Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokoulutus ja dementiaystävällisen sairaalahoidon pätevyystodistus

torstai 4. kesäkuuta 2020 päivittänyt: HealthCare Interactive, Inc.

Tässä tutkimustutkimuksessa arvioidaan CARES Dementia-Friendly Hospitals -verkkokoulutus- ja sertifiointiohjelmaa liittoutuneiden terveydenhuollon työntekijöille (sairaanhoitajat, ravitsemusavustajat, siivoustyöntekijät, sairaalakuljettajat, laboratorio-/röntgenteknikot ja yksiköiden sihteerit), jotka työskentelevät sairaalassa tai terveyskeskus.

Osallistujat, jotka ilmoittautuvat tähän tutkimukseen, suorittavat kaksi 1 tunnin mittaista arviointia (päivänä 1 ja päivänä 45). Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko "välittömään ryhmään" (jossa osallistujat suorittavat verkkokoulutuksen osana tutkimustutkimusta) tai "vertailuryhmään" (jossa osallistujat saavat pääsyn verkkokoulutukseen tutkimuksen lopussa). Verkkokoulutuksen ja sertifioinnin suorittaminen vie Osallistujilta noin 6 tuntia.

Osallistuakseen osallistujien tulee olla yhdysvaltalainen terveydenhuollon työntekijä, joka työskentelee sairaalassa tai sairaanhoitokeskuksessa, heillä on oltava Internet-yhteydellä varustettu tietokone/tabletti/älypuhelin, heillä on oltava mukava lukea ja puhua englanniksi sekä ikää 21 vuotta.

Opintojen alkamisaika: 31.1.2020

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT) arvioi CARES Dementia-Friendly Hospitalsin verkkokoulutus- ja sertifiointiohjelman. Tutkimus mahdollistaa jopa 400 liittoutuneen terveydenhuollon työntekijän (sairaanhoitaja-avustajat, ravitsemusavustajat, siivoustyöntekijät, sairaalakuljettajat, laboratorio-/röntgenteknikot ja yksiköiden sihteerit) ilmoittautua tutkimukseen osallistujiksi vähintään 12 sairaalasta kolmessa eri osavaltiossa.

TUTKIMUKSEN VÄLITTÖMÄT JA OHJAUSRYHMÄN OPINTOJEN VAATIMUKSET

Osallistujat jaetaan satunnaisesti välittömään harjoitusryhmään ja kontrolliryhmään.

Välittömät koulutusryhmän osallistujat täyttävät suostumuslomakkeen, vastaanottoarvioinnin, ja heillä on kuukausi aikaa suorittaa koulutus. Päivänä 45 he suorittavat seuranta-arvioinnin (identtinen saannin arvioinnin kanssa).

Kontrolliryhmän osallistujat täyttävät suostumuslomakkeen ja arvioinnin. Päivänä 45 he suorittavat seuranta-arvioinnin (identtinen saannin arvioinnin kanssa). Kun tutkimus on valmis, jokainen kontrollin osallistuja antaa täyden pääsyn CARES Dementia-Friendly Hospitals -verkkokoulutusohjelmaan (ilmaiseksi).

ENNAKKO- JA JÄLKIARVIOINTIIN SISÄLTYVÄT TOIMENPITEET

Esi- ja jälkiarvioinnit sisältävät arvioita tiedosta, asenteesta, pätevyyden tunteesta, työuupumuksesta, työtyytyväisyydestä ja työn tuottavuudesta, jotka kaikki mitataan luotettavilla ja pätevillä julkaistuilla asteikoilla.

AIKA SUORITTAA TUTKIMUS:

Tutkimuksen suorittaminen vie välittömästi osallistujilta noin 8 tuntia. Tutkimuksen suorittaminen kestää vertailuosallistujilta noin 2 tuntia (jokaiselle annetaan vapaaehtoinen pääsy 6 tunnin ohjelmaan tutkimuksen lopussa, vaikka tämä ei olekaan opiskeluvaatimus).

MAHDOLLISET RISKIT:

Osallistujille ei ole odotettavissa riskejä, jos he ilmoittautuvat tähän tutkimukseen. Tämä on koulutusohjelma, joka keskittyy dementiaystävällisiin sairaalastrategioihin.

KUSTANNUKSET:

Tähän tutkimukseen osallistuminen ei maksa mitään.

SISÄLTÖVAATIMUKSET:

Osallistujien on oltava liittoutuneita terveydenhuoltoalan työntekijöitä, jotka työskentelevät tällä hetkellä sairaalassa tai terveyskeskuksessa voidakseen osallistua tähän tutkimukseen.

Osallistujilla tulee olla tietokone/tabletti/älypuhelin, jossa on Internet-yhteys.

Osallistujien tulee osata lukea ja puhua mukavasti englanniksi.

Osallistujien tulee olla vähintään 21-vuotiaita.

ILMOITTAUTUMINEN:

31. tammikuuta 2020.

KIITOS:

Kiitos mielenkiinnostasi tätä tutkimusta kohtaan. Osallistumaan kannustetaan kaupunkien, esikaupunkien, keskikokoisten ja maaseudun sairaaloiden ja terveyskeskusten henkilökuntaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • NYU Langone Health
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja on liittolainen terveydenhuollon työntekijä, joka työskentelee tällä hetkellä sairaalassa tai lääkärikeskuksessa osallistuakseen tähän tutkimukseen.
  2. Osallistujalla on käytössään tietokone/tabletti/älypuhelin, jossa on Internet-yhteys.
  3. Osallistuja on mukava lukea ja puhua englanniksi.
  4. Osallistuja on 21-vuotias tai vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuja ei ole liittolainen terveydenhuollon työntekijä, joka työskentelee tällä hetkellä sairaalassa tai lääkärikeskuksessa osallistuakseen tähän tutkimukseen.
  2. Osallistujalla ei ole Internet-yhteydellä varustettua tietokonetta/tablettia/älypuhelinta.
  3. Osallistuja ei ole mukava lukemaan ja puhumaan englantia.
  4. Osallistuja ei ole 21-vuotias tai vanhempi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön
Välittömät osallistujat saavat intervention (verkkokoulutus ja sertifiointikoe) tutkimuksen aikana.
Käyttäytyminen: CARES Dementiaystävällisten sairaaloiden verkkokoulutus- ja sertifiointiohjelma
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training -koulutusohjelma on 4 kurssin, 16 moduulin, videopohjainen koulutusohjelma sairaalan henkilökunnalle. CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program on 100 pisteen sertifiointikoe, jossa arvioidaan tietoa verkkokoulutusprotokollasta.
Kokeellinen: Ohjaus
Kontrollin osallistujat eivät saa interventiota (verkkokoulutusta ja sertifiointikoetta) tutkimuksen aikana. He saavat kuitenkin pääsyn interventio-ohjelmaan (ilmaiseksi) tutkimuksen päätyttyä.
Käyttäytyminen: CARES Dementiaystävällisten sairaaloiden verkkokoulutus- ja sertifiointiohjelma
CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Training -koulutusohjelma on 4 kurssin, 16 moduulin, videopohjainen koulutusohjelma sairaalan henkilökunnalle. CARES Dementia-Friendly Hospitals Online Certification Program on 100 pisteen sertifiointikoe, jossa arvioidaan tietoa verkkokoulutusprotokollasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
32 kohdan tietämyksen saaminen ennen jälkeistä koetta
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
Tutkijan kehittämä tietokoe
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
17 kohdan tunnetta pätevyydestä dementiahoitohenkilöstön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N. ja Spector, A. (2012). Pätevyys dementiahoitohenkilöstössä (SCIDS) -asteikko: kehitys, luotettavuus ja validiteetti. International psychogeriatrics, 24(7), 1153-1162.
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
19 kohdan lähestymistapa dementiakyselyyn
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
Linter, T. ja Woods, B. (1996). Lähestymistavat dementiakyselyyn. Walesin yliopisto, Bangor, Iso-Britannia.
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
20 kohdan työtyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
Weiss, D. J., Dawis, R. V. ja England, G. W. (1967). Käsikirja Minnesotan tyytyväisyyskyselyyn. Minnesotan ammatillisen kuntoutuksen opinnot.
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
26 kohdan dementiakyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C. ja Paun, O. (2011). Suhde tukiasunnon järjestelmätason ominaisuuksien ja luvattomien henkilöiden terveyden ja turvallisuuden välillä. AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 45 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HealthCare Interactive, Inc.

Yhteistyökumppanit

New York University, New York, NY

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
  • Päätutkija: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AG044019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa