wales, Bangor, Storbritannien.
genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Frågeformulär om arbetstillfredsställelse med 20 punkter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Weiss, D.J., Dawis, R.V., & England, G.W. (1967). Manual för enkäten om nöjdhet i Minnesota. Minnesota studier i yrkesinriktad rehabilitering.
genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
Demensfrågeformulär med 26 punkter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011). Förhållandet mellan egenskaper på systemnivå för hemtjänstinrättningar och hälsa och säkerhet för obehörig personal. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
genom avslutad studie, i genomsnitt 45 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HealthCare Interactive, Inc.

Samarbetspartners

New York University, New York, NY

Utredare

  • Huvudutredare: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Huvudutredare: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2019

Första postat (Faktisk)

2 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AG044019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera