Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online opplæring og sertifisering for kompetanse i demensvennlig sykehuspleie

4. juni 2020 oppdatert av: HealthCare Interactive, Inc.

Denne forskningsstudien vil evaluere CARES Dementia-Friendly Hospitals nettbaserte opplærings- og sertifiseringsprogram for allierte helsearbeidere (pleieassistenter, kostholdsassistenter, husholdningsansatte, sykehustransportører, laboratorie-/røntgenteknikere og enhetssekretærer) som jobber på et sykehus eller medisinsk senter.

Deltakere som melder seg på denne studien vil gjennomføre to 1-timers vurderinger (på dag 1 og dag 45). Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i enten en "umiddelbar gruppe" (hvor deltakerne fullfører nettopplæringen som en del av forskningsstudien) eller en "kontrollgruppe" (hvor deltakerne får tilgang til nettopplæringen på slutten av studien). Den elektroniske opplæringen og sertifiseringen vil ta deltakerne omtrent 6 timer å fullføre.

For å delta må deltakerne være en alliert helsearbeider som jobber på et sykehus eller legesenter, ha tilgang til en datamaskin/nettbrett/smarttelefon med Internett-tilgang, være komfortabel med å lese og snakke på engelsk, og være 21 år eller eldre.

Frist for å begynne studiet: 31. januar 2020

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollstudien (RCT) vil evaluere CARES Dementia-Friendly Hospitals nettbaserte opplærings- og sertifiseringsprogram. Studien vil tillate opptil 400 allierte helsearbeidere (pleieassistenter, kostholdsassistenter, husholdningsansatte, sykehustransportører, laboratorie-/røntgenteknikere og enhetssekretærer) å melde seg som forskningsdeltakere fra minimum 12 sykehus i tre forskjellige stater.

FORSKNINGSSTUDIE STRAKS OG KONTROLLGRUPPE STUDIEKRAV

Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i den umiddelbare treningsgruppen og kontrollgruppen.

Deltakere i umiddelbar opplæringsgruppe vil fylle ut et samtykkeskjema, en inntaksevaluering og ha en måned på seg til å fullføre opplæringen. På dag 45 vil de gjennomføre en oppfølgingsevaluering (identisk med inntaksevalueringen).

Kontrollgruppedeltakere vil fylle ut et samtykkeskjema og en inntaksevaluering. På dag 45 vil de gjennomføre en oppfølgingsevaluering (identisk med inntaksevalueringen). Når studien er fullført, vil hver kontrolldeltaker gi full tilgang til CARES Dementia-Friendly Hospitals online opplæringsprogram (uten kostnad).

TILTAK INKLUDERT I FØR- OG ETTEREVALUERINGER

Før- og etterevalueringene inkluderer vurderinger av kunnskap, holdning, følelse av kompetanse, utbrenthet, jobbtilfredshet og jobbproduktivitet, alt målt med pålitelige og gyldige publiserte skalaer.

TID FOR Å FULLFØRE STUDIEN:

Studien vil ta umiddelbare deltakere omtrent 8 timer å fullføre. Studien vil ta kontrolldeltakerne ca. 2 timer å fullføre (hver vil gis frivillig tilgang til det 6-timers programmet ved slutten av studien, selv om dette ikke er et studiekrav).

POTENSIELLE RISIKO:

Det er ingen forventet assosiert risiko for deltakerne hvis de melder seg på denne studien. Dette er et utdanningsprogram med fokus på demensvennlige sykehusstrategier.

KOSTNADER:

Det koster ikke noe å delta i denne studien.

INKLUSJONSKRAV:

Deltakerne må være en alliert helsearbeider som jobber på et sykehus eller medisinsk senter for å delta i denne studien.

Deltakerne må ha tilgang til datamaskin/nettbrett/smarttelefon med tilgang til Internett.

Deltakerne må være komfortable med å lese og snakke på engelsk.

Deltakere må være 21 år eller eldre.

PÅMELDINGSFRIST:

31. januar 2020.

TAKK SKAL DU HA:

Takk for interessen for denne forskningsstudien. Deltakelse oppmuntres fra ansatte i urbane, forstads-, mellomstore og landlige sykehus- og medisinske senter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakeren er en alliert helsearbeider som for tiden jobber på et sykehus eller medisinsk senter for å delta i denne studien.
  2. Deltaker har tilgang til datamaskin/nettbrett/smarttelefon med tilgang til Internett.
  3. Deltakeren er komfortabel med å lese og snakke på engelsk.
  4. Deltakeren er 21 år eller eldre.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakeren er ikke en alliert helsearbeider som for tiden jobber på et sykehus eller medisinsk senter for å delta i denne studien.
  2. Deltaker har ikke tilgang til datamaskin/nettbrett/smarttelefon med tilgang til Internett.
  3. Deltakeren er ikke komfortabel med å lese og snakke på engelsk.
  4. Deltakeren er ikke 21 år eller eldre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Umiddelbar
Umiddelbare deltakere mottar intervensjonen (nettbasert opplæring og sertifiseringseksamen) under studiet.
Atferdsmessig: CARES Demensvennlige sykehus online opplæring og sertifiseringsprogram
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training-programmet er et 4-kurs, 16-moduler, videobasert opplæringsprogram for sykehusansatte. CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program er en 100-punkts sertifiseringseksamen som evaluerer kunnskap fra den elektroniske opplæringsprotokollen.
Eksperimentell: Kontroll
Kontrolldeltakere mottar ikke intervensjonen (nettbasert opplæring og sertifiseringseksamen) under studien. Imidlertid får de tilgang til intervensjonsprogrammet (uten kostnad) ved avslutningen av studien.
Atferdsmessig: CARES Demensvennlige sykehus online opplæring og sertifiseringsprogram
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training-programmet er et 4-kurs, 16-moduler, videobasert opplæringsprogram for sykehusansatte. CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program er en 100-punkts sertifiseringseksamen som evaluerer kunnskap fra den elektroniske opplæringsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsøkning med 32 elementer før etter eksamen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
Etterforskerutviklet Kunnskapseksamen
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
17-Item Sense of Competence In Dementia Care Staff Questionnaire
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012). Følelse av kompetanse i demensomsorgspersonell (SCIDS) skala: utvikling, reliabilitet og validitet. International psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
19-punkts tilnærminger til demens spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
Lintern, T., & Woods, B. (1996). Tilnærminger til demens spørreskjema. University of Wales, Bangor, Storbritannia.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
20-elementers arbeidstilfredshetsspørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
Weiss, D.J., Dawis, R.V., & England, G.W. (1967). Manual for Minnesota-tilfredshetsspørreskjemaet. Minnesota-studier i yrkesrettet rehabilitering.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
26-Item Demens Spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011). Forholdet mellom kjennetegn på systemnivå for hjelpetilbud og helse og sikkerhet til uautorisert personale. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 45 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HealthCare Interactive, Inc.

Samarbeidspartnere

New York University, New York, NY

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Hovedetterforsker: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AG044019

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere