Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-обучение и сертификация компетентности в области ухода за пациентами с деменцией

4 июня 2020 г. обновлено: HealthCare Interactive, Inc.

В этом исследовании будет проведена оценка программы онлайн-обучения и сертификации CARES Dementia-Friendly Hospitals для медицинских работников смежных профессий (помощников медсестер, помощников по диетическому питанию, хозяйственных работников, транспортировщиков больниц, лаборантов/рентгенологов и секретарей отделений), которые работают в больнице или медицинский центр.

Участники, записавшиеся на это исследование, пройдут две одночасовые оценки (в день 1 и день 45). Участники будут случайным образом распределены либо в «немедленную группу» (где участники проходят онлайн-обучение в рамках исследовательского исследования), либо в «контрольную группу» (где участники получают доступ к онлайн-обучению в конце исследования). Онлайн-обучение и сертификация займут у Участников примерно 6 часов.

Для участия Участники должны быть медицинским работником, работающим в больнице или медицинском центре, иметь доступ к компьютеру/планшету/смартфону с доступом в Интернет, уметь читать и говорить по-английски, а также быть в возрасте 21 года или старше.

Крайний срок начала исследования: 31 января 2020 г.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В ходе этого рандомизированного контрольного исследования (РКИ) будет оцениваться программа онлайн-обучения и сертификации CARES больниц, дружественных к деменции. Исследование позволит зарегистрироваться в качестве участников исследования до 400 медицинских работников союзных штатов (помощников медсестер, диетологов, домработниц, перевозчиков больниц, лаборантов/рентгенологов и секретарей отделений) как минимум из 12 больниц в трех разных штатах.

ТРЕБОВАНИЯ К НЕМЕДЛЕННОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЕ

Участники будут случайным образом распределены в группу непосредственного обучения и контрольную группу.

Участники группы немедленного обучения заполнят форму согласия, вступительную оценку и будут иметь один месяц для завершения обучения. На 45-й день они завершат последующую оценку (идентичную первичной оценке).

Участники контрольной группы заполнят форму согласия и проведут оценку приема. На 45-й день они завершат последующую оценку (идентичную первичной оценке). После завершения исследования каждому участнику Control будет предоставлен полный доступ к программе онлайн-обучения CARES Dementia-Friendly Hospitals (бесплатно).

МЕРЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПРЕДВАРИТЕЛЬНУЮ И ПОСЛЕОЦЕНКУ

Пред- и пост-оценки включают оценки знаний, отношения, чувства компетентности, выгорания, удовлетворенности работой и производительности труда, которые измеряются с помощью надежных и действительных опубликованных шкал.

ВРЕМЯ ЗАВЕРШИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ:

Исследование займет у непосредственных участников около 8 часов. Исследование займет у контрольных участников примерно 2 часа (каждому будет предоставлен добровольный доступ к 6-часовой программе в конце исследования, хотя это не является требованием исследования).

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ РИСКИ:

Нет никаких ожидаемых связанных рисков для участников, если они подпишутся на это исследование. Это образовательная программа, посвященная больничным стратегиям, ориентированным на деменцию.

РАСХОДЫ:

Участие в этом исследовании бесплатное.

ТРЕБОВАНИЯ К ВКЛЮЧЕНИЮ:

Для участия в этом исследовании участники должны быть смежными медицинскими работниками, которые в настоящее время работают в больнице или медицинском центре.

Участники должны иметь доступ к компьютеру/планшету/смартфону с выходом в интернет.

Участники должны уметь читать и говорить по-английски.

Участники должны быть старше 21 года.

СРОК ЗАЯВКИ:

31 января 2020 г.

СПАСИБО:

Спасибо за интерес к этому исследованию. Приветствуется участие сотрудников городских, пригородных, средних и сельских больниц и медицинских центров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Участником является смежный медицинский работник, который в настоящее время работает в больнице или медицинском центре для участия в этом исследовании.
  2. Участник имеет доступ к компьютеру/планшету/смартфону с выходом в интернет.
  3. Участнику комфортно читать и говорить по-английски.
  4. Участнику 21 год или больше.

Критерий исключения:

  1. Участник не является смежным медицинским работником, который в настоящее время работает в больнице или медицинском центре для участия в этом исследовании.
  2. Участник не имеет доступа к компьютеру/планшету/смартфону с выходом в интернет.
  3. Участнику неудобно читать и говорить по-английски.
  4. Участник не старше 21 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Немедленный
Непосредственные участники получают вмешательство (онлайн-обучение и сертификационный экзамен) во время исследования.
Поведенческий: Программа онлайн-обучения и сертификации CARES для больниц, дружественных к деменции
Программа онлайн-обучения CARES для больниц, дружественных к деменции, представляет собой обучающую видеопрограмму из 4 курсов и 16 модулей для сотрудников больницы. Программа онлайн-сертификации больниц CARES, дружественных к деменции, представляет собой сертификационный экзамен, в ходе которого оцениваются знания из протокола онлайн-обучения, насчитывающего 100 баллов.
Экспериментальный: Контроль
Участники контрольной группы не получают вмешательства (онлайн-обучения и сертификационного экзамена) во время исследования. Тем не менее, они получают доступ к программе вмешательства (бесплатно) по завершении исследования.
Поведенческий: Программа онлайн-обучения и сертификации CARES для больниц, дружественных к деменции
Программа онлайн-обучения CARES для больниц, дружественных к деменции, представляет собой обучающую видеопрограмму из 4 курсов и 16 модулей для сотрудников больницы. Программа онлайн-сертификации больниц CARES, дружественных к деменции, представляет собой сертификационный экзамен, в ходе которого оцениваются знания из протокола онлайн-обучения, насчитывающего 100 баллов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение знаний из 32 предметов до экзамена
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Экзамен знаний, разработанный исследователем
через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Опросник для персонала по уходу за больными деменцией, состоящий из 17 пунктов.
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Шеперс, А.К., Оррелл, М., Шанахан, Н., и Спектор, А. (2012). Чувство компетентности персонала по уходу за деменцией (SCIDS): развитие, надежность и достоверность. Международная психогериатрия, 24(7), 1153-1162.
через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Подходы к опроснику по деменции из 19 пунктов
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Линтерн Т. и Вудс Б. (1996). Подходы к опроснику деменции. Уэльский университет, Бангор, Великобритания.
через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Опросник удовлетворенности работой из 20 пунктов
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Вайс, Д.Дж., Дэвис, Р.В., и Англия, Г.В. (1967). Руководство по анкете удовлетворенности штата Миннесота. Миннесота изучает профессиональную реабилитацию.
через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Опросник деменции из 26 пунктов
Временное ограничение: через завершение исследования, в среднем 45 дней.
Маккензи Г.Л., Тери Л., Салазар М.К., Фарран С.Дж., Бек К. и Паун О. (2011). Взаимосвязь между характеристиками системного уровня жилых помещений с уходом и здоровьем и безопасностью нелицензированного персонала. Журнал AAOHN, 59(4), 173-180.
через завершение исследования, в среднем 45 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HealthCare Interactive, Inc.

Соавторы

New York University, New York, NY

Следователи

  • Главный следователь: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Главный следователь: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AG044019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться