- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04182282
치매 친화적인 병원 치료 역량에 대한 온라인 교육 및 인증
이 연구 조사는 병원 또는 의료 센터.
이 연구에 등록하는 참가자는 두 번의 1시간 평가(1일차 및 45일차)를 완료하게 됩니다. 참가자는 "직접 그룹"(참가자가 연구 연구의 일부로 온라인 교육을 완료함) 또는 "통제 그룹"(참가자가 연구 종료 시 온라인 교육에 액세스할 수 있음)으로 무작위로 배정됩니다. 참가자는 온라인 교육 및 인증을 완료하는 데 약 6시간이 걸립니다.
참여하려면 참가자는 병원이나 의료 센터에서 근무하는 연합 의료 종사자여야 하며 인터넷 액세스가 가능한 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 있고 영어로 편안하게 읽고 말할 수 있어야 하며 21세 이상이어야 합니다.
연구 시작 마감일: 2020년 1월 31일
연구 개요
상태
상세 설명
이 무작위 통제 시험(RCT)은 CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 교육 및 인증 프로그램을 평가합니다. 이 연구를 통해 최대 400명의 연합군 의료 종사자(간호 보조원, 식이 보조원, 가사 직원, 병원 운송업자, 실험실/엑스레이 기술자 및 부서 비서)가 3개 주에 있는 최소 12개 병원의 연구 참가자로 등록할 수 있습니다.
연구 연구 즉시 및 통제 그룹 연구 요구 사항
참가자는 즉시 훈련 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.
즉시 교육 그룹 참가자는 동의서, 섭취 평가를 완료하고 교육을 완료하는 데 한 달이 걸립니다. 45일째에 그들은 후속 평가를 완료할 것입니다(흡수 평가와 동일).
대조군 참가자는 동의서와 섭취 평가를 완료합니다. 45일째에 그들은 후속 평가를 완료할 것입니다(흡수 평가와 동일). 연구가 완료되면 각 통제 참가자는 CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 교육 프로그램에 대한 전체 액세스 권한을 무료로 제공합니다.
사전 및 사후 평가에 포함된 조치
사전 및 사후 평가에는 지식, 태도, 유능감, 소진, 직무 만족도 및 직무 생산성에 대한 평가가 포함되며 모두 신뢰할 수 있고 유효한 공표 척도로 측정됩니다.
연구 완료 시간:
이 연구는 즉시 참여자가 완료하는 데 약 8시간이 소요됩니다. 이 연구는 완료하는 데 약 2시간 정도 참가자를 제어할 것입니다(각각 연구 요구 사항은 아니지만 연구 종료 시 6시간 프로그램에 대한 자발적 액세스가 제공됩니다).
잠재적 위험:
참가자가 이 연구에 등록하는 경우 참가자에게 예상되는 관련 위험은 없습니다. 치매친화병원 전략에 초점을 맞춘 교육 프로그램입니다.
소송 비용:
이 연구에 참여하는 데 드는 비용은 없습니다.
포함 요건:
참가자는 본 연구에 참여하기 위해 현재 병원이나 의료 센터에서 일하고 있는 동맹 의료 종사자여야 합니다.
참가자는 인터넷에 액세스할 수 있는 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 있어야 합니다.
참가자는 영어로 읽고 말하는 것이 편안해야 합니다.
참가자는 21세 이상이어야 합니다.
등록 마감일:
2020년 1월 31일.
감사합니다:
본 연구에 대한 관심에 감사드립니다. 도시, 교외, 중간 규모 및 농촌 병원 및 의료 센터 직원의 참여를 권장합니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Health
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연락하다:
- Mary S Mittelman, DrPH
- 전화번호: 917-992-7790
- 이메일: Mary.Mittelman@nyumc.org
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참가자는 현재 이 연구에 참여하기 위해 병원이나 의료 센터에서 일하고 있는 동맹 의료 종사자입니다.
- 참가자는 인터넷에 액세스할 수 있는 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
- 참가자는 편안하게 영어를 읽고 말할 수 있습니다.
- 참가자는 21세 이상입니다.
제외 기준:
- 참가자는 현재 이 연구에 참여하기 위해 병원이나 의료 센터에서 일하고 있는 동맹 의료 종사자가 아닙니다.
- 참가자는 인터넷에 액세스할 수 있는 컴퓨터/태블릿/스마트폰에 액세스할 수 없습니다.
- 참가자는 영어로 읽고 말하는 것이 불편합니다.
- 참가자는 21세 이상이 아닙니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인
즉시 참가자는 연구 중에 개입(온라인 교육 및 인증 시험)을 받습니다.
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CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 교육 프로그램은 병원 직원을 위한 4개 코스, 16개 모듈, 비디오 기반 교육 프로그램입니다.
CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 인증 프로그램은 온라인 교육 프로토콜의 지식을 평가하는 100점 인증 시험입니다.
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실험적: 제어
제어 참가자는 연구 중에 개입(온라인 교육 및 인증 시험)을 받지 않습니다.
그러나 그들은 연구 종료 시 개입 프로그램(무료)에 대한 액세스 권한을 받습니다.
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CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 교육 프로그램은 병원 직원을 위한 4개 코스, 16개 모듈, 비디오 기반 교육 프로그램입니다.
CARES Dementia-Friendly Hospitals 온라인 인증 프로그램은 온라인 교육 프로토콜의 지식을 평가하는 100점 인증 시험입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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32개 항목 지식 습득 사전 사후 시험
기간: 연구 완료까지, 평균 45일.
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조사자가 개발한 지식 시험
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연구 완료까지, 평균 45일.
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치매 관리 직원 설문지에서 17개 항목의 역량 감각
기간: 연구 완료까지, 평균 45일.
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Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012).
치매 간병 직원(SCIDS) 척도의 역량 감각: 개발, 신뢰성 및 타당성.
International Psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
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연구 완료까지, 평균 45일.
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치매 설문지에 대한 19개 항목 접근법
기간: 연구 완료까지, 평균 45일.
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Lintern, T., & Woods, B. (1996).
치매 설문지에 대한 접근.
웨일스 대학교, 뱅거, 영국.
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연구 완료까지, 평균 45일.
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20개 항목 직업 만족도 설문지
기간: 연구 완료까지, 평균 45일.
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Weiss, D. J., Dawis, R. V., & England, G. W. (1967).
미네소타 만족도 설문지 매뉴얼.
미네소타 직업 재활 연구.
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연구 완료까지, 평균 45일.
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26개 항목 치매 설문지
기간: 연구 완료까지, 평균 45일.
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McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011).
생활 보조 시설의 시스템 수준 특성과 무면허 직원의 건강 및 안전 간의 관계.
AAOHN 저널, 59(4), 173-180.
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연구 완료까지, 평균 45일.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
- 수석 연구원: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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